Оксимы

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
Син — анти (Z — E) изомерия оксима ацетофенона

Оксимы (или изонитрозосоединения) — органические соединения, включающие в себя одну или несколько изонитрозогрупп RR1C=N-OH. Обычно рассматриваются как производные альдегидов (R1 = H) — альдоксимы и кетонов — кетоксимы[1]. Для альдоксимов и оксимов несимметричных кетонов характерна цис-транс-изомерия по связи C=N.

Физические свойства

Оксимы обычно легкоплавкие твердые вещества, в чистом виде — белого цвета. Плохо растворяются в воде, хорошо в органических растворителях. Цис- и транс- изомеры различаются по физическим свойствам (температура плавления, спектры), взаимное превращение стереоизомеров происходит при действии кислот или облучении светом.

В ИК-области в спектрах оксимов наблюдаются слабые полосы валентных колебаний связей O-H при 3650-3500 см−1 и C=N при 1690—1650 см−1; валентные колебания N-O обуславливают сильную полосу поглощения при 960—930 см−1.

Методы синтеза

Синтез с образованием связи C=N

Наиболее распространенным лабораторным методом синтеза оксимов является реакции альдегидов и кетонов с гидроксиламином:

CH3COCH3 + NH2OH [math]\displaystyle{ \to }[/math] CH3(C=N-OH)CH3 + H2O

Сходным методом является взаимодействие водного гидроксиламина с алкинами, формально являющимися предшественниками карбонильных соединений[2]:

R1С≡СR2 + H2NOH [math]\displaystyle{ \to }[/math] R1СH2C(=N-OH)R2

Другим широко используемым методом является изомеризация нитрозосоединений, содержащих водород в α-положении к нитрозогруппе:

Такая изомеризация проходит in situ при нитрозирования некоторых алканов (например, циклогексана нитрозилхлоридом NOCl) или соединений с активированной метильной либо метиленовой группой:

PhCOCH3 + C5H11ONO [math]\displaystyle{ \to }[/math] [ PhCOCH2N=O ] [math]\displaystyle{ \to }[/math] PhCOCH=N-OH

Аналогично проходит нитрозирование некоторых замещенных толуолов: нитротолуолы при взаимодействии с алкилнитритами в присутствии алкоксидов образуют соответствуюцие альдоксимы.

Нитрозирование замещенных нитрометанов также приводит к вводу оксимной группы при атоме углерода с образованием геминальных нитрооксимов - нитроловых кислот:

RCH2NO2 + HNO2 [math]\displaystyle{ \to }[/math] RC(NO2)=NOH + H2O

Окисление или восстановление азота в C-N - соединениях

Оксимы также могут быть синтезированы окислением первичных аминов:

RR1CH-NH2 + H2O2 [math]\displaystyle{ \to }[/math] RR1C=NOH + H2O

либо восстановлением нитросоединений:

RCH2NO2 + [H] [math]\displaystyle{ \to }[/math] RCH=NOH + H2O

Введение фрагмента CH=NOH

Специфическим методом синтеза ароматических оксимов является прямое введение альдоксимной группы в ароматическое ядро конденсацией бензола, его алкилпроизводных и фенолов с фульминатом ртути в присутствии хлорида алюминия:

C6H6 + Hg(ONC)2 [math]\displaystyle{ \to }[/math] C6H5CH=NOH

Реакционная способность

Оксимы проявляют амфотерные свойства, являясь как очень слабыми основаниями, так и слабыми кислотами (pKa ~ 11, pKb ~ 12).

Оксимы под действием алкоголятов щелочных металлов депротонируются, образуя соответствующие соли, они также могут образовывать соли с переходными металлами, в последнем случае возможно комплексообразование, особенно в случае бидентантных оксимов. Так, например, диметилглиоксим (реактив Чугаева) образует с двухвалентным никелем прочный нерастворимый комплекс; эта реакция используется для гравиметрического определения никеля.

Реакции по нуклеофильным центрам

Подобно карбонильному углероду альдегидов и кетонов, углерод оксимной группы является электрофильным центром, однако его электрофильность существенно ниже карбонильного углерода из-за меньшей, чем у кислорода, электроотрицательности азота.

