Генэйкозан
| Генэйкозан | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
генэйкозан |
| Хим. формула | CH3(CH2)19CH3 |
| Рац. формула | C21H44 |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 296,57 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 40,2 °C |
| • кипения | 356 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | не растворим |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Генэйкозан — углеводород, алкан линейного строения содержащий 21 атом углерода, органическое соединение.
Происхождение названия
Название происходит от греческого числительного «генэйкоса» — двадцать один.
Физические свойства
Бесцветное твердое легкоплавкое вещество не растворимое в воде, растворимое в углеводородных растворителях.
Применение
Входит в состав смазочных масел, вазелинов.
Химические свойства
Горит в расплавленном состоянии при поджигании на воздухе с фитилем до углекислого газа и воды. Фотохимически взаимодействует с хлором с образованием сложной смеси продуктов хлорирования.
В природе
Генэйкозан встречается как в растительном, так и в животном мире.
Генэйкозан является основным компонентом эфирного масла цветков сафлора (Carthamus tinctorius)[1]. Его также содержат все части растения обвойника Periploca laevigata[2]. Цветочное эфирное масло дамасской розы Rosa damascena содержит 5 % генэйкозана[3]. Бузина чёрная (Sambucus nigra) содержит 2,3 % вещества.
Генэйкозан служит феромоном у самок и самцов термитов вида Reticulitermes flavipes[4]. Он также привлекает комаров из рода Кусаки и может использоваться для комариных ловушек[5], причём в то время, как разведение 1:100 000 привлекает комаров, более высокие разведения (1:1 000), наоборот, отпугивает. Личинки этих комаров продуцируют генэйкозан в кожных покровах[6].
Литература
- Справочник химика. — Т.2. — Л.-М.: Химия, 1964. — С. 596—597
Примечания
- ↑ Asgarpanah, J; Kazemivash, N. Phytochemistry, pharmacology and medicinal properties of Carthamus tinctorius L (англ.) // Chinese Journal of Integrative Medicine[англ.] : journal. — 2013. — February (vol. 19, no. 2). — P. 153—159. — doi:10.1007/s11655-013-1354-5. — PMID 23371463.
- ↑ Zito, P; Sajeva, M; Bruno, M; Rosselli, S; Maggio, A; Senatore, F. Essential oils composition of Periploca laevigata Aiton subsp. angustifolia (Labill.) Markgraf (Apocynaceae-Periplocoideae) (англ.) // Natural Product Research[англ.] : journal. — 2013. — Vol. 27, no. 3. — P. 255—265. — doi:10.1080/14786419.2012.671319. — PMID 22439883.
- ↑ Sadraei, H; Asghari, G; Emami, S. Inhibitory effect of Rosa damascena Mill flower essential oil, geraniol and citronellol on rat ileum contraction (неопр.) // Research in Pharmaceutical Sciences. — 2013. — Январь (т. 8, № 1). — С. 17—23. — PMID 24459472.
- ↑ Termite queen, king recognition pheromone identified (19 марта 2018). Дата обращения: 21 марта 2018. Архивировано 19 марта 2018 года.
- ↑ Kumar, P; Lomash, V; Jatav, PC; Kumar, A; Pant, S. C. Prenatal developmental toxicity study of n-heneicosane in Wistar rats (англ.) // Toxicology and Industrial Health[англ.] : journal. — 2016. — January (vol. 32, no. 1). — P. 118—125. — doi:10.1177/0748233713498438. — PMID 24060842.
- ↑ Seenivasagan, T; Sharma, KR; Sekhar, K; Ganesan, K; Prakash, S; Vijayaraghavan, R. Electroantennogram, flight orientation, and oviposition responses of Aedes aegypti to the oviposition pheromone n-heneicosane (англ.) // Parasitology Research : journal. — 2009. — March (vol. 104, no. 4). — P. 827—833. — doi:10.1007/s00436-008-1263-2. — PMID 19018567.
| Алканы | |
|---|---|
| Алкены | |
| Алкины | |
| Диены | |
| Другие ненасыщенные | |
| Циклоалканы | |
| Циклоалкены | |
| Ароматические | |
| Полициклические | |
| Полициклические ароматические | |
