Рацетамы
 | В статье не хватает ссылок на источники (см. также рекомендации по поиску). |
Рацетамы — класс веществ, имеющих пирролидиновое ядро[1][2][3].
Рацетамы действуют путём активации глутаматных рецепторов, расположенных по соседству с ацетилхолиновыми рецепторами, и таким образом увеличивая срабатывания последних. Данный механизм рацетамов по улучшению способностей памяти схож с механизмом действия веществ-ингибиторов ацетилхолинэстеразы.
Первым и самым известным представителем группы является пирацетам, открытый в 1963 году бельгийскими фармакологами С. Giurgea и V. Skondia и давший начало изучению и поиску других ноотропных веществ.
Представители[3]
- Пирацетам
- Анирацетам (в 4—8 раз более потентное вещество, чем пирацетам)
- Оксирацетам (в 2—4 раза более потентное вещество, чем пирацетам)
- Прамирацетам (в 8—30 раз более потентное вещество, чем пирацетам)
- Этирацетам
- Леветирацетам
- Фонтурацетам
- Омберацетам
- Нефирацетам
- Ролзирацетам
- Небрацетам
- Фазорацетам
- Колурацетам
- Бриварацетам
- Селетрацетам
- Ролипрам
См. также
Примечания
- ↑ Alex Haahr Gouliaeva and Alexander Senningb. Piracetam and other structurally related nootropics. — Department of Chemistry and Chemical Engineering, The Engineering Academy of Denmark, Building 376, DK-2800, Lyngby, Denmark, 17 August 1993. — Т. 19, № 2. — С. 180-222. (недоступная ссылка)
- ↑ S. Shorvon. Pyrrolidone derivatives. The Lancet, Vol. 358, 2001, P. 1885-1892.
- ↑ Перейти обратно: 3,0 3,1 Берестовицкая В.М., Тюренков И.Н., Васильева О.С., Перфилова В.Н., Остроглядов Е.С., Багметова В.В. Рацетамы: методы синтеза и биологическая активность. Монография. – СПб.: Астерион, 2016. – 287 с.
