Оксиды

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
(перенаправлено с «Оксид»)

Окси́д (синонимы: о́кисел, о́кись) — бинарное соединение химического элемента с кислородом в степени окисления −2, в котором сам кислород связан только с менее электроотрицательным элементом. Химический элемент кислород по электроотрицательности второй после фтора, поэтому к оксидам относятся почти все соединения химических элементов с кислородом. К исключениям относятся, например, дифторид кислорода OF2.

Оксиды — весьма распространённый тип соединений, содержащихся в земной коре и во Вселенной вообще. Примерами таких соединений являются ржавчина, вода, песок, углекислый газ, ряд красителей. Оксидами также является класс минералов, представляющих собой соединения металла с кислородом (см. Окислы).

Соединения, которые содержат атомы кислорода, соединённые между собой, называют пероксидами или перекисями (содержат цепочку −O−O−), супероксидами (содержат группу О
2
) и озонидами (содержат группу О
3
). Они, строго говоря, не относятся к категории оксидов.

Свинцовый сурик (оксид свинца Pb3O4)

Классификация

В зависимости от химических свойств различают:

Существуют сложные оксиды, включающие в молекулу атомы двух и более элементов, кроме кислорода — например, оксид лития-кобальта(III) Li2O·Co2O3, и двойные оксиды, в которые атомы одного и того же элемента входят в двух или более степенях окисления — например, оксид марганца(II,IV) Mn5O8. Во многих случаях такие оксиды могут рассматриваться как соли кислородсодержащих кислот. Так, оксид лития-кобальта(III) можно рассматривать как кобальтит лития Li2Co2O4, а оксид марганца(II,IV) — как ортоманганит марганца Mn3(MnO4)2.

Номенклатура

В соответствии с номенклатурой ИЮПАК, оксиды называют словом «оксид», после которого следует наименование химического элемента в родительном падеже, например: Na2O — оксид натрия, Al2O3 — оксид алюминия. Если элемент имеет переменную степень окисления, то в названии оксида указывается его степень окисления римской цифрой в скобках сразу после названия (без пробела). Например, Cu2О — оксид меди(I), CuO — оксид меди(II), FeO — оксид железа(II), Fe2О3 — оксид железа(III), Cl2O7 — оксид хлора(VII).

Часто используют и другие наименования оксидов по числу атомов кислорода: если оксид содержит только один атом кислорода, то его называют монооксидом или одноокисью, если два — диоксидом или двуокисью, если три — то триоксидом или триокисью и т. д. Например: монооксид углерода CO, диоксид углерода СО2, триоксид серы SO3.

Также распространены исторически сложившиеся (тривиальные) названия оксидов, например угарный газ CO, серный ангидрид SO3 и т. д.

В начале XIX века и ранее тугоплавкие, практически не растворимые в воде оксиды химики называли «землями».

Традиционная номенклатура

Оксиды с низшими степенями окисления (субоксиды) иногда называют закись и недокись (например, оксид углерода(II), CO — закись углерода; диоксид триуглерода, C3O2 — недокись углерода[1]; оксид азота(I), N2O — закись азота; оксид меди(I), Cu2O — закись меди).

Оксиды с высшими степенями окисления (например, оксид железа(III), Fe2O3) называют в соответствии с этой номенклатурой окись, а двойные (то есть с разными степенями окисления) оксиды — закись-окись (Fe3O4 = FeO·Fe2O3 — закись-окись железа, оксид урана(VI)-диурана(V), U3O8 — закись-окись урана).

Если какой-нибудь металл дает один основной окисел, то последний называют окисью, например окись кальция, окись магния и пр.; если их существует два, то окисел с меньшим содержанием кислорода называется закисью, например закись железа FeO и окись Fe2O3. Окись с меньшим содержанием кислорода, чем в закиси, называется недокисью

Эта номенклатура, однако, не отличается последовательностью, поэтому такие названия следует рассматривать скорее как традиционные.

Свойства

При нормальных условиях оксиды могут находится в трёх агрегатных состояниях: твердом, жидком и газообразном.

  • При взаимодействии кислотного оксида с основным образуется соль.
  • Оксиды взаимодействуют с водой, если образуется растворимая кислота или растворимое основание.
  • Основные оксиды взаимодействуют с кислотами, а кислотные с основаниями.

Основные оксиды

1. Основный оксид + сильная кислотасоль + вода:

[math]\ce{ CuO + H2SO4 -> CuSO4 + H2O }[/math].

2. Сильноосновный оксид + водагидроксид:

[math]\ce{ CaO + H2O -> Ca(OH)2 }[/math].

3. Сильноосновный оксид + кислотный оксид → соль:

[math]\ce{ CaO + Mn2O7 -> Ca(MnO4)2 }[/math].

