Хлороводород
Хлороводород | |
---|---|
| |
Общие | |
Систематическое наименование |
Хлороводород |
Традиционные названия | Гидрохлорид, хлористый водород |
Рац. формула | HCl |
Физические свойства | |
Состояние | бесцветный газ |
Молярная масса | 36,4606 г/моль |
Плотность | 1.477 г/л, газ (25 °C) |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | −114,22 °C |
• кипения | −85,1 °C |
• разложения | 1500 °C |
Критическая точка | 51,4 °C |
Энтальпия | |
• образования | -92,31 кДж/моль |
Химические свойства | |
Константа диссоциации кислоты [math]\displaystyle{ pK_a }[/math] | -4; -7 |
Растворимость | |
• в воде | 72,47 (20 °C) |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 7647-01-0 |
Безопасность | |
Предельная концентрация | 5 мг/м³[1] |
ЛД50 | 238 мг/кг |
Токсичность | Очень токсичен, СДЯВ |
Пиктограммы СГС | |
NFPA 704 | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Хло́роводоро́д[1], (гидрохлорид, хло́ристый водоро́д[2], хлорид водорода, HCl) — бесцветный, термически устойчивый ядовитый газ (при нормальных условиях) с резким запахом, дымящий во влажном воздухе, легко растворяется в воде (до 500 объёмов газа на один объём воды) с образованием хлороводородной (соляной) кислоты. При −85,1 °C конденсируется в бесцветную, подвижную жидкость. При −114,22 °C [math]\ce{ HCl }[/math] переходит в твёрдое состояние. В твёрдом состоянии хлороводород существует в виде двух кристаллических модификаций: ромбической, устойчивой ниже −174,75 °C, и кубической.
Свойства
Водный раствор хлористого водорода называется соляной кислотой. При растворении в воде протекают следующие процессы:
- [math]\ce{ HCl + H2O -> H3O^+ + Cl^- }[/math].
Процесс растворения сильно экзотермичен. С водой [math]\ce{ HCl }[/math] образует азеотропную смесь, содержащую 20,24 % [math]\ce{ HCl }[/math].
Соляная кислота является сильной одноосновной кислотой, она энергично взаимодействует со всеми металлами, стоящими в ряду напряжений левее водорода, с основными и амфотерными оксидами, основаниями и солями, образуя соли — хлориды:
- [math]\ce{ Mg + 2HCl -> MgCl2 + H2 ^ }[/math],
- [math]\ce{ FeO + 2HCl -> FeCl2 + H2O }[/math].
Хлориды чрезвычайно распространены в природе и имеют широчайшее применение (галит, сильвин). Большинство из них хорошо растворяется в воде и полностью диссоциируют на ионы. Слаборастворимыми являются хлорид свинца(II) ([math]\ce{ PbCl2 }[/math]), хлорид серебра ([math]\ce{ AgCl }[/math]), хлорид ртути(I) ([math]\ce{ Hg2Cl2 }[/math], каломель) и хлорид меди(I) ([math]\ce{ CuCl }[/math]).
При действии сильных окислителей или при электролизе хлороводород проявляет восстановительные свойства:
- [math]\ce{ MnO2 + 4HCl -> MnCl2 + Cl2 ^ + 2H2O }[/math].
При нагревании хлороводород окисляется кислородом (катализатор — хлорид меди(II) [math]\ce{ CuCl2 }[/math]):
- [math]\ce{ 4HCl + O2 -> 2H2O + 2Cl2 ^ }[/math].
Концентрированная соляная кислота реагирует с медью, при этом образуется комплекс одновалентной меди:
- [math]\ce{ 2Cu + 4HCl -> 2H[CuCl2] + H2 ^ }[/math].
Смесь 3 объёмных частей концентрированной соляной и 1 объемной доли концентрированной азотной кислот называется «царской водкой». Царская водка способна растворять даже золото и платину. Высокая окислительная активность царской водки обусловлена присутствием в ней хлористого нитрозила и хлора, находящихся в равновесии с исходными веществами:
- [math]\ce{ 4H^+ + 3Cl^- + NO3^- -> NOCl + Cl2 + 2H2O }[/math].
Благодаря высокой концентрации хлорид-ионов в растворе металл связывается в хлоридный комплекс, что способствует его растворению:
- [math]\ce{ 3Pt + 4HNO3 + 18HCl -> 3H2[PtCl6] + 4NO ^ + 8H2O }[/math][3].
Присоединяется к серному ангидриду, образуя хлорсульфоновую кислоту [math]\ce{ HSO3Cl }[/math]:
- [math]\ce{ SO3 + HCl -> HSO3Cl }[/math].
Для хлороводорода также характерны реакции присоединения к кратным связям (электрофильное присоединение):
- [math]\ce{ R-CH=CH2 + HCl -> R-CHCl-CH3 }[/math],
- [math]\ce{ R-C#CH + 2HCl -> R-CCl2-CH_3 }[/math].
