Урацил

Урацил
Урацил
Общие
Систематическое; наименование	Пиримидин-2,4(1H,3H)-дион
Хим. формула	C4H4N2O2
Физические свойства
Состояние	твёрдое
Молярная масса	112,08676 г/моль
Плотность	1,32 г/см³
Термические свойства
	Температура
• разложения	335
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Урацил (2,4-дигидроксипиримидин) — пиримидиновое основание, которое является компонентом рибонуклеиновых кислот и, как правило, отсутствует в дезоксирибонуклеиновых кислотах, входит в состав нуклеотида. В составе нуклеиновых кислот может комплементарно связываться с аденином, образуя две водородные связи^[2].

Физические свойства

Белое аморфное вещество или иглоподобные кристаллы, растворимые в горячей воде^[3].

Обладает амфотерными свойствами, способен к таутомерии^[3].

Возможные таутомеры:

Впервые обнаружен в 1900 году в продуктах расщепления нуклеиновых кислот из дрожжей^[3].

↑ Richard L. Myers, Rusty L. Myers: The 100 most important chemical compounds, 92-93 link Архивная копия от 13 августа 2019 на Wayback Machine
↑ Кнорре Д. Г., Мызина С. Д. Биологическая химия. — 3. — М.: Высшая школа, 2000. — 479 с. — 7000 экз. — ISBN 5060037207.
↑ ^3,0 ^3,1 ^3,2 Большая Советская Энциклопедия

Кнорре Д. Г., Мызина С. Д. Биологическая химия. — 3. — М.: Высшая школа, 2000. — 479 с. — 7000 экз. — ISBN 5060037207.
Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Робертс К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки: в трёх томах. — 2. — М.: Мир, 1994. — Т. 1. — 517 с. — 10 000 экз. — ISBN 5030019855.
Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека: в двух томах. — М.: Мир, 2004. — Т. 1. — 381 с. — 2000 экз. — ISBN 5030036008.