Перейти к содержанию

Пинахром

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
Пинахром
Общие
Хим. формула C27H31N2O2I
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Пинахром
(pH индикатор)
-
Нижний предел Верхний предел
pH 5.6 pH 8.0
#FFF9F9 Violet

Пинахром (1,1'-диэтил-6,6'-диэтокси-2,4'-цианин иодид) — органическое соединение, метиновый краситель с химической формулой C27H31N2O2I. Использовался как кислотно-основный индикатор, также ранее применялся в фотографии как оптический сенсибилизатор[⇨].

Пинахром не следует путать с другими родственными соединениями: пинахромом фиолетовым и пинахромовым синим (пинахром синий, производное пинацианола).

История

После открытия в 1902 году сенсибилизирующей способности этилового красного, первого цианинового красителя, выпускавшегося в промышленном масштабе с конца XIX века, начались поиски более эффективных сенсибилизаторов в длинноволновой области спектра. Мите и Траубе пытались достичь этого, удлиняя N-замещенную цепь различными алкил-заместителями, но их попытки не принесли результатов. В итоге, максимум сенсибилизации этилового красного, лежащий в 520—570 нм., удалось повысить Эрнсту Кёнигу[нем.] путем утяжеления молекулы при помощи введения различных заместителей в положения 6,6′ изоцианиновой молекулы. Этот подход привел к созданию пинахрома, а также других родственных красителей: пинавердола, ортохрома Т и пинахрома фиолетового. Однако все эти красители быстро устарели, заменяясь более эффективными соединениями[1][2].

Физические и химические свойства

Темно-зеленый кристаллический порошок. Слабое основание. Плохо растворим в воде, растворим в спирте, соляной кислоте[3][4]. Обычно используется в виде иодида, также может быть выделен в виде других солей, но название пинахром относится только к иодиду[4].

Сенсибилизирует фотографические эмульсии вплоть до 640 нм с максимумом в диапазоне 540—615 нм[5].

Получение

Пинахром получают из 6-этоксихинолина обычным путем получения цианиновых красителей. Методика получения пинахрома и других родственных соединений описана в немецком патенте DE167770[6], выданном в 1903 году[7].

Применение

Использовался как кислотно-щелочной индикатор с границей перехода 5,6—8,0 pH из слабо-розовой окраски в фиолетовую[8][3]. Для этой цели готовят 0,1 % раствор вещества в этиловом спирте[4].

В фотографии применялся как панхроматический сенсибилизатор для желтой и оранжевой части спектра. Для сенсибилизации фотоматериалов пинахром обычно использовался в смеси с другими сенсибилизаторами, чтобы создать непрерывную кривую чувствительности, так как полоса чувствительности каждого сенсибилизатора по отдельности достаточно узкая. При использовании пинахрома в качестве единственного сенсибилизатора можно использовать разбавления порядка 1:50000, как, например, в рецепте пинахромового сенсибилизатора для фотопластинок[9].

Примечания

  1. Венкатараман, 1957, с. 1310—1312.
  2. Mees, 1942, с. 971—972.
  3. 3,0 3,1 Kolthoff, 1928, с. 1604.
  4. 4,0 4,1 4,2 Townshend et al, 1993, с. 804.
  5. Glafkides, 1958, с. 792.
  6. Hoechst.
  7. Mees, 1942, с. 971—972, 985.
  8. Никольский, 1967, с. 362.
  9. Иоффе, 1929, с. 333-335.

Литература

Ссылки