Получение
В лабораторных условиях хлороводород получают, воздействуя концентрированной серной кислотой на хлорид натрия (поваренную соль) при слабом нагревании:
- [math]\ce{ NaCl + H2SO4 -> NaHSO4 + HCl ^ }[/math].
[math]\ce{ HCl }[/math] также можно получить гидролизом ковалентных хлоридов, таких, как хлорид фосфора(V), тионилхлорид ([math]\ce{ SOCl2 }[/math]), и гидролизом хлорангидридов карбоновых кислот:
- [math]\ce{ PCl5 + H2O -> POCl3 + 2HCl ^ }[/math],
- [math]\ce{ RCOCl + H2O -> RCOOH + HCl ^ }[/math].
В промышленности хлороводород ранее получали в основном сульфатным методом (методом Леблана), основанном на взаимодействии хлорида натрия с концентрированной серной кислотой. В настоящее время для получения хлороводорода обычно используют прямой синтез из простых веществ:
- [math]\ce{ H2 }[/math][math]\ce{ + Cl2 \rightleftarrows 2HCl }[/math] + 184,7 кДж.[4]
В производственных условиях синтез осуществляется в специальных установках, в которых водород непрерывно сгорает ровным пламенем в токе хлора, смешиваясь с ним непосредственно в факеле горелки. Тем самым достигается спокойное (без взрыва) протекание реакции. Водород подается в избытке (5—10 %), что позволяет полностью использовать более ценный хлор и получить незагрязненную хлором соляную кислоту.
Соляную кислоту получают растворением газообразного хлороводорода в воде.
Ещё в лаборатории можно получить хлороводород взаимодействием воды с хлором под действием прямого солнечного света в присутствии солей кобальта. Вместо прямого солнечного света можно использовать лампу высокой мощности:
[math]\ce{ 2H_2O + 2Cl_2 ->[h\nu, CoCl_2] 4HCl ^ + O_2 ^ }[/math]
Для того, чтобы получить хлороводород взаимодействием воды с хлором, не используя свет от лампы высокой мощности и соли кобальта, то нужно взаимодействовать воду с бромом в присутствии света от обычной лампы или при кипении. Затем нужно взаимодействовать полученный бромоводород с хлором, охладить смесь хлороводорода и брома для того, чтобы отделить жидкий бром от хлороводорода и отгонять полученный хлороводород в другую ёмкость с водой для получения соляной кислоты: [math]\ce{ 2H_2O + 2Br_2 ->[h\nu, +100^oC] 4HBr ^ + O_2 ^ }[/math]
[math]\ce{ 2HBr + Cl_2 -> 2HCl ^ + Br_2 }[/math]
Применение
Водный раствор широко используется для получения хлоридов, для травления металлов, очистки поверхности сосудов, скважин от карбонатов, обработки руд, при производстве каучуков, глутамата натрия, соды, хлора и других продуктов. Также применяется в органическом синтезе. Широкое распространение раствор соляной кислоты получил в производстве мелкоштучных бетонных и гипсовых изделий: тротуарная плитка, железобетонные изделия и т. д.
Физиологическое действие
Хлороводород (Гидрохлорид, хлористый водород, HCl) особо токсичен, числится в списке сильнодействующих ядовитых веществ, относится к третьему классу опасности и в высоких концентрациях обладает удушающим действием.
Вдыхание хлороводорода в больших количествах может привести к кашлю, воспалению носа, горла и верхних дыхательных путей, а в тяжёлых случаях — к отёку легких, нарушению работы кровеносной системы и даже смертельному исходу. Контактируя с кожей, может вызывать покраснение, боль и серьёзные ожоги. Хлористый водород может вызвать серьёзные ожоги глаз и их необратимое повреждение.
Смертельная концентрация (ЛК50):
3 г/м³ (человек, 5 минут)
1,3 г/м³ (человек, 30 минут)
3,1 г/м³ (крыса, 1 час)
1,1 г/м³ (мышь, 1 час)
Смертельная доза (ЛД50) — 238 мг/кг
Использовался как отравляющее средство во время войн[1].
В соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 ПДК хлористого водорода в воздухе рабочей зоны составляет 5 мг/м³.
Примечания
- ↑ 1,0 1,1 1,2 [www.xumuk.ru/spravochnik/1105.html Хлороводород] на сайте ХиМиК.ру
- ↑ [www.xumuk.ru/encyklopedia/2/5044.html Иногда хлористым водородом называют соляную кислоту]
- ↑ Дроздов А. А., Зломанов В. П., Спиридонов Ф. М. Неорганическая химия (в 3 т.). — Т. 2. — М.: Издательский центр «Академия», 2004.
- ↑ Левинский М. И., Мазанко А. Ф., Новиков И. Н. Хлористый водород и соляная кислота. — М.: Химия, 1985.
Литература
- Левинский М. И., Мазанко А. Ф., Новиков И. Н. Хлористый водород и соляная кислота. — М.: Химия, 1985.
Ссылки