2C-H

2,5-диметоксифенилэтиламин
2,5-диметоксифенилэтиламин
Общие
Систематическое; наименование	2-(2,5-диметоксифенил)этиламин
Сокращения	2C-H
Хим. формула	C10H15NO2
Физические свойства
Молярная масса	181,23 г/моль
Плотность	1,089 г/см³
Термические свойства
	Температура
• плавления	139 °C
Давление пара	10 (160°C) мм рт.ст.
Классификация
Рег. номер CAS	3600-86-0
PubChem	76632
SMILES	O(c1ccc(OC)cc1CCN)C
InChI	InChI=1S/C10H15NO2/c1-12-9-3-4-10(13-2)8(7-9)5-6-11/h3-4,7H,5-6,11H2,1-2H3
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

2С-Н, или 2,5-диметоксифенилэтиламин — замещённый фенэтиламин из 2C-семьи. 2С-H был впервые синтезирован в 1932 году Йоханнессом С. Баком^[1]. В книге PiHKAL не указываются дозировка и длительность эффекта 2С-H. Данных об испытаниях 2С-Н на людях не опубликовано, так как он, вероятно, уничтожается моноаминоксидазой, прежде чем вызывает значительные психотропные эффекты^[2]. Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности 2С-Н.

2С-H используется в качестве прекурсора в синтезе других замещённых фенилэтиламинов.

Источники

↑ Buck, Johannes S. Hydroxy- and Dihydroxyphenylethylmethylamines and their Ether (неопр.) // Journal of Chemical Society. — 1932. — Т. 54, № 9. — С. 3661—3665. — doi:10.1021/ja01348a024.
↑ Alexander Shulgin, Ann Shulgin. 2C-H: Extensions and commentary // PiHKAL: A Chemical Love Story. — Berkeley, California: Transform Press, 1995. — 978 p. — ISBN 0-963-0096-0-5.

Ссылки

[1] Buck, Johannes S. Hydroxy- and Dihydroxyphenylethylmethylamines and their Ether (неопр.) // Journal of Chemical Society. — 1932. — Т. 54, № 9. — С. 3661—3665. — doi:10.1021/ja01348a024.

[2] Alexander Shulgin, Ann Shulgin. 2C-H: Extensions and commentary // PiHKAL: A Chemical Love Story. — Berkeley, California: Transform Press, 1995. — 978 p. — ISBN 0-963-0096-0-5.

[1]

[2]