Zygiocetus nartorum

† Zygiocetus nartorum
Научная классификация
Домен: Эукариоты Царство: Животные Подцарство: Эуметазои Без ранга: Двусторонне-симметричные Без ранга: Вторичноротые Тип: Хордовые Подтип: Позвоночные Инфратип: Челюстноротые Надкласс: Четвероногие Клада: Амниоты Класс: Млекопитающие Подкласс: Звери Клада: Эутерии Инфракласс: Плацентарные Магнотряд: Бореоэутерии Надотряд: Лавразиатерии Клада: Scrotifera Клада: Ферунгуляты Грандотряд: Копытные Отряд: Китопарнокопытные Клада: Китожвачные Подотряд: Whippomorpha Инфраотряд: Китообразные Парвотряд: Усатые киты Семейство: Цетотериевые Подсемейство: † Цетотериины Род: † Zygiocetus Tarasenko, 2014 Вид: † Zygiocetus nartorum
Международное научное название
Zygiocetus nartorum Tarasenko, 2014
Геохронология Миоцен  23,03—5,33 млн лет млн лет Эпоха П-д Эра Чт К а й н о з о й 2,58 5,333 Плиоцен Н е о г е н 23,03 Миоцен 33,9 Олигоцен П а л е о г е н 56,0 Эоцен 66,0 Палеоцен 251,9 Мезозой ◄ Наше время ◄ Мел-палеогеновое вымирание

Zygiocetus nartorum — вид вымерших усатых китов из семейства цетотериавых, живший в позднем миоцене. Ископаемые остатки обнаружены на территории Республики Адыгея. Являлся эндемиком Восточного Паратетиса. Единственный вид рода Zygiocetus.

История изучения

Вид был впервые российским палеонтологом К. К. Тарасенко в 2014 году по почти полному скелету, обнаруженному в 2005 году в местонахождении Полевое-1. Родовое название Zygiocetus происходит от имени древнего народа зихов, населявшего Центральный Кавказ, и латинского cetus — «кит». Видовое название nartorum дано в честь нартов — героев-богатырей эпоса народов Северного Кавказа. Голотип хранится в Палеонтологическом институте РАН (колл. ПИН, № 5461).

Местонахождение Полевое-1, расположенное на левом берегу реки Белая около устья реки Курджипс, датируется поздним миоценом (средний сармат, зона Mactra vitaliana). Окаменелые остатки кита были найдены в отложениях краснооктябрьской свиты — тёмных глинах и алевритах с прослоями песков. Вместе с костями Zygiocetus nartorum были найдены раковины моллюсков Venerupis naviculata, Venerupis vitaliana, Barbotella hoernesi и др. Находка почти целого скелета свидетельствует о захоронении тела животного в обстановке слабого течения.

Описание

Длина тела составляла около 3—4,5 метров. Череп удлинённый, с выраженной телескопичностью комбинированного типа, при которой верхнезатылочная кость продвинута вперёд до уровня передней трети височных впадин. Верхнезатылочная кость широкая, имеет форму равнобедренного вытянутого треугольника с дугообразно выгнутыми боковыми сторонами. Передний конец кости лежит на уровне середины или передней трети височных впадин. Передняя часть сошника не сохранилась, постеродорсальная часть вогнута вентрально. Сошник охватывает нижнюю часть клиновидной кости и основную затылочную кость снизу. Носовые кости длинные и узкие, почти параллельны восходящим отросткам верхнечелюстных костей. Задние концы носовых костей не доходят до заднего края верхнечелюстных, которые, в свою очередь, продлены назад и частично перекрывают лобно-носовой шов. Лобные кости не участвуют в формировании вершины черепа. Надглазничные отростки относительно широкие и длинные. Теменные кости занимают значительную область на вершине черепа. Межтеменной шов скошен. Скуловые кости короткие, с широким основанием и немного загнутым медиально передним концом. Затылочная кость массивная, реконструируемая ширина затылочного отверстия около 33 мм. Предчелюстные кости удлиненные, их высота растёт к задней части. У основания расположен слабо выраженный гребень, а на медиальной поверхности — пологий желоб небольшой глубины. Задний конец кости в поперечном сечении подтреугольной формы, сочленяется с носовой костью очень узкой (шириной 1 см) поверхностью. Ветви нижней челюсти дугообразно изогнуты латерально. Задний конец ветви в сечении трапециевидный. Суставная головка отогнута в сторону.

У каменистой кости передний отросток крючкообразной формы, образован уплощённой дорсовентрально треугольной лопастью. Постеролатеральная проекция заднего отростка на боковую стенку черепа имеет форму усечённого на верхнем конце эллипса. Эндолимфатическое и перилимфатическое отверстия слиты в одну общую овальную апертуру. Барабанная кость ушковидной формы со вздутым антеромедиальным и скошенным дорсолатеральным краями.

Атлант имеет форму костного кольца. Тела позвонков укорочены (длина I шейного — 34 мм, II — 20 мм, III — 12 мм). Грудные позвонки с округлым сечением. Их остистые отростки направлены каудально под углом 35°. Поясничные позвонки массивные, с широкими поперечными и остистыми отростками. Ширина спинномозгового канала превышает 2/3 ширины тела позвонка. Хвостовые позвонки с каудально скошенными поперечными отростками, заметно уменьшаются к концу хвоста. Полная формула позвонков: C7, T14, L5, Ca12. Общая длина позвоночного столба — около 1590 мм. Сохранилось 14 пар рёбер. Первое ребро имеет плоский дистальный конец для сочленения с грудиной. Рёбра II–IV длинные, с расширенным дистальным концом. Лопатка трапециевидной формы. Плечевая кость короткая (длина 150 мм), со сферической головкой и спирально изогнутым телом, массивная. Локтевая и лучевая кости укороченные и утолщённые.

Zygiocetus nartorum отличается от других цетотериин (Cetotherium, Kurdalagonus, Piscobalaena, Mixoectus) уникальным сочетанием следующих признаков:

• Форма верхнезатылочной кости в виде равнобедренного вытянутого треугольника.
• Слегка дугообразно изогнутые лямбдовидные гребни.
• Крючкообразный передний отросток каменистой кости.
• Ушковидная форма барабанной кости.
• Усечённо-эллипсовидная форма проекции заднего отростка каменистой кости на боковую стенку черепа.

Палеобиология

Строение узких верхнечелюстных костей, нижней челюсти и сочленовных поверхностей указывает на узкую ротовую полость и слабое развитие горлового мешка. Стратегия питания, вероятно, была сходна с таковой у современных серых китов и включала активное всасывание донных организмов, а не фильтрацию, как у полосатиков.