Маравирок
Маравирок | |
---|---|
Химическое соединение | |
ИЮПАК | 4,4-Difluoro-N-{(1S)-3-[3-(3-isopropyl- 5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-1-phenylpropyl}cyclohexanecarboxamide |
CAS | 376348-65-1 |
PubChem | 3002977 |
DrugBank | DB04835 |
Состав | |
Классификация | |
АТХ | J05AX09 |
Фармакокинетика | |
Биодоступн. | 23%[1] |
Связывание с белками плазмы | ~76%[2] |
Метаболизм | Печень (Цитохром P450, преимущественно CYP3A)[2] |
Экскреция | Кал (76%), Моча (20%)[2] |
Способы введения | |
Перорально (Таблетки, пероральный раствор ) |
Маравирок, продаваемый под торговыми марками Selzentry (США) и Celsentri (ЕС), представляет собой антиретровирусный препарат из класса антагонистов рецепторов CCR5, используемый для лечения ВИЧ-инфекции. Он также классифицируется как ингибитор проникновения. В исследовании фазы I / II было также показано, что он снижает частоту реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) у пациентов, получавших аллогенную трансплантацию костного мозга по поводу лейкемии[3][4].
История
Маравирок, первоначально обозначенный как UK-427857, был разработан фармацевтической компанией Pfizer в ее британских лабораториях, расположенных в Сануидже. 24 апреля 2007 года консультативная группа Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), рассмотревшая заявку на новое лекарственное средство Maraviroc, единогласно рекомендовала одобрение нового лекарства[5], а 6 августа 2007 года препарат получил полное одобрение FDA для использования в лечении опытных пациентов[6].
Маравирок был одобрен для медицинского применения в Европейском Союзе в сентябре 2007 года[7].
Наименование
Маравирок – это Международное непатентованное название (МНН)[8].
Медицинское использование
В двух рандомизированных плацебо-контролируемых клинических испытаниях сравнивали 209 человек, получавших оптимизированную терапию плюс плацебо, с 426 людьми, получавшими оптимизированную терапию плюс 150 мг маравирока один раз в день, и 414 пациентов, получавших оптимизированную терапию плюс 150 мг маравирока два раза в день. Через 48 недель 55% участников, получавших маравирок один раз в день, и 60% участников, получавших препарат два раза в день, достигли вирусной нагрузки менее 400 копий / мл по сравнению с 26% участников, принимавших плацебо; около 44% в группе маравирока, принимавшей один раз в день, и 45% в группе, принимавшей маравирок дважды в день, имели вирусную нагрузку менее 50 копий / мл по сравнению с примерно 23% тех, кто получал плацебо. Кроме того, у тех, кто получал ингибитор входа, среднее увеличение T-хелперы составило 110 клеток / мкл в группе, принимавшей один раз в день, 106 клеток / мкл в группе, принимавшей два раза в день, и 56 клеток / мкл в группе плацебо[9][10][11].
Побочные эффекты
Маравирок может вызывать серьезные, опасные для жизни побочные эффекты. К ним относятся проблемы с печенью, кожные реакции и аллергические реакции. Аллергическая реакция может возникнуть до того, как возникнут проблемы с печенью. Официальная маркировка Selzentry содержит предупреждение о гепатотоксичности в виде черного ящика[2]. Испытания MOTIVATE не показали клинически значимых различий в безопасности между группами маравирок и плацебо[9].
Механизм действия
Маравирок – ингибитор проникновения. В частности, маравирок является отрицательным аллостерическим модулятором рецептора CCR5, который находится на поверхности определенных клеток человека. Хемокиновый рецептор CCR5 является важным корецептором для большинства штаммов ВИЧ и необходим для процесса проникновения вируса в клетку-хозяин. Препарат связывается с CCR5, тем самым блокируя связывание белка gp120 ВИЧ с рецептором. В этом случае ВИЧ не может проникнуть в человеческие макрофаги и T-лимфоциты[12]. Поскольку ВИЧ может также использовать другие корецепторы, такие как CXCR4, необходимо провести тест на тропизм ВИЧ, такой как трофильный анализ, чтобы определить, будет ли лекарство эффективным[13].
Примечания
- ↑ (April 2008) «Assessment of the absorption, metabolism and absolute bioavailability of maraviroc in healthy male subjects». British Journal of Clinical Pharmacology 65 (Suppl 1): 60–7. doi:10.1111/j.1365-2125.2008.03137.x. PMID 18333867.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 Selzentry- maraviroc tablet, film coated Selzentry- maraviroc solution . DailyMed (18 July 2018). Дата обращения: 31 июля 2020. Архивировано 25 марта 2021 года.
- ↑ Ran Reshef, 2012.
- ↑ "HIV Drug Reduces Graft-versus-Host Disease in Bone Marrow Transplant Patients, Penn Study Shows" . Penn Medicine (July 11, 2012). Дата обращения: 2 июля 2021. Архивировано 21 мая 2021 года.
- ↑ Aaron Smith. "FDA experts support Pfizer's AIDS drug" . CNNMoney.com (April 24 2007). Дата обращения: 2 июля 2021. Архивировано 10 июля 2021 года.
- ↑ Lewis Krauskopf. "Pfizer wins U.S. approval for new HIV drug" . Reuters (August 6, 2007). Дата обращения: 2 июля 2021. Архивировано 4 января 2008 года.
- ↑ "Celsentri EPAR" . European Medicines Agency (EMA) (2020). Дата обращения: 2 июля 2021. Архивировано 12 ноября 2020 года.
- ↑ (2005) «International nonproprietary names for pharmaceutical substances (INN): recommended INN: list 53». WHO Drug Information 19 (1). License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ↑ 9,0 9,1 Joan Stephenson, 2007.
- ↑ J. M. Emmelkamp, J. K. Rockstroh. "CCR5 antagonists: comparison of efficacy, side effects, pharmacokinetics and interactions--review of the literature" . European Journal of Medical Research (October 15, 2007). Дата обращения: 2 июля 2021. Архивировано 9 июля 2021 года.
- ↑ "Maraviroc reduces viral load in naive patients at 48 weeks" . AIDS Patient Care and STDs (September 21, 2007). Дата обращения: 2 июля 2021. Архивировано 10 июля 2021 года.
- ↑ Jay A. Levy, 2009.
- ↑ Priscilla Biswas, 2007.
Литература
- Ran Reshef, Selina M. Luger, Elizabeth O. Hexner, Alison W. Loren, Noelle V. Frey, Sunita D. Nasta. "Blockade of lymphocyte chemotaxis in visceral graft-versus-host disease" (англ.) // The New England Journal of Medicine (NEJM). — 2012. — Июль (№ 367 (2)). — С. 135–45. — doi:10.1056/NEJMoa1201248.
- Joan Stephenson. Researchers buoyed by novel HIV drugs: will expand drug arsenal against resistant virus (англ.) // Journal of the American Medical Association (JAMA). — 2007. — 1 апреля (№ 297 (14)). — С. 1535–6. — doi:10.1001/jama.297.14.1535.
- Jay A. Levy. "HIV pathogenesis: 25 years of progress and persistent challenges" (англ.) // AIDS. — 2009. — 1 января (№ 23 (2)). — С. 147–60. — doi:10.1097/QAD.0b013e3283217f9f.
- Priscilla Biswas, Giuseppe Tambussi, Adriano Lazzarin. "Access denied? The status of co-receptor inhibition to counter HIV entry" (англ.) // Expert Opinion on Pharmacotherapy. — 2007. — 1 мая (№ 8 (7)). — С. 923-933. — doi:10.1517/14656566.8.7.923.