Нитроэтан
| Нитроэтан | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
нитроэтан |
| Рац. формула | C2H5NO2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 75,067 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | −90 °C |
| • кипения | 114 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в вода | 4,7 г/100 мл |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 79-24-3 |
| PubChem | 6587 |
| Безопасность | |
| Фразы риска (R) | R5, R10, R22 |
| Фразы безопасности (S) | S41 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Нитроэтан — органическое вещество, маслянистая жидкость.
Получение
В промышленности нитроэтан получают нитрованием пропана азотной кислотой в газовой фазе при атмосферном давлении и температуре 390—480 ℃. Благодаря пиролизу углеводородных радикалов происходит образование нитроалканов с числом атомов меньшим, чем у исходного пропана. Полученная смесь содержит 1-нитропропан, 2-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. Кроме того образуются продукты окисления углеводорода и нитроалканов. Разделение смеси осуществляется фракционной перегонкой.
В лабораторных условиях нитроэтан можно получать реакцией бромэтана с нитритом натрия в диметилформамиде[1]
- [math]\displaystyle{ \mathsf{CH_3CH_2Br + NaNO_2 \rightarrow CH_3CH_2NO_2 + NaBr} }[/math]
Применение
Нитроэтан используется в органическом синтезе и в качестве растворителя.
Правовой статус
Постановлением правительства Российской Федерации от 9 апреля 2015 года № 328 внесён в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в концентрации 40 процентов или более[2].
Примечания
- ↑ Ким А. М. Органическая химия: Учеб. пособие. — 3-е изд., испр. и доп. — Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2002. — С. 818. — 2400 экз. — ISBN 5-94087-036-8.
- ↑ О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, Постановление Правительства РФ от 09 апреля 2015 года №328. docs.cntd.ru. Дата обращения: 11 мая 2019. Архивировано 11 мая 2019 года.
Литература
- Новиков С. С., Швехгеймер Г. А., Севостьянова В. В., Шляпочников В. В. Химия алифатических и алициклических нитросоединений. — М.: Химия, 1974. — 416 с. — 2200 экз.
- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1995. — Т. 4 (Пол-Три). — 639 с. — ISBN 5-82270-092-4.