Гуанозинтрифосфат

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
Гуанозинтрифосфат
Общие
Сокращения ГТФ, GTP
Традиционные названия Гуанозинтрифосфат
Рац. формула C10H16N5O14P3
Физические свойства
Молярная масса 523,18 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 86-01-1
SMILES
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Гуанозинтрифосфат, ГТФ

Гуанозинтрифосфат (ГТФ, GTP) — это пуриновый нуклеотид.

Биологическая роль

ГТФ является субстратом для синтеза РНК в процессе транскрипции. Структура ГТФ похожа на гуаниловый нуклеозид, но отличается наличием трёх фосфатных групп, присоединённых к 5'-атому углерода.[1]

ГТФ играет роль источника энергии для активации субстратов в метаболических реакциях, при этом ГТФ более специфичен, чем АТФ. Используется как источник энергии в биосинтезе белка.

ГТФ принимает участие в реакциях передачи сигнала, в частности связывается с G-белками, и превращается в ГДФ при участии ГТФаз.[2]

Транслокация белков в митохондриальный матрикс включает взаимодействия как ГТФ, так и АТФ. Транспорт этих белков играет важную роль в нескольких путях, регулируемых в митохондриях, таких как преобразование оксалоацетата в фосфоенолпируват в глюконеогенезе.

Биосинтез

В клетке GTP синтезируется посредством множества процессов, включая:

  • как побочный продукт превращения сукцинил-КоА в сукцинат, катализируемого ферментом сукцинил-КоА-синтетазой[англ.] (сукцинилтиокиназой), как часть цикла Кребса ;
  • посредством обмена фосфатных групп в молекулах АТФ с помощью нуклеозид-дифосфаткиназы, фермента, задачей которого является поддержание равновесия между концентрациями различных нуклеозидтрифосфатов.

цГТФ

Циклический гуанозинтрифосфат (цГТФ) помогает циклическому аденозинмонофосфату (цАМФ) активировать циклические нуклеотидно-управляемые ионные каналы в обонятельной системе.

Примечания

  1. Кнорре Д. Г., Мызина С. Д. Биологическая химия. — 3. — Москва: Высшая школа, 2000. — 479 с. — 7000 экз. — ISBN 5060037207.
  2. David L. Nelson, Michael M. Cox. Lehninger Principles of Biochemistry. — 4. — W. H. Freeman, 2004. — 1100 с.