Омбитасвир
| Омбитасвир | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | Dimethyl ({(2S,5S)-1-[4-(2-methyl-2-propanyl)phenyl]-2,5-pyrrolidinediyl}bis{4,1-phenylenecarbamoyl(2S)-2,1-pyrrolidinediyl[(2S)-3-methyl-1-oxo-1,2-butanediyl]})biscarbamate |
| Молярная масса | 894.11 г/моль |
| CAS | 1258226-87-7 |
| PubChem | 54767916 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | J05AX67 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | not determined |
| Связывание с белками плазмы | ~99.9% |
| Метаболизм | amide hydrolysis followed by oxidation |
| Период полувывед. | 21 to 25 hours |
| Экскреция | mostly with feces (90.2%) |
| Способы введения | |
| Oral | |
Омбитасвир (Ombitasvir, ранее известный как ABT-267) — противовирусный препарат для лечения гепатита С (ВГС). В конце 2014 года он получил от FDA одобрение на использование в Соединённых Штатах в сочетании с паритапревиром, ритонавиром и дасабувиром в комбинированном препарате под торговой маркой Viekira Pak, который применяется для лечения ВГС генотипа 1b[1][2], и с паритапревиром и ритонавиром в препарате Technivie для лечения ВГС генотипа 4[3][4]. 25 июля 2016 года в FDA прошла регистрацию переформулированная Viekira Pak с целью приёма один раз в сутки — Viekira XR[5]. С 2018 года в перечне ЖНВЛП.
Омбитасвир является ингибитором белка NS5A[6] I волны I поколения. Как и прочие NS5A-ингибиторы данного поколения, обладает низким барьером к резистентности.
Примечания
- ↑ VIEKIRA PAK™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir tablets; dasabuvir tablets), for Oral Use. Full Prescribing Information. AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. Дата обращения: 30 июля 2015. Архивировано 2 мая 2019 года.
- ↑ FDA approves Viekira Pak to treat hepatitis C. Food and Drug Administration (19 декабря 2014). Дата обращения: 1 марта 2016. Архивировано 31 октября 2015 года.
- ↑ TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information (недоступная ссылка). AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. Дата обращения: 28 июля 2015. Архивировано 19 января 2019 года.
- ↑ FDA approves Technivie for treatment of chronic hepatitis C genotype 4. Food and Drug Administration (24 июля 2015). Дата обращения: 1 марта 2016. Архивировано 26 января 2018 года.
- ↑ AbbVie Receives U.S. FDA Approval of Once-Daily VIEKIRA XR™ (dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir and ritonavir) for the Treatment of Genotype 1 Chronic Hepatitis C | AbbVie Newsroom (англ.). news.abbvie.com (25 июля 2016). Дата обращения: 21 июля 2017. Архивировано 10 июля 2017 года.
- ↑ Jordan J. Feld, Kris V. Kowdley, Eoin Coakley, Samuel Sigal, David R. Nelson, Darrell Crawford, Ola Weiland, Humberto Aguilar, Junyuan Xiong, Tami Pilot-Matias, Barbara DaSilva-Tillmann, Lois Larsen, Thomas Podsadecki, and Barry Bernstein. Treatment of HCV with ABT-450/r–Ombitasvir and Dasabuvir with Ribavirin (англ.) // N Engl J Med : journal. — 2014. — Vol. 370. — P. 1594—1603. — doi:10.1056/NEJMoa1315722.
Ссылки
- Ombitasvir (англ.). National Center for Biotechnology Information. Дата обращения: 1 марта 2016. Архивировано 18 июня 2016 года.
- Ombitasvir (англ.). Drugs.com. Дата обращения: 1 марта 2016. Архивировано 23 октября 2020 года.
- Дасабувир; Омбитасвир+Паритапревир+Ритонавир (Dasabuvir; Ombitasvir+Paritaprevir+Ritonavir). Регистр лекарственных средств России. Дата обращения: 1 марта 2016. Архивировано 2 марта 2020 года.
