Миоцен

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис

Шаблон:Неогеновый период Миоце́н (англ. Miocene, от др.-греч. μείων — меньший, менее значительный и καινός — новый, современный) — первая эпоха неогенового периода. Началась 23,03 миллиона лет назад и закончилась 5,333 миллиона лет назад[1]. Эпохе миоцена предшествует эпоха олигоцена, а последовательницей является эпоха плиоцена.

Около 12—10 млн л. н. разошлись эволюционные пути орангутанов и гигантопитеков[2]. В миоцене климат планеты планомерно шёл к охлаждению, и площадь ледников почти достигла современных значений. По данным молекулярной биологии, около 7—8 млн л. н. предки горилл отделились от предков человека и шимпанзе[англ.], а потом и предки шимпанзе отделились от предков людей[3][4]. В миоцене в связи с усилением похолодания сокращались нормы осадков, леса высыхали, а степи, саванны и луга расширяли свои границы. В морях в этот период появились полноценные, современного типа водоросли и стали одной из самых продуктивных систем на Земле[5].

Растения и животные в миоцене узнаваемы и по современным видам. Основные фазы развития горной системы Гималаи произошли в этот промежуток времени[6].

Термин

Автор термина — шотландский учёный Чарльз Лайель, предложивший разделить третичный период на четыре геологических эпохи (включая миоцен) в первом томе своей книги «Основы геологии» (1830), и в изобретении термина ему также помогал его друг Уильям Уэвелл. Лайель объяснял это название тем, что меньшая часть (18 %) окаменелостей (которые он тогда изучал) этой эпохи может быть соотнесена с современными (новыми) видами.

Палеогеография

Компьютерная анимация Мессинского кризиса солёности
Приблизительное расположение Паннонского моря в миоценовый период

Континенты дрейфовали к нынешним координатам. Отсутствовал сухопутный мост между Южной и Северной Америкой. Движение Южной Америки вызывало подъём горной системы Анд и расширение Мезоамериканского полуострова. Горы росли в высоту так же в Северной Америке, Европе, Восточной Азии. Индийский субконтинент продолжал столкновение с Азией, порождая новые горные хребты большой высоты. Океан Тетис уменьшался в размерах и затем исчез, когда Африка соединилась с Евразией между 19 и 12 миллионами лет назад. Это событие так же вызвало поднятие гор в западной части Средиземноморья и привело к падению уровня моря и временному высыханию Средиземного моря — так называемый Мессинский пик солёности.

Антарктическая плита начала опускаться под Южную Америку 14 млн лет назад. В Южной Америке увеличившие высоту Анды спровоцировали засуху в Патагонии, облака с дождём не могли преодолеть их высоту[7][8][9][10][11][12].

Средиземноморье в позднем миоцене
Япония в период раннего миоцена

Климат миоцена

Умеренно тёплый, но стабильно в течение периода охлаждающийся. К концу миоцена, на границе с плиоценом началось оледенение. Между 21 млн и 14 млн лет тёплый промежуток и был больше похож на олигоценовый климат. Начиная с 14 млн лет назад начался средний миоцен и температуры снизились — так называемое «Нарушение среднего миоцена». 8 млн лет назад температура ещё раз резко снизились, и нарастание ледников на Земле достигло почти современных площадей. Гренландия начала покрываться льдами именно с этого времени, но леса сохранялись на острове вплоть до плиоцена.

По данным глубоководного бурения в Антарктиде ледники начали накопление с 36 млн лет назад в эоцене. Снижение температуры в среднем миоцене 15 млн лет назад отражает усиление роста ледников в Антарктиде. В Восточной Антарктиде между 23-15 млн лет назад уже были относительно постоянные ледники, которые поддерживались вследствие образования Циркумполярного течения, кругового течения холодной воды вокруг континента, замкнутого и почти не получающего тёплой воды от тёплых океанов. Начиная с 15 млн лет назад полярные шапки стали разрастаться и дошли до нынешнего состояния. Ледники покрыли Гренландию около 3 млн лет назад.

На средний миоцен приходится Кризис или Нарушение среднего миоцена[англ.] — климатическое событие, связанное с вымиранием животных.

