Перейти к содержанию

Левомилнаципран

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
Химическая структура левомилнаципрана

Левомилнаципран — лекарственное средство, антидепрессант группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН). Представляет собой левовращающий энантиомер антидепрессанта милнаципрана.

Фармакологические показатели

Фармакодинамика

Левомилнаципран, как и милнаципран, отличается от других СИОЗСН более сбалансированным ингибированием транспортеров серотонина и норадреналина. Так, соотношение концентраций полумаксимального ингибирования (IC50) транспортеров SERT и NET для венлафаксина составляет 30:1, для дулоксетина — 10:1, для десвенлафаксина — 14:1, для милнаципрана 1.6:1, для левомилнаципрана — 1:2.[1]

Побочные эффекты

Левомилнаципран чаще, чем плацебо, вызывает тошноту, головокружение, повышенное потоотделение, запоры, бессонницу, повышение пульса и артериального давления, затруднения с началом мочеиспускания, эректильную дисфункцию, задержку эякуляции, а также рвоту и выраженное сердцебиение.[2]

История

Левомилнаципран был впервые одобрен к применению в США в 2013 году.

Примечания

  1. (March 2014) «Serotonin norepinephrine reuptake inhibitors: a pharmacological comparison». Innov Clin Neurosci 11 (3–4): 37–42. PMID 24800132.
  2. (February 2014) «A phase III, double-blind, placebo-controlled, flexible-dose study of levomilnacipran extended-release in patients with major depressive disorder». J Clin Psychopharmacol 34 (1): 47–56. doi:10.1097/JCP.0000000000000060. PMID 24172209.