Изооктан
Изооктан | |
---|---|
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
2,2,4‑триметилпентан |
Традиционные названия | изооктан, изо‑октан |
Рац. формула | С(СН3)3−CH2−CH(CH3)2 |
Физические свойства | |
Состояние | бесцветная жидкость |
Молярная масса | 114,23 г/моль |
Плотность | 0,688 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | −107,38 °C |
• кипения | 99,3 °C |
• вспышки | 4,5 °C |
Удельная теплота испарения | 307 630 Дж/кг |
Химические свойства | |
Растворимость | |
• в воде | 0 г/100 мл |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,39145 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Изооктан (2,2,4-триметилпентан) — предельный углеводород алифатического ряда. Химическая формула: С(СН3)3−CH2−CH(CH3)2. Изомер октана.
Свойства
Изооктан — прозрачная бесцветная жидкость с запахом бензина; tпл −107,38 °C, tкип 99,24 °C, плотность 0,69192 г/см³ (20 °C), n20D 1,39145, теплота сгорания 5,463 МДж/моль, или 1305,29 ккал/моль (25 °C, p = const), теплота испарения 307,63 дж/г, или 73,50 кал/г (25 °C). Изооктан нерастворим в воде, растворим в обычных органических растворителях; образует азеотропные смеси, например с бензолом, метиловым и этиловым спиртами. Антидетонационные свойства изооктана приняты за 100 единиц шкалы так называемых октановых чисел.
Получение
Изооктан вместе с другими изомерами октана содержится в небольших количествах в бензинах прямой перегонки. В промышленности изооктан получают гидрированием диизобутилена над катализатором, например медно-хромовым, или алкилированием изобутана изобутиленом в присутствии концентрированной серной кислоты, AlCl3, BF3 или др. катализаторов. Требования к качеству описаны в ГОСТ 12433-83 «Изооктаны эталонные» и ГОСТ 4095-75 «Изооктан технический. Технические условия».
Применение
Изооктан применяют как добавку при производстве бензинов, для повышения их антидетонационных свойств[1], а также в качестве растворителя.
Примечания
- ↑ Werner Dabelstein et al. Automotive Fuels // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry — 2007, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a16_719.pub2