Флора

Коэволюция травянистых растений, способных расти на песчаных почвах. Также развивались травы, способные переживать пожары. Вкупе с эволюцией длинноногих стадных копытных на планете расширились степные и лесостепные экосистемы, в которых доминировали стадные кочевые животные. На них активно охотились хищники[13].

В степных почвах благодаря густой корневой системе удерживалось много углерода в органическом виде. В сочетании с ледниками и снежными периодами, когда отражающее значение земной поверхности возрастает, климат становился ещё прохладнее. Травы с фотосинтезом уровня С4, способные усваивать углекислый газ и воду более эффективно, чем травы с фотосинтезом уровня С3, расширили свой ареал и стали значимыми в экологическом балансе около 7 млн лет назад[14][15].

Фауна

Морская и наземная фауны были похожи на современный этап, но морские млекопитающие были более разнообразны и многочисленны. В миоцене Южная Америка и Австралия были географически изолированы, и поэтому их фауна сильно отличалась от фауны других континентов.

В раннем миоцене распространены нимравиды, энтелодонты и трёхпалые лошади, это остатки ещё олигоценового периода. Рудодонты из олигоцена так же разнообразны, но они исчезли в начале плиоцена. Псовые, медвежьи, проциониды, лошади, бобры, олени, верблюды и киты были узнаваемы по современным видам. Вымерли борофаговые псовые, гомфоторы, трёхпалые лошади и безрогие носороги — телеокеры и афелопы. В позднем миоцене возник сухопутный путь между Южной и Северной Америками, это позволило ленивцам совершать переходы между континентами, однако полноценного пути ещё не было, была цепь островов[16].

Распространение трав с фотосинтезом уровня С4 привело к вымиранию травоядных, у которых не было длинных зубов с коронками. Некоторые древние группы млекопитающих смогли пережить миоцен на южных окраинах континентов, включая Южную Америку — дриолестоидные Некролесты. В Америке и Евразии жили герпетотерииды и перадектиды, включая вид Siamoperadectes. В Южной Америке жили спарассодонты.

Узнаваемые по современной фауне утки, зуйки, типичные совы, какаду, вороны появились в течение миоцена. К концу периода существовали все современные группы птиц. Морские группы птиц достигли своего максимального разнообразия за всю историю Земли.

В миоцене жило 100 видов обезьян по всей Африке, Азии и Европе. Уже тогда они широко варьировались по специализации в питании, размеру, строении тела. Именно в срок около 8 млн лет назад появились первые приматы, ставшие началом линии гомининов — ходящих на двух ногах приматов, ставших началом древа, ведущего к современным людям. В конце миоцена появились сахелантроп, оррорин и ардипитеки, в этот период навсегда разошлись ветви шимпанзе и предков людей[17][16].

В Северной Америке нарастающая аридизация так же привела к увеличению площади степей и взрывному росту числа змей. Сначала возросла роль гадюк и элапидов, затем произошли новые виды, включая американских ужей, королевских змей, сосновых змей и разные виды полозов[18][19].

В океане бурые водоросли, такие как ламинария, поддерживали новые виды морских обитателей, таких как выдры, рыбы и беспозвоночные. Китообразные достигли максимального разнообразия за всю историю. 20 признанных родов усатых китов, в современный период живут только 6. Появились гигантские акулы, хищные кашалоты. Крокодилы так же активно размножались и разделялись на виды и роды. Кайман пурусзавр, имел большие размеры и жил в Южной Америке, гарийский раммосух жил в Индии. Ластоногие, появившиеся в конце олигоцена стали ещё более водно ориентированными. Аллодезмусы — моржи. Пелагиарктос — охотился на других ластоногих, включая аллодесм. В Южной Америке обитали Megapiranha paranensis, значительно крупнее современных пираний. В Новой Зеландии были разнообразные киты, пингвины, киви, корокодилы, черепахи[20][21][22].