Оксимы являются амбидентантными нуклеофилами, способными алкилироваться и по атому кислорода, и по атому азота: так, соли оксимов с щелочными металлами алкилируются алкилгалогенидами с образованием O-алкилоксимов:

RR1C=NOH + C2H5ONa [math]\displaystyle{ \to }[/math] RR1C=NONa + C2H5OH
RR1C=NONa + R2I [math]\displaystyle{ \to }[/math] RR1C=NOR2 + NaI

Алкилирование может идти и по атому азота, в этом случае образуются нитроны, к образованию нитронов ведет также присоединение к оксимам α,β-ненасыщенных карбонильных соединений[3]:

При взаимодействии с азотистой кислотой кетоксимы образуют N-нитроимины[4]:

R2C=NOH + HNO2 [math]\displaystyle{ \to }[/math] R2C=N-NO2 + H2O

Окисление и восстановление оксимов

Энергичными восстановителями оксимы восстанавливаются до аминов, также возможно восстановление до N-замещенных гидроксиламинов.

Оксимы дегидрируются с образованием иминоксильных радикалов:

R2C=NOH [math]\displaystyle{ \to }[/math] R2C=N-O

Под действием перокситрифторуксусной кислоты, получаемой in situ из трифторуксусного ангидрида и перекиси водорода, оксимы окисляются до нитросоединений; в случае циклогексаноноксима реакцию проводят в кипящем ацетонитриле в присутствии буфера, при окислении оксимов α-дикетонов в α-нитрокарбонильные соединения в качестве растворителя может быть использован хлороформ или трифторуксусная кислота, необходимости в буфере в этом случае нет, предполагается, что первоначально образуется аци-форма нитросоединения, которая затем таутомеризуется:

RCOCR=NOH + CF3COOOH [math]\displaystyle{ \to }[/math] RCOCR=NO(OH) [math]\displaystyle{ \to }[/math] RCOCHRNO2

N-бромсукцинимид (NBS) реагирует с оксимами с образованием соответствующего гем-бромнитрозопроизводного:

R2C=NOH + NBS [math]\displaystyle{ \to }[/math] R2CBr(NO)

Под действием азотной кислоты кетоксимы дают гем-нитронитрозосоединения (псевдонитролы):

R2C=NOH + HNO3 [math]\displaystyle{ \to }[/math] R2CNO(NO2) ,

альдоксимы нитруются до изомерных (и, в случае альдоксимов и таутомерных) псевдонитролам нитроловых кислот:

RCH=NOH + HNO3 [math]\displaystyle{ \to }[/math] R(CO)C(NO2)=NOH + H2O

Ароматические альдоксимы хлорируются с образованием гидроксамоилхлоридов (хлорангидридов иминных таутомеров гидроксамовых кислот, которые, в свою очередь, могут быть превращены в оксиды нитрилов[5]:

Ph-CH=NOH + Cl2 [math]\displaystyle{ \to }[/math] Ph-CCl=NOH + HCl
Ph-CCl=NOH + Et3N [math]\displaystyle{ \to }[/math] Ph-C≡N+-O-

Под действием кислотных и ацилирующих агентов (PCl5, P2O5, полифосфорные кислоты, хлорангидриды сульфокислот и карбоновых кислот) альдоксимы отщепляют воду с образованием нитрилов:

RCH=NOH + Ac2O [math]\displaystyle{ \to }[/math] RCN + 2 AcOH

Кетоксимы в таких условиях перегруппировываются в амиды.

