Оксид железа(III)

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
Оксид железа​(III)​
Haematite-unit-cell-3D-balls.png
Iron(III)-oxide-sample.jpg
Общие
Систематическое
наименование
Оксид железа​(III)​
Традиционные названия окись железа, колькотар, крокус, железный сурик, гематит
Хим. формула Fe2O3
Рац. формула Fe2O3
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 159,69 г/моль
Плотность 5,242 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 1566 °C
 • кипения 1987 °C
Классификация
Рег. номер CAS 1309-37-1
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Виала с оксидом железа(III)
Оксид железа(III) в виале

Окси́д желе́за(III) (окись железа, колькотар, гематит, крокус; химическая формулаFe2O3) — сложный неорганический солеобразующий оксид железа со степенью окисления железа +3.

Физические свойства

В ромбоэдральной альфа-фазе оксид железа является антиферромагнетиком ниже температуры 260 К; от этой температуры и до 960 K α-Fe2O3 — слабый ферромагнетик[1]. Кубическая метастабильная гамма-фаза γ-Fe2O3 (в природе встречается как минерал маггемит) является ферримагнетиком.

Оксид железа(III) — амфотерный оксид красно-коричневого цвета с большим преобладанием осно́вных свойств. Термически устойчив до температур выше температуры испарения (1987 °C). Образуется при сгорании железа на воздухе. Не реагирует с водой. Медленно реагирует с кислотами и щелочами. Восстанавливается монооксидом углерода, расплавленным железом. Сплавляется с оксидами других металлов и образует двойные оксиды — шпинели.

В природе встречается как широко распространённый минерал гематит, примеси которого обусловливают красноватую окраску латерита, краснозёмов, а также поверхности Марса; другая кристаллическая модификация встречается как минерал маггемит.

Химические свойства

1. Взаимодействие с разбавленной соляной кислотой:

[math]\displaystyle{ \mathsf{Fe_2O_3 + 6HCl \longrightarrow 2FeCl_3 + 3H_2O}. }[/math]

2. Взаимодействие с карбонатом натрия:

[math]\displaystyle{ \mathsf{Fe_2O_3 + Na_2CO_3 \longrightarrow 2NaFeO_2 + CO_2\uparrow} }[/math]

3. Взаимодействие с гидроксидом натрия при сплавлении:

[math]\displaystyle{ \mathsf{Fe_2O_3 + 2NaOH \longrightarrow 2NaFeO_2 + H_2O} }[/math]

4. Восстановление до железа водородом:

[math]\displaystyle{ \mathsf{Fe_2O_3+3H_2 \xrightarrow{1000^\circ C} 2Fe+3H_2O} }[/math]

Получение

Термическое разложение соединений солей железа(III) на воздухе:

[math]\displaystyle{ \mathsf{Fe_2(SO_4)_3 \rightarrow Fe_2O_3 + 3SO_3} }[/math]
[math]\displaystyle{ \mathsf{4Fe(NO_3)_3\cdot9H_2O \rightarrow 2Fe_2O_3 + 12NO_2\uparrow + 3O_2 + 36H_2O} }[/math]

Обезвоживание метагидроксида железа прокаливанием:

[math]\displaystyle{ \mathsf{2FeO(OH) \rightarrow Fe_2O_3+H_2O} }[/math]

В природе — оксидные руды железа гематит Fe2O3 и лимонит Fe2O3·nH2O

Применение

Применяется при выплавке чугуна в доменном процессе, катализатор в производстве аммиака, компонент керамики, цветных цементов и минеральных красок[2], при термитной сварке стальных конструкций, как носитель аналоговой и цифровой информации (напр. звука и изображения) на магнитных лентах (ферримагнитный γ-Fe2O3), как полирующее средство (красный крокус) для стали и стекла.

В пищевой промышленности используется в качестве пищевого красителя (E172).

В ракетомоделировании применяется для получения катализированного карамельного топлива, которое имеет скорость горения на 80 % выше, чем обычное топливо.

Является основным компонентом железного сурика (колькотара).

В нефтехимической промышленности используется в качестве основного компонента катализатора дегидрирования при синтезе диеновых мономеров[3].

См. также

Примечания

  1. Greedon J. E. Magnetic oxides // Encyclopedia of Inorganic chemistry (неопр.) / R. Bruce King (Ed.). — New York: John Wiley & Sons, 1994. — ISBN 0-471-93620-0.
  2. Природные с примесями разновидности оксида Fe2O3 применяются в качестве жёлтых (охра), красных (мумия) и коричневых (умбра) пигментов для красок.
    См. также Вивианит (синяя охра).
  3. Э. Х. КАРИМОВ, Л. З. КАСЬЯНОВА, Э. М. МОВСУМЗАДЕ, Р. Р. ДАМИНЕВ, О. Х. КАРИМОВ. Закономерности дезактивации железоокисного катализатора дегидрирования метилбутенов в изопрен в промышленных адиабатических реакторах // НЕФТЕХИМИЯ. — 1954-01-01. — Вып. 3. — С. 2014. — ISSN 0028-2421. Архивировано 11 июля 2020 года.

Литература

  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — Т. 2 (Даф-Мед). — 671 с. — ISBN 5-82270-035-5.