Азиридин

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
Азиридин
Общие
Систематическое
наименование
Азиридин, этиленимин
Хим. формула C2H5N
Физические свойства
Молярная масса 43 г/моль
Плотность 0.832 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления -74 °C
 • кипения 57 °C
 • вспышки -11 °C
Энтальпия
 • образования 16.74 кДж/моль
Оптические свойства
Показатель преломления 1.4123
Структура
Дипольный момент 1.73 D (в бензоле)
Классификация
Рег. номер CAS 151-56-4
SMILES
 
Безопасность
Токсичность 14 мг/кг (крысы, перорально), 13 мг/кг (кролики, внутримышечно)
NFPA 704
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Азиридин (азациклопропан, этиленимин) — азотсодержащее гетероциклическое соединение. Относится к циклическим аминам.

Свойства

Азиридин — бесцветная, токсичная, летучая жидкость с характерным запахом аминов[1]. Легко растворим в воде и большинстве органических растворителей.

Азиридин является высокореакционноспособным соединением. Он вступает в реакции как с раскрытием, так и с сохранением цикла.

Реакции с сохранением цикла

К этим реакциям относятся в основном реакции образования координационных соединений с ионами металлов, а также реакции замещения водорода в N-H связи:

Реакции с раскрытием цикла

Реакции азиридина с рядом веществ, имеющих активный атом водорода, протекают по механизму протонирования атома азота молекулы азиридина и последующей нуклеофильной атаки на один из атомов углерода. При этом происходит реакция присоединения с раскрытием цикла. Реакция полимеризации азиридина до полиэтиленимина протекает по аналогичной схеме:

Получение

Азиридин в промышленных количествах получают по реакции циклизации этаноламина. Промежуточным продуктом является 2-аминоэтилсульфат:

Прямая конверсия этаноламина в присутствии ниобиевых катализаторов при 380oC также даёт азиридин:

Кроме того, для получения азиридина исходным сырьём служит 1,2-дихлорэтан:

Применение

Азиридин используется при получении полиэтиленимина, аминоэтилировании полимеров. Производные азиридина используются как сшивающие агенты в производстве полимеров.

Триэтиленмеламин, этиленфосфорамиды и некоторые другие производные этиленамина обладают способностью купировать митоз растительных и животных клеток[2].

Меры безопасности при работе с азиридином

Азиридин токсичен, легко проникает сквозь кожу, вызывает тяжёлые отравления, проявляет тератогенную и мутагенную активность.

Ввиду токсичности, летучести и коррозионной активности азиридина должны быть приняты меры по его улавливанию (в промышленности — это скрубберы, орошаемые водным раствором тиосульфата аммония).

Примечания

  1. Steuerle, Ulrich; Feuerhake, Robert. Азиридины. Энциклопедия промышленной химии Ульмана. — Weinheim: Wiley-VCH., 2006.
  2. П.А.Гембицкий, Н.М.Лойм, Д.С.Жук. Этиленамин: синтез, строение, свойства.

Литература

  • Триптофан-Ятрохимия // Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1998. — Т. 5. — 784 с.