CD79
| CD79A | |
|---|---|
| Обозначения | |
| Символы | CD79A; IG-alpha |
| Entrez Gene | 973 |
| HGNC | 1698 |
| OMIM | 112205 |
| RefSeq | NM_001783 |
| UniProt | P11912 |
| Другие данные | |
| Локус | 19-я хр. , 19q13.2 |
| CD79B | |
|---|---|
| Обозначения | |
| Символы | CD79B; IG-beta |
| Entrez Gene | 974 |
| HGNC | 1699 |
| OMIM | 147245 |
| RefSeq | NM_021602 |
| UniProt | P40259 |
| Другие данные | |
| Локус | 17-я хр. , 17q23 |
CD79 — мембранный белок, образующий комплекс с B-клеточным рецептором и участвует в переносе сигнала после связывания рецептора с лигандом. CD79 состоит из двух цепей CD79A и CD79B (Igα и Igβ), формирующих гетеродимер на поверхности B-лимфоцитов, стабилизированный дисульфидной связью[1]. CD79a и CD79b входят в суперсемейство иммуноглобулинов[1][2]. Обе цепи CD79a и CD79b содержат активирующий мотив ITAM и внутриклеточный участок, играющий роль в переносе сигнала в B-клетке, подобному сигналу, опосредованному CD3 при активации Т-клеточного рецептора в Т-лимфоцитах[3].
Функции
CD79 служит универсальным маркёром B-клеток при определении B-клеточной злокачественной опухоли. Однако, некоторые раковые клетки в случаях T-лимфобластной лейкемии/лимфомы могут показать положительный результат с анти-CD79 антителами[4]. Обе цепи CD79 содержат активирующий мотив ITAM и участвуют в распространении сигнала в B-клетках. CD79 на B-клетках и предшественниках B-клеток способен индуцировать апоптоз и ингибирует активацию B-клеточноо рецептора, а также, возможно, истощает герминативные центры лимфоидного узелка (фолликула)[5].
Сигнальный путь CD79 и BCR
Были выявлены мутации CD79A/B, приводящие к хронической активации B-клеточного рецептора. Соматические мутации, затрагивающие мотивы ITAM в CD79B и CD79A, часто обнаруживаются при биопсии тканей[6]. Предполагается, что CD79 может служить альтернативной мишенью при лечении B-клеточных аутоиммунных нарушениях[7]. При антиген-индуцированной агрегации B-клеточного рецептора происходит фосфорилирование CD79, что инициирует каскад последующего сигнального пути.
См. также
Примечания
- ↑ Перейти обратно: 1,0 1,1 (June 2001) «CD79: a review». Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology 9 (2): 97–106. doi:10.1097/00022744-200106000-00001. PMID 11396639.
- ↑ (June 1992) «Comparison of human B cell antigen receptor complexes: membrane-expressed forms of immunoglobulin (Ig)M, IgD, and IgG are associated with structurally related heterodimers». The Journal of Experimental Medicine 175 (6): 1511–9. doi:10.1084/jem.175.6.1511. PMID 1375264.
- ↑ (January 1995) «Interplay between the human TCR/CD3 epsilon and the B-cell antigen receptor associated Ig-beta (B29)». Immunology Letters 44 (2–3): 97–103. doi:10.1016/0165-2478(94)00199-2. PMID 7541024.
- ↑ Naeim, Faramarz. Principles of Immunophenotyping // Atlas of Hematopathology / Faramarz Naeim, P. Nagesh Rao, Sophie X. Song … [и др.]. — 2013. — P. 25–46. — ISBN 9780123851833. — doi:10.1016/b978-0-12-385183-3.00002-4.
- ↑ (November 2011) «B-cells and their targeting in rheumatoid arthritis--current concepts and future perspectives». Autoimmunity Reviews 11 (1): 28–34. doi:10.1016/j.autrev.2011.06.010. PMID 21777703.
- ↑ (January 2010) «Chronic active B-cell-receptor signalling in diffuse large B-cell lymphoma» (En). Nature 463 (7277): 88–92. doi:10.1038/nature08638. PMID 20054396. .
- ↑ (September 2008) «B cell depletion with anti-CD79 mAbs ameliorates autoimmune disease in MRL/lpr mice». Journal of Immunology 181 (5): 2961–72. doi:10.4049/jimmunol.181.5.2961. PMID 18713966.