Перегруппировки оксимов

Кетоксимы под действием кислотных и ацилирующих агентов перегруппировываются в амиды (Перегруппировка Бекмана). Перегруппировка стереоспецифична — к азоту мигрирует радикал, находящийся в транс-положении к гидроксилу:

RR1C=NOH [math]\displaystyle{ \to }[/math] RCONHR1

Перегруппировка Бекмана циклогексаноноксима является промышленным методом синтеза капролактама — мономера капрона (найлона-6):

Перегруппировку Бекмана также претерпевают O-замещённые кетоксимы (сложные эфиры оксимов, перегруппировка Бекмана-Чепмена):

RR1C=NOR2 [math]\displaystyle{ \to }[/math] RCONR1R2

Перегруппировка Бекмана может проходить и под действием P2S5, выступающего в роли и катализатора перегруппировки, и тионирующего агента, продуктом реакции в этом случае являются тиоамиды. Так, бензальдоксим в этих условиях образует тиобензамид[6]:

PhCH=NOH + P2S5 [math]\displaystyle{ \to }[/math] PhCSNH2 ,

бензофеноноксим перегруппировывается в тиобензанилид[7]:

(Ph)2C=NOH + P2S5 PhCSNHPh

α-Гидроксикетоксимы в условиях перегруппировки Бекмана расщепляются с образованием альдегида и нитрила (расщепление по Бекману или перегруппировка Вернера):

RCH(OH)CR1=NOH [math]\displaystyle{ \to }[/math] RCHO + R1CN + H2O

O-сульфонаты оксимов алифатических кетонов под действием оснований претерпевают перегруппировку, образуя азирины, гидролизующиеся далее до α-аминокетонов (перегруппировка Небера), эта реакция является синтетическим методом α-аминирования кетонов[8]:

Применение

Некоторые оксимы (аллоксим, диэтиксим, дипироксим, изонитрозин, пралидоксим) являются реактиваторами холинэстеразы и используются в качестве антидотов при отравлениях фосфорорганическими инсектицидами.

Оксим циклогексанона является крупнотоннажным продуктом, используемым в производстве капролактама.

Диметилглиоксим используется в аналитической химии для обнаружения и количественного определения никеля («реактив Чугаева»), никелевый комплекс этого вещества (диметилглиоксимат никеля) используется в качестве красного пигмента.

См. также

Примечания

  1. IUPAC Gold Book: oximes Архивная копия от 21 октября 2012 на Wayback Machine
  2. (2013) «Intermolecular retro-Cope Type Hydroxylamination of Alkynes with NH2OH: E-1-(1-Hydroxycyclohexyl)ethanone oxime». Organic Syntheses 90: 87. doi:10.15227/orgsyn.090.0087. ISSN 00786209. Проверено 2021-02-02.
  3. Nakama, Kimitaka; Sumito Seki, Shuji Kanemasa. A new synthetic access to N-alkylated nitrones through Lewis acid-catalyzed conjugate additions of aldoximes (англ.) // Tetrahedron Letters[англ.] : journal. — 2001. — Vol. 42, no. 38. — P. 6719—6722. — ISSN 0040-4039. — doi:10.1016/S0040-4039(01)01346-6.
  4. Silva, Emerson (2018). «Preparation of N-(1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1heptan-2-ylidene)nitramide]». Organic Syntheses 95: 192–204. doi:10.15227/orgsyn.095.0192. ISSN 23333553. Проверено 2021-02-23.
  5. Diphenylcarbodiimide (англ.) // Organic Syntheses[англ.] : journal. — 1969. — Vol. 49. — P. 70. — ISSN 23333553 00786209, 23333553. — doi:10.15227/orgsyn.049.0070.
  6. Li, Jiangsheng; Cheng, Chao; Zhang, Xinrui; Li, Zhiwei; Cai, Feifei; Xue, Yuan; Liu, Weidong. Facile Synthesis of Thioamides via P2S5-Mediated Beckmann Rearrangement of Oximes (англ.) // Chinese Journal of Chemistry : journal. — 2012. — Vol. 30, no. 8. — P. 1687—1689. — ISSN 1614-7065. — doi:10.1002/cjoc.201200448.
  7. Ferguson, Lloyd N. The Synthesis of Aromatic Aldehydes. (англ.) // Chemical Reviews[англ.] : journal. — 1946. — Vol. 38, no. 2. — P. 227—254. — ISSN 0009-2665. — doi:10.1021/cr60120a002.
  8. P. W. Neber, A. v. Friedolsheim: Über eine neue Art der Umlagerung von Oximen. In: Liebigs Ann. 1926, 449. 109—134.