Примидон
Внешний вид
Примидон | |
---|---|
| |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | 5-ethyl-5-phenyl-hexahydropyrimidine-4,6-dione |
Молярная масса | 218.252 г/моль |
CAS | 125-33-7 |
PubChem | 4909 |
DrugBank | APRD00549 |
Состав | |
Классификация | |
АТХ | N03AA03 |
Фармакокинетика | |
Биодоступн. | ~100 %[1] |
Связывание с белками плазмы | 25%[1] |
Метаболизм | Печень |
Период полувывед. |
Primidone: 5-18 hours, Phenobarbital: 75-120 hours,[1] PEMA: 16 hours[2] Time to reach steady state: Primidone: 2-3 days, Phenobarbital&PEMA 1-4weeks[3] |
Экскреция | Почки |
Способы введения | |
перорально |
Примидо́н — противоэпилептическое лекарственное средство из группы барбитуратов. В организме человека частично метаболизируется до фенобарбитала, обладая его некоторыми фармакологическими свойствами. Побочные эффекты при этом наблюдаются чаще, чем у фенобарбитала.
Свойства
По химической структуре является дезоксибарбитуратом; от фенобарбитала отличается тем, что в положении 2 карбонильная группа (С==О) заменена на метиленовую (СН2). Эта химическая модификация молекулы привела к получению препарата с сильным противосудорожным действием и меньшим снотворным эффектом.
По физическим свойствам: белый кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте.
Примечания
- ↑ Перейти обратно: 1,0 1,1 1,2 Ochoa, Juan G; Riche, Willise. Antiepileptic Drugs: An Overview . eMedicine. eMedicine, Inc. (2005). Дата обращения: 2 июля 2005. Архивировано 3 февраля 2012 года.
- ↑ CDER, U.S. DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Primidone (Mysoline) . Pharmacology Guide for Brain Injury Treatment. Brain Injury Resource Foundation (2003–2005). Дата обращения: 2 июля 2005. Архивировано 3 февраля 2012 года.
- ↑ Yale Medical School, Department of Laboratory Medicine. Therapeutic Drug Levels . YNHH Laboratory Manual - Reference Documents. Yale Medical School (1998). Дата обращения: 13 июля 2005. Архивировано 3 февраля 2012 года.