Ацетофенон
| Ацетофенон | |||
|---|---|---|---|
| |||
 | |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
1-фенилэтан-1-он, метилфенилкетон | ||
| Традиционные названия | ацетофенон | ||
| Хим. формула | C8H8O | ||
| Физические свойства | |||
| Молярная масса | 120.4 г/моль | ||
| Плотность | 1.0281 г/см³ | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | 19.7 °C | ||
| • кипения | 202 °C | ||
| • вспышки | 77 °C | ||
| Оптические свойства | |||
| Показатель преломления | 1.5342 | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 98-86-2 | ||
| SMILES | |||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Ацетофенон (метилфенилкетон, C6H5COCH3) — химическое соединение из класса жирноароматических кетонов.
Свойства
Ацетофенон является бесцветной маслянистой жидкостью, обладающей сильным запахом черёмухи. Хорошо растворяется в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, бензоле. Растворимость воды в ацетофеноне составляет 1,65 % масс., растворимость ацетофенона в воде — 0,55 % масс.
Ацетофенон обладает всеми химическими свойствами, характерными для кетонов, а также ароматических соединений.
Получение
Ацетофенон получают из бензола и ацетилхлорида (или уксусного ангидрида) в присутствии хлоридов железа или алюминия по реакции Фриделя — Крафтса; окислением этилбензола в жидкой фазе кислородом воздуха при 115—120 °C в присутствии катализаторов (бензоаты кобальта, меди, марганца, никеля, свинца, железа).
Применение
Ацетофенон и некоторые его производные используются как душистые вещества в парфюмерии. Кроме того, ацетофенон обладает снотворным действием. Его производное — хлорацетофенон — является слезоточивым веществом.
Нахождение в природе
Ацетофенон содержится в яблоках, абрикосах, бананах и цветной капусте в незначительных количествах, не представляющих вреда.
Примечания
Литература
- Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1. — 623 с.