Триселенид диэрбия

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
Триселенид диэрбия
Общие
Систематическое
наименование
Триселенид диэрбия
Традиционные названия Селенистый эрбий
Хим. формула Er2Se3
Физические свойства
Состояние кристаллы
Молярная масса 571,40 г/моль
Плотность 9,0 г/см³
Термические свойства
Температура
 • разложения 1430 °C
Классификация
Рег. номер CAS 12020-38-1
Рег. номер EINECS 234-657-1
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Триселенид диэрбия — бинарное неорганическое соединение эрбия и селена с формулой Er2Se3, кристаллы.

Получение

  • Сплавление стехиометрических количеств чистых веществ:
[math]\displaystyle{ \mathsf{ 2 Er + 3 Se \ \xrightarrow{1430^oC}\ Er_2Se_3 } }[/math]

Физические свойства

Триселенид диэрбия образует кристаллы кубической сингонии, пространственная группа I 43d, параметры ячейки a = 0,8581 нм, Z = 6, структура типа тетрафосфида тритория Th3P4 [1][2].

При длительном (6 суток) отжиге при температуре 600-800°C получены кристаллы ромбической сингонии, пространственная группа F ddd, параметры ячейки a = 1,1357 нм, b = 0,8093 нм, c = 2,4186 нм, Z = 16, структура типа трисульфида дискандия Sc2S3.

Соединение образуется по перитектической реакции при температуре 1430°C [1].

Соединения Er3Se4 и Er2Se3 образуют непрерывный ряд твёрдых растворов.

Твердые растворы Er3Se4 — Er2Se3 являются широкозонными полупроводниками [3].

Примечания

  1. 1,0 1,1 Диаграммы состояния двойных металлических систем / Под ред. Н. П. Лякишева. — М.: Металлургия, 1997. — Т. 2. — 1024 с. — ISBN 5-217-01569-1.
  2. B. Predel. Er-Se (Erbium-Selenium) // Landolt-Börnstein - Group IV Physical Chemistry. — 5e. — Т. 1995. — С. 1-2. — doi:10.1007/10474837_1225.
  3. Прибыльская Н. Ю. Фазовые диаграммы систем лантаноид - селен и свойства образующихся фаз. — Диссертация на соискание учёной степени кандидат химических наук, 1999. — 118 с. Архивная копия от 27 декабря 2017 на Wayback Machine