Вымирание (кризис) среднего миоцена

График снижения температуры мирового океана

Около 14 млн лет назад во время Лангийской стадии миоцена произошло вымирание. Оно связывается с циклами Миланковича — колебаниями наклона земной орбиты. На этот цикл наложилось возрастание ареалов растений с фотосинтезом С4 и соответственно увеличением отложения органического вещества и таким образом изъятием из атмосферы больших масс углекислого газа, который в свою очередь помогает атмосфере быть теплее. В миоцене накапливались пласты, позже ставшие нефтяными месторождениями, такими как Монтерейская формация в Калифорнии[23][24]. Ледники активно начали расти с 15 по 10 млн лет назад. Углекислый газ упал до значений 300—140 ppm, современное значение углекислоты — 400 ppm. 34 млн лет назад на рубеже эоцена и олигоцена — 760 ppm. Ранее, 400—600 млн лет назад углекислота составляла 6 000 ppm[25][24][26][27].

Изменения концентрации атмосферного углекислого газа в течение фанерозоя (последние 541 млн лет, современность справа). В течение бо́льшей части последних 550 млн лет уровень CO2 значительно превосходил современный.

В период оптимума в миоцене, между 18-16 млн лет назад в Европе вплоть до 45-42° с. ш. жили варановые, хамелеоны, поясохвосты, аллигаторы, гигантские черепахи. Затем наступила стадия миоценового вымирания, и аллигаторы из родов Gavialosuchus и Diplocynodon вымерли между 14-13,5 млн лет назад. Температура упала на 8 ° C в летние периоды[28][29][30].

