Тиосульфат натрия
Тиосульфат натрия | |
---|---|
| |
Общие | |
Систематическое наименование |
тиосульфат натрия |
Традиционные названия | гипосульфит |
Хим. формула | Na2S2O3, Na2S2O3·5H2O (кристаллогидрат) |
Физические свойства | |
Молярная масса | 158,11 г/моль |
Плотность | 2,345 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 48,5 °С (пентагидрат) |
Химические свойства | |
Растворимость | |
• в воде | 70,120; 22980 г/100 мл |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 7772-98-7 |
PubChem | 24477 |
SMILES | |
RTECS | XN6476000 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Тиосульфа́т на́трия (антихлор, гипосульфит, сульфидотриоксосульфат натрия, натрий серноватистокислый) — неорганическое соединение, соль натрия и тиосерной кислоты c химической формулой Na2S2O3 или Na2SO3S, образует кристаллогидрат состава Na2S2O3·5H2O. Применяется в медицине, фотографии и других отраслях промышленности.
Историческая справка
Тиосульфат натрия был получен, вероятно, впервые в 1799 году Шоссье[англ.], нагревавшим сульфат натрия с древесным углем. В 1877 году Вагнер рекомендовал название «тиосерная» для соответствующей кислоты, после чего термин «тиосульфат натрия» почти полностью вытеснил более раннее название «гипосульфит натрия» из химической литературы[1]. Тиосульфат натрия как реагент для титрования иода предложен в 1853 году Шварцем (Karl Leonhard Heinrich Schwarz, 1824–1890)[2].
Получение
- окислением полисульфидов натрия;
- кипячение избытка серы с Na2SO3:
- [math]\displaystyle{ \mathsf{Na_2SO_3 + S \rightarrow Na_2S_2O_3} }[/math]
- взаимодействием H2S и SO2 с NaOH (побочный продукт в производстве NaHSO3, сернистых красителей, при очистке промышленных газов от S):
- [math]\displaystyle{ \mathsf{4SO_2 + 2H_2S + 6NaOH \rightarrow 3Na_2S_2O_3 + 5H_2O} }[/math]
- кипячение избытка серы с гидроксидом натрия:
- [math]\displaystyle{ \mathsf{3S + 6NaOH \rightarrow 2Na_2S + Na_2S_2O_3 + 3H_2O} }[/math]
затем по приведённой выше реакции сульфит натрия присоединяет серу, образуя тиосульфат натрия.
Одновременно в ходе этой реакции образуются полисульфиды натрия (они придают раствору жёлтый цвет). Для их разрушения в раствор пропускают SO2.
- чистый безводный тиосульфат натрия можно получить реакцией серы с нитритом натрия в формамиде. Эта реакция количественно протекает (при 80 °C за 30 минут) по уравнению:
- [math]\displaystyle{ \mathsf{2NaNO_2 + 2S \rightarrow Na_2S_2O_3 + N_2O} }[/math]
- растворение сульфида натрия в воде в присутствии кислорода воздуха:
- [math]\displaystyle{ \mathsf{2Na_2S + 2O_2 + H_2O \rightarrow Na_2S_2O_3 + 2NaOH} }[/math]
Физические и химические свойства
Имеет вид бесцветных кристаллов. Образует три модификации: моноклинную α (a = 0,8513, b = 0,8158, c = 0,6425, β = 97,08°, z = 4, пространственная группа P21/c), а также β и γ. α-модификация переходит в β при температуре 330 °C, β переходит в γ при 380 °C. Плотность α-модификации 2,345 г/см3[3].
Хорошо растворяется в воде: 50,1 г/100 мл (0 °C), 70,2 г/100 мл (20 °C), 231,8 г/100 мл (80 °C)[3], процесс растворения эндотермический.
Молярная масса 248,17 г/моль (пентагидрат). При 48,5 °C кристаллогидрат растворяется в своей кристаллизационной воде, образуя перенасыщенный раствор; обезвоживается около 100оС.
При нагревании до 220 °C распадается по схеме:
- [math]\displaystyle{ \mathsf{4Na_2S_2O_3 \rightarrow 3Na_2SO_4 + Na_2S + 4S} }[/math]
Тиосульфат натрия — сильный восстановитель. С сильными окислителями, например, свободным хлором, окисляется до сульфатов или серной кислоты:
- [math]\displaystyle{ \mathsf{Na_2S_2O_3 + 4Cl_2 + 5H_2O \rightarrow 2H_2SO_4 + 2NaCl + 6HCl} }[/math]
Более слабыми или медленно действующими окислителями, например, иодом, переводится в соли тетратионовой кислоты:
- [math]\displaystyle{ \mathsf{2Na_2S_2O_3 + I_2 \rightarrow Na_2S_4O_6 + 2NaI} }[/math]
Приведённая реакция очень важна, так как служит основой иодометрии. Следует отметить, что в щелочной среде окисление тиосульфата натрия иодом может идти до сульфата.
Выделить тиосерную кислоту (тиосульфат водорода) реакцией тиосульфата натрия с сильной кислотой невозможно, так как она неустойчива и тут же разлагается на воду, серу и диоксид серы:
- [math]\displaystyle{ \mathsf{Na_2S_2O_3 + H_2SO_4 \rightarrow Na_2SO_4 + H_2O + S + SO_2} }[/math]
Применение
- для удаления следов хлора после отбеливания тканей;
- для извлечения серебра из руд;
- фиксаж в фотографии[4];
- реактив в иодометрии;
- противоядие при отравлении: As, Br, Hg и другими тяжёлыми металлами, цианидами (переводит их в роданиды) и др.;
- для дезинфекции кишечника;
- для лечения чесотки (совместно с соляной кислотой);
- противовоспалительное и противоожоговое средство;
- как среда для определения молекулярных весов по понижению точки замерзания (криоскопическая константа 4,26°);
- в пищевой промышленности зарегистрирован в качестве пищевой добавки E539;
- добавки для бетона;
- для очищения тканей от иода;
- марлевые повязки, пропитанные раствором тиосульфата натрия, использовали для защиты органов дыхания от отравляющего вещества хлора в Первую мировую войну;
- антидот при передозировке лидокаина.
- в аквариумистике для подготовки водопроводной воды к содержанию рыб (мгновенно связывает металлы и удаляет хлор)
См. также
Примечания
- ↑ Thiosulphuric Acid
- ↑ Петрашень В. И., Объемный анализ, 1946, с. 246.
- ↑ 3,0 3,1 Куликова, 1992.
- ↑ Гурлев, 1988, с. 297.
Литература
- Антихлор // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
- Петрашень В. И. Объемный анализ. — М.—Л.: Госхимиздат, 1946. — 292 с.
- Гурлев Д. С. Справочник по фотографии (обработка фотоматериалов). — К.: Тэхника, 1988.
- Куликова Л. Н. Натрия тиосульфат // Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1992. — Т. 3: Меди—Полимерные. — С. 186—187. — 639 с. — 48 000 экз. — ISBN 5-85270-039-8.