Карвакрол
- Не следует путать с Корвалолом.
Карвакрол | |
---|---|
Общие | |
Традиционные названия | Карвакрол |
Хим. формула | C6H3CH3(OH)(C3H7) |
Физические свойства | |
Состояние | густая жидкость |
Молярная масса | 150,22 г/моль |
Плотность | 0,976 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 3-4 °C |
• кипения | 236-237 °C °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 499-75-2 |
SMILES | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Карвакрол — органическое соединение, относится к классу монотерпенидов фенола.
Свойства
Бецсветная, маслянистая жидкость, с характерным острым ароматом орегано. Реакция с хлоридом железа(III) преобразует карвакрол в дикарвакрол, а реакция с хлоридом фосфора(V) преобразует это в хлорцимол.
Нахождение в природе
Присутствует в эфирном масле орегано (душицы), тимьяна, монарды и дикого бергамота. Эфирные масла тимьяна и монарды содержит от 5% до 75%, а масло чабера — до 45%.
Вырабатывается указанными растениями как репеллент, обладает бактерицидными и инсектицидными свойствами.[1]
Получение
Карвакрол может быть получен:
- в ходе реакции цимолсульфоната с гидроксидом калия;
- действием азотистой кислоты на 1-метил-2-амино-4-пропилбензол;
- длительным нагреванием пяти частей камфоры с одной частью йода;
- нагреванием карвола с ледяной фосфорной кислотой;
- дегидрированием карвона с палладий-углеродным катализатором Pd/C;
- извлечением из эфирного масла душицы обыкновенной 50%-ным раствором гидроксида калия.
Применение
Карвакрол замедляет рост некоторых бактерий, таких как Escherichia coli или Bacillus cereus. Низкая токсичность, приятный запах и вкус позволяют использовать карвакрол как противобактериальное средство[2].
Примечания
- ↑ Элементы - новости науки: Паразитическая бабочка находит муравьев по запаху репеллента, которым растения пытаются их отпугнуть . elementy.ru. Дата обращения: 3 сентября 2015. Архивировано 2 сентября 2015 года.
- ↑ Батенёва Т. Медики обнаружили превосходящего по силе антибиотики врага микробов . Известия Наука (02-12-08). Дата обращения: 15 августа 2011. (недоступная ссылка)
Литература
Ссылки
Для улучшения этой статьи желательно: |