См. также

Углекислый газ в атмосфере Земли

Примечания

  1. ↑ Международная стратиграфическая шкала (версия за январь 2013) Архивная копия от 17 июля 2013 на Wayback Machine на сайте Международной комиссии по стратиграфии.
  2. ↑ Frido Welker et al. Enamel proteome shows that Gigantopithecus was an early diverging pongine Архивная копия от 16 ноября 2019 на Wayback Machine, 2019
  3. ↑ Wong, Kate. Tiny Genetic Differences between Humans and Other Primates Pervade the Genome, Scientific American (1 сентября 2014). Архивировано 22 августа 2014 года. Дата обращения 25 сентября 2021.
  4. ↑ Дробышевский С. Достающее звено, 1 книга.
  5. ↑ Gowing, Nicholas Keith, (Nik), (born 13 Jan. 1951), Main Presenter, BBC World News, BBC News, 2000–14 (Presenter, 1996–2000); Visiting Professor, King’s College London, since 2014 // Who's Who. — Oxford University Press, 2007-12-01. Архивировано 16 ноября 2018 года.
  6. ↑ An Zhisheng, John E. Kutzbach, Warren L. Prell, Stephen C. Porter. Evolution of Asian monsoons and phased uplift of the Himalaya–Tibetan plateau since Late Miocene times (англ.) // Nature. — 2001-05. — Vol. 411, iss. 6833. — P. 62–66. — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687. — doi:10.1038/35075035. Архивировано 6 июля 2020 года.
  7. ↑ Thomas J. DeVries. Early Paleogene brackish-water molluscs from the Caballas Formation of the East Pisco Basin (Southern Peru) // Journal of Natural History. — 2018-12-17. — Т. 53, вып. 25—26. — С. 1533–1584. — ISSN 1464-5262 0022-2933, 1464-5262. — doi:10.1080/00222933.2018.1524032.
  8. ↑ Alfonso Encinas, Felipe Pérez, Sven N. Nielsen, Kenneth L. Finger, Victor Valencia. Geochronologic and paleontologic evidence for a Pacific–Atlantic connection during the late Oligocene–early Miocene in the Patagonian Andes (43–44°S) // Journal of South American Earth Sciences. — 2014-11. — Т. 55. — С. 1–18. — ISSN 0895-9811. — doi:10.1016/j.jsames.2014.06.008.
  9. ↑ SVEN N. NIELSEN. [1120:csaasg2.0.co;2 CENOZOIC STROMBIDAE, APORRHAIDAE, AND STRUTHIOLARIIDAE (GASTROPODA: STROMBOIDEA) FROM CHILE: THEIR SIGNIFICANCE TO THE INTERPRETATION OF SOUTHEAST PACIFIC BIOGEOGRAPHY AND CLIMATE] // Journal of Paleontology. — 2005-11. — Т. 79, вып. 6. — С. 1120–1130. — ISSN 1937-2337 0022-3360, 1937-2337. — doi:10.1666/0022-3360(2005)079[1120:csaasg]2.0.co;2.
  10. ↑ Benjamin Guillaume, Joseph Martinod, Laurent Husson, Martin Roddaz, Rodrigo Riquelme. Neogene uplift of central eastern Patagonia: Dynamic response to active spreading ridge subduction? // Tectonics. — 2009-04. — Т. 28, вып. 2. — С. n/a–n/a. — ISSN 0278-7407. — doi:10.1029/2008tc002324.
  11. ↑ Steven C. Cande, Rob B. Leslie. Late Cenozoic tectonics of the Southern Chile Trench // Journal of Geophysical Research. — 1986. — Т. 91, вып. B1. — С. 471. — ISSN 0148-0227. — doi:10.1029/jb091ib01p00471.
  12. ↑ Benjamin Guillaume, Cécile Gautheron, Thibaud Simon-Labric, Joseph Martinod, Martin Roddaz. Dynamic topography control on Patagonian relief evolution as inferred from low temperature thermochronology // Earth and Planetary Science Letters. — 2013-02. — Т. 364. — С. 157–167. — ISSN 0012-821X. — doi:10.1016/j.epsl.2012.12.036.
  13. ↑ Gregory J. Retallack. Cenozoic Expansion of Grasslands and Climatic Cooling (англ.) // The Journal of Geology. — 2001-07. — Vol. 109, iss. 4. — P. 407–426. — ISSN 1537-5269 0022-1376, 1537-5269. — doi:10.1086/320791. Архивировано 27 июня 2020 года.
  14. ↑ Colin P Osborne, David J Beerling. Nature's green revolution: the remarkable evolutionary rise of C 4 plants (англ.) // Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. — 2006-01-29. — Vol. 361, iss. 1465. — P. 173–194. — ISSN 1471-2970 0962-8436, 1471-2970. — doi:10.1098/rstb.2005.1737. Архивировано 11 июня 2020 года.
  15. ↑ W. M. Kurschner, Z. Kvacek, D. L. Dilcher. The impact of Miocene atmospheric carbon dioxide fluctuations on climate and the evolution of terrestrial ecosystems (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2008-01-15. — Vol. 105, iss. 2. — P. 449–453. — ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490. — doi:10.1073/pnas.0708588105.
  16. ↑ 16,0 16,1 David R. Begun. Fossil Record of Miocene Hominoids // Handbook of Paleoanthropology. — Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014-12-24. — С. 1261–1332. — ISBN 978-3-642-39978-7, 978-3-642-39979-4.
  17. ↑ Brian D. Marshall. Potassium-calcium decay system // Encyclopedia of Earth Science. — Dordrecht: Kluwer Academic Publishers. — С. 525–526. — ISBN 0-412-75500-9.
