LILRA3

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис

Шаблон:Infobox gene LILRA3 (англ. Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily A member 3; CD85e) — белок семейства иммуноглобулиноподобных рецепторов, входящих в суперсемейство иммуноглобулинов. Продукт гена человека LILRA3[1].

Функции

Ген LILRA3 входит в семейство иммуноглобулиноподобных рецепторов лейкоцитов, кластер которого у человека расположен в хромосомном регионе 19q13.4. В отличие от других членов этого семейства, у LILRA3 отсутствует трансмембранный домен. Функция LILRA3 неизвестна, однако он в высокой степени гомологичен с другими LILR[1] и может связываться с человеческим лейкоцитарным антигеном (HLA) класса I. Таким образом, при его секреции белок может нарушать взаимодействия других мембрано-связанных LILR, таких как LILRB1 (ингибиторного рецептора, находящегося на поверхности CD8 T-клетки памяти), и лигандов HLA, что потенциально способно модулировать иммунную реакцию и влиять на чувствительность к заболеванию[2][3][4].

Так же как близкородственный LILRA1, белок LILRA3 связывается как с нормальными, так и с развёрнутыми тяжёлыми цепями антигенов HLA класса I, причём предпочтительно связывается со свободными тяжёлыми цепями аллели HLA-C[5].

Структура

LILRB3 состоит из 439 аминокислот, молекулярная масса 47,5 кДа. Альтернативный сплайсинг приводит к образованию по крайней мере 3 изоформ белка. У белка нет трансмембранного домена, поэтому в отличие от других мембранных белков подсемейства лейкоцитарных рецепторов LILR этот белок не связан с клеточной мембраной и секретируется в среду.

Тканевая специфичность

LILRA3 обнаруживается на B-лимфоцитах и в меньшей степени на естественных киллерах. Также обнаружен на моноцитах периферической крови и лёгких.

См. также

Примечания

  1. 1,0 1,1 (December 2000) «Arrangement of the ILT gene cluster: a common null allele of the ILT6 gene results from a 6.7-kbp deletion». European Journal of Immunology 30 (12): 3655–62. doi:10.1002/1521-4141(200012)30:12<3655::aid-immu3655>3.0.co;2-y. PMID 11169408.
  2. (September 1997) «Molecular identification of a novel family of human Ig superfamily members that possess immunoreceptor tyrosine-based inhibition motifs and homology to the mouse gp49B1 inhibitory receptor». Journal of Immunology 159 (5): 2342–9. PMID 9278324.
  3. (December 1997) «A family of human lymphoid and myeloid Ig-like receptors, some of which bind to MHC class I molecules». Journal of Immunology 159 (11): 5192–6. PMID 9548455.
  4. Entrez Gene: LILRA3 leukocyte immunoglobulin-like receptor, subfamily A (without TM domain), member 3.
  5. (March 2011) «HLA class I allelic sequence and conformation regulate leukocyte Ig-like receptor binding». Journal of Immunology 186 (5): 2990–7. doi:10.4049/jimmunol.1003078. PMID 21270408.

Литература

  • (March 1997) «Cloning of novel immunoglobulin superfamily receptors expressed on human myeloid and lymphoid cells: structural evidence for new stimulatory and inhibitory pathways». European Journal of Immunology 27 (3): 660–5. doi:10.1002/eji.1830270313. PMID 9079806.
  • (May 1997) «A novel inhibitory receptor (ILT3) expressed on monocytes, macrophages, and dendritic cells involved in antigen processing». The Journal of Experimental Medicine 185 (10): 1743–51. doi:10.1084/jem.185.10.1743. PMID 9151699.
  • (December 1997) «A common inhibitory receptor for major histocompatibility complex class I molecules on human lymphoid and myelomonocytic cells». The Journal of Experimental Medicine 186 (11): 1809–18. doi:10.1084/jem.186.11.1809. PMID 9382880.
  • (April 2003) «Distribution of LILRA3 (ILT6/LIR4) deletion in psoriatic patients and healthy controls». Human Immunology 64 (4): 458–61. doi:10.1016/S0198-8859(03)00025-9. PMID 12651072.
  • (June 2003) «DNA sequence variation and molecular genotyping of natural killer leukocyte immunoglobulin-like receptor, LILRA3». Immunogenetics 55 (3): 165–71. doi:10.1007/s00251-003-0561-1. PMID 12750859.
  • (October 2004) «Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites». Protein Science 13 (10): 2819–24. doi:10.1110/ps.04682504. PMID 15340161.