4. Основный оксид + водород → металл + вода:

[math]\ce{ CuO + H2 -> Cu + H2O }[/math].

Примечание: восстановление водородом возможно для металлов менее активных, чем алюминий.

Кислотные оксиды

1. Кислотный оксид + водакислота:

[math]\ce{ SO3 + H2O -> H2SO4 }[/math].

Некоторые оксиды, например SiO2, с водой не вступают в реакцию, поэтому их кислоты получают косвенным путём.

2. Кислотный оксид + основный оксид → соль:

[math]\ce{ CO2 + CaO -> CaCO3 }[/math].

3. Кислотный оксид + основаниесоль + вода:

[math]\ce{ SO2 + 2 NaOH -> Na2SO3 + H2O }[/math].

Если кислотный оксид является ангидридом многоосновной кислоты, возможно образование кислых или средних солей:

[math]\ce{ Ca(OH)2 + CO2 -> CaCO3 v + H2O, }[/math]
[math]\ce{ CaCO3 + H2O + CO2 -> Ca(HCO3)2 }[/math].

4. Нелетучий оксид + соль1соль2 + летучий оксид

[math]\ce{ SiO2 + Na2CO3 -> Na2SiO3 + CO2 }[/math].

5. Ангидрид кислоты 1 + безводная кислородосодержащая кислота 2 → Ангидрид кислоты 2 + безводная кислородосодержащая кислота 1:

[math]\ce{ P2O5 + 2 HClO4 -> 2 HPO3 + Cl2O7 }[/math].

Амфотерные оксиды

При взаимодействии с сильной кислотой или кислотным оксидом проявляют основные свойства:

[math]\ce{ ZnO + 2 HCl -> ZnCl2 + H2O }[/math].

При взаимодействии с сильным основанием или основным оксидом проявляют кислотные свойства:

[math]\ce{ ZnO + 2 KOH + H2O -> K2[Zn(OH)4] }[/math] (в водном растворе),
[math]\ce{ ZnO + 2 KOH -> K2ZnO2 + H2O ^ }[/math] (при сплавлении).

Получение

1. Взаимодействие простых веществ (за исключением инертных газов, золота и платины) с кислородом:

[math]\ce{ 2 H2 + O2 -> 2 H2O, }[/math]
[math]\ce{ 2 Cu + O2 -> 2 CuO }[/math].
Сюда же относят горение в кислороде щелочных металлов (кроме лития), а также стронция и бария, при котором образуются пероксиды и надпероксиды:
[math]\ce{ 2 Na + O2 -> Na2O2, }[/math]
[math]\ce{ K + O2 -> KO2 }[/math].

2. Обжиг или горение бинарных соединений в кислороде:

[math]\ce{ 4 FeS2 + 11 O2 -> 2 Fe2O3 + 8 SO2, }[/math]
[math]\ce{ CS2 + 3 O2 -> CO2 + 2 SO2, }[/math]
[math]\ce{ 2 PH3 + 4 O2 -> P2O5 + 3 H2O }[/math].

3. Термическое разложение солей:

[math]\ce{ CaCO3 -> CaO + CO2, }[/math]
[math]\ce{ 2 FeSO4 -> Fe2O3 + SO2 + SO3 }[/math].

4. Термическое разложение оснований или кислот:

[math]\ce{ 2 Al(OH)3 -> Al2O3 + 3 H2O, }[/math]
[math]\ce{ 4 HNO3 -> 4 NO2 + O2 + 2 H2O }[/math].

5. Окисление низших оксидов в высшие и восстановление высших в низшие:

[math]\ce{ 4 FeO + O2 -> 2 Fe2O3 }[/math].

6. Взаимодействие некоторых металлов с водой при высокой температуре:

[math]\ce{ Zn + H2O -> ZnO + H2 }[/math].

7. Взаимодействие солей с кислотными оксидами при сжигании кокса с выделением летучего оксида:

[math]\ce{ Ca3(PO4)2 + 3 SiO2 + 5 C -> 3 CaSiO3 + 2 P + 5 CO }[/math].

8. Взаимодействие металлов с кислотами-окислителями:

[math]\ce{ Zn + 4 HNO3 -> Zn(NO3)2 + 2 NO2 ^ + 2 H2O }[/math].

9. При действии водоотнимающих веществ на кислоты и соли:

[math]\ce{ 2 KClO4 + H2SO4 -> K2SO4 + Cl2O7 + H2O }[/math].

10. Взаимодействие солей слабых неустойчивых кислот с более сильными кислотами:

[math]\ce{ NaHCO3 + HCl -> NaCl + H2O + CO2 ^ }[/math].

Примечания

  1. Дашкевич Л. Б., Бейлин В. Г. Недокись углерода в органическом синтезе / Успехи химии. — 1967. — Том 36. — № 6. — C. 947—964.

Ссылки