Гексацианоферрат(III) кальция

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
Гексацианоферрат​(III)​ кальция
Общие
Систематическое
наименование
Гексацианоферрат​(III)​ кальция
Традиционные названия Железосинеродистый кальций, феррицианид кальция, гексацианоферриат кальция
Хим. формула Ca3[Fe(CN)6]2
Физические свойства
Состояние гидрат — красные кристаллы
Молярная масса 544,13 г/моль
Химические свойства
Растворимость
 • в воде растворяется
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Гексацианоферрат(III) кальция — неорганическое соединение, комплексная соль кальция и гексацианожелезной(III) кислоты с формулой Ca3[Fe(CN)6]2, растворяется в воде, образует кристаллогидрат — красные кристаллы.

Получение

[math]\displaystyle{ \mathsf{3CaCO_3 + 2H_3[Fe(CN)_6] \ \xrightarrow{}\ Ca_3[Fe(CN)_6]_2 + 3CO_2\uparrow + 3H_2O } }[/math] 6Ca(CN)2+2FeCl3=Ca3[Fe(CN)6]2+3CaCl2


Физические свойства

Гексацианоферрат(III) кальция образует кристаллогидрат состава Ca3[Fe(CN)6]2•12H2O — красные игольчатые кристаллы, хорошо растворяется в воде[2][1]

Химические свойства

Соединение устойчиво в сухом воздухе при нагревании до 100 °C и в холодном водном растворе, однако при кипячении в водном растворе распадается с выделением синильной кислоты, гидроксида кальция и осадка оксида железа(III)[1]:

[math]\displaystyle{ \mathsf{Ca_3[Fe(CN)_6]_2 + 9H_2O \ \xrightarrow{}\ 12HCN + Fe_2O_3\downarrow + 3Ca(OH)_2} }[/math]


Применение

  • Компонент катализатора полимеризации эпоксидов[3].

Примечания

  1. 1,0 1,1 1,2 Williams H. E. The chemistry of cyanogen compounds and their manufacture and estimation. — London: J. & A. Churchill, 1915.
  2. Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др. — 3-е изд., испр. — Л.: Химия, 1971. — Т. 2. — 1168 с.
  3. Double metal cyanide complex catalysts modified with group iia compounds, 1999. Дата обращения: 15 июля 2016. Архивировано 20 октября 2016 года.