  18. ↑ Thomas M. Lehman. J. Alan Holman. 2000. Fossil Snakes of North America: Origin, Evolution, Distribution, Paleoecology. Indiana University Press, Bloomington, 357 p. // Journal of Paleontology. — 2001-01. — Т. 75, вып. 1. — С. 221–221. — ISSN 1937-2337 0022-3360, 1937-2337. — doi:10.1017/s0022336000032029.
  19. ↑ Lawrence G. Barnes, Kiyoharu Hirota. Miocene pinnipeds of the otariid subfamily Allodesminae in the North Pacific Ocean: Systematics and relationships // The Island Arc. — 1994-12. — Т. 3, вып. 4. — С. 329–360. — ISSN 1440-1738 1038-4871, 1440-1738. — doi:10.1111/j.1440-1738.1994.tb00119.x.
  20. ↑ Alton C. Dooley, Nicholas C. Fraser, Zhe-Xi Luo. The earliest known member of the rorqual—gray whale clade (Mammalia, Cetacea) (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2004-06-11. — Vol. 24, iss. 2. — P. 453–463. — ISSN 1937-2809 0272-4634, 1937-2809. — doi:10.1671/2401. Архивировано 3 июля 2020 года.
  21. ↑ Olivier Lambert, Giovanni Bianucci, Klaas Post, Christian de Muizon, Rodolfo Salas-Gismondi. The giant bite of a new raptorial sperm whale from the Miocene epoch of Peru (англ.) // Nature. — 2010-07. — Vol. 466, iss. 7302. — P. 105–108. — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687. — doi:10.1038/nature09067. Архивировано 3 июля 2020 года.
  22. ↑ Orangel A. Aguilera, Douglas Riff, Jean Bocquentin‐Villanueva. A new giant Purussaurus (Crocodyliformes, Alligatoridae) from the Upper Miocene Urumaco Formation, Venezuela (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2006-01. — Vol. 4, iss. 3. — P. 221–232. — ISSN 1478-0941 1477-2019, 1478-0941. — doi:10.1017/S147720190600188X. Архивировано 25 мая 2021 года.
  23. ↑ M.N. Bramlette. The Monterey formation of California and the origin of its siliceous rocks // Professional Paper. — 1946. — ISSN 2330-7102. — doi:10.3133/pp212.
  24. ↑ 24,0 24,1 Paul N. Pearson, Martin R. Palmer. Atmospheric carbon dioxide concentrations over the past 60 million years // Nature. — 2000-08. — Т. 406, вып. 6797. — С. 695–699. — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687. — doi:10.1038/35021000.
  25. ↑ Alien Perry. Book Review: Climate change 2001: synthesis report. Third assessment report of the Intergovernmental Panel on Climate Change (IPCC); Climate change 2001: the scientific basis; Climate change 2001: impacts, adaptation, and vulnerability; Climate change 2001: mitigation // The Holocene. — 2003-07. — Т. 13, вып. 5. — С. 794–794. — ISSN 1477-0911 0959-6836, 1477-0911. — doi:10.1177/095968360301300516.
  26. ↑ A. E. Shevenell. Middle Miocene Southern Ocean Cooling and Antarctic Cryosphere Expansion // Science. — 2004-09-17. — Т. 305, вып. 5691. — С. 1766–1770. — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203. — doi:10.1126/science.1100061. Архивировано 18 ноября 2008 года.
  27. ↑ J. Zachos. Trends, Rhythms, and Aberrations in Global Climate 65 Ma to Present // Science. — 2001-04-27. — Т. 292, вып. 5517. — С. 686–693. — doi:10.1126/science.1059412.
  28. ↑ B. P. Flower, J. P. Kennett. Middle Miocene ocean-climate transition: High-resolution oxygen and carbon isotopic records from Deep Sea Drilling Project Site 588A, southwest Pacific // Paleoceanography. — 1993-12. — Т. 8, вып. 6. — С. 811–843. — ISSN 0883-8305. — doi:10.1029/93pa02196.
  29. ↑ Madelaine Böhme. The Miocene Climatic Optimum: evidence from ectothermic vertebrates of Central Europe // Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. — 2003-06. — Т. 195, вып. 3—4. — С. 389–401. — ISSN 0031-0182. — doi:10.1016/s0031-0182(03)00367-5.
  30. ↑ A. R. Lewis, D. R. Marchant, A. C. Ashworth, L. Hedenas, S. R. Hemming. Mid-Miocene cooling and the extinction of tundra in continental Antarctica // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2008-08-04. — Т. 105, вып. 31. — С. 10676–10680. — ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490. — doi:10.1073/pnas.0802501105.

Литература

  • Эберзин А. Г., Яншин А. Л. Миоцен (миоценовая эпоха) // БСЭ. 2-е изд. Т. 27. 1954. С. 563—564.

Ссылки

М
е
з
о
з
о
й 		К а й н о з о й (66,0 млн лет назад — настоящее время)
Палеоген (66,0—23,03) Неоген (23,03—2,58) Четвертичный (2,58—…)
Палеоцен
(66,0—56,0) 		Эоцен
(56,0—33,9) 		Олигоцен
(33,9—23,03) 		Миоцен
(23,03—5,333) 		Плиоцен
(5,333—2,58) 		Плейстоцен
(2,58—11,7 тыс.) 		Голоцен
(11,7 тыс. —…)
Источник — https://xn--h1ajim.xn--p1ai/index.php?title=Миоцен&oldid=13226956