Омбитасвир

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
Омбитасвир
Химическое соединение
ИЮПАК Dimethyl ({(2S,5S)-1-[4-(2-methyl-2-propanyl)phenyl]-2,5-pyrrolidinediyl}bis{4,1-phenylenecarbamoyl(2S)-2,1-pyrrolidinediyl[(2S)-3-methyl-1-oxo-1,2-butanediyl]})biscarbamate
Молярная масса 894.11 г/моль
CAS
PubChem
Состав
Классификация
АТХ
Фармакокинетика
Биодоступн. not determined
Связывание с белками плазмы ~99.9%
Метаболизм amide hydrolysis followed by oxidation
Период полувывед. 21 to 25 hours
Экскреция mostly with feces (90.2%)
Способы введения
Oral

Омбитасвир (Ombitasvir, ранее известный как ABT-267) — противовирусный препарат для лечения гепатита С (ВГС). В конце 2014 года он получил от FDA одобрение на использование в Соединённых Штатах в сочетании с паритапревиром, ритонавиром и дасабувиром в комбинированном препарате под торговой маркой Viekira Pak, который применяется для лечения ВГС генотипа 1b[1][2], и с паритапревиром и ритонавиром в препарате Technivie для лечения ВГС генотипа 4[3][4]. 25 июля 2016 года в FDA прошла регистрацию переформулированная Viekira Pak с целью приёма один раз в сутки — Viekira XR[5]. С 2018 года в перечне ЖНВЛП.

Омбитасвир является ингибитором белка NS5A[6] I волны I поколения. Как и прочие NS5A-ингибиторы данного поколения, обладает низким барьером к резистентности.

Примечания

  1. VIEKIRA PAK™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir tablets; dasabuvir tablets), for Oral Use. Full Prescribing Information. AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. Дата обращения: 30 июля 2015. Архивировано 2 мая 2019 года.
  2. FDA approves Viekira Pak to treat hepatitis C. Food and Drug Administration (19 декабря 2014). Дата обращения: 1 марта 2016. Архивировано 31 октября 2015 года.
  3. TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information (недоступная ссылка). AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. Дата обращения: 28 июля 2015. Архивировано 19 января 2019 года.
  4. FDA approves Technivie for treatment of chronic hepatitis C genotype 4. Food and Drug Administration (24 июля 2015). Дата обращения: 1 марта 2016. Архивировано 26 января 2018 года.
  5. AbbVie Receives U.S. FDA Approval of Once-Daily VIEKIRA XR™ (dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir and ritonavir) for the Treatment of Genotype 1 Chronic Hepatitis C | AbbVie Newsroom (англ.). news.abbvie.com (25 июля 2016). Дата обращения: 21 июля 2017. Архивировано 10 июля 2017 года.
  6. Jordan J. Feld, Kris V. Kowdley, Eoin Coakley, Samuel Sigal, David R. Nelson, Darrell Crawford, Ola Weiland, Humberto Aguilar, Junyuan Xiong, Tami Pilot-Matias, Barbara DaSilva-Tillmann, Lois Larsen, Thomas Podsadecki, and Barry Bernstein. Treatment of HCV with ABT-450/r–Ombitasvir and Dasabuvir with Ribavirin (англ.) // N Engl J Med : journal. — 2014. — Vol. 370. — P. 1594—1603. — doi:10.1056/NEJMoa1315722.

Ссылки