Пирролидон

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
Пирролидон
Общие
Хим. формула C4H7NO
Физические свойства
Молярная масса 85,11 г/моль
Плотность 1,116 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 23—25 °C
 • кипения 245 °C
Давление пара 12 (133°C)мм.рт.ст.
Классификация
Рег. номер CAS 616-45-5
SMILES
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

2-Пирролидон (γ-бутиролактам, пирролидин-2-он) — органическое соединение класса лактамов[1].

Физические свойства

Бесцветная жидкость с характерным запахом. Легко растворим в воде, спирте, бензоле, диэтиловом эфире, хлороформе, сероуглероде. Плохо растворим в петролейном эфире. Для очистки в лаборатории используют перекристаллизацию из петролейного эфира.[2]

Методы синтеза

Применение

Используется как полупродукт в синтезе:

Как полярный высококипящий растворитель в промышленности. В картриджах для струйной печати[5].

Биологическая роль

Пирролидоновый цикл входит в структуру ноотропных препаратов рацетамовой группы:

Безопасность

Малоопасное вещество при внутрижелудочном поступлении в организм, 4 класс опасности. Обладает умеренной способностью к кумуляции. Раздражает кожу и слизистые оболочки глаз. Проникает через неповрежденные кожные покровы. Пирролидон обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием (при сверхвысоких концентрациях).

ПДК в воздухе — 10 мг/м3.

Примечания

  1. Берестовицкая В.М., Васильева О.С., Остроглядов Е.С. 2-Пирролидон и его производные. Монография. СПб.: Астерион. 2013.. elibrary.ru. Дата обращения: 17 февраля 2017.
  2. Справочник химика. - Т.2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 896-897
  3. Вацулик П. Химия мономеров. Том I. М., ИЛ, 1960.
  4. W. Reppe: Vinylierung, in: Justus Liebigs Ann. Chem., 1956, 601, S. 81–138.
  5. Safety Data Sheet (PDF) (недоступная ссылка). HP website. HP (7 октября 2014). Дата обращения: 11 октября 2014. Архивировано 16 октября 2014 года.