Ацетамид

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
Ацетамид
Общие
Систематическое
наименование
Acetamide
Ethanamide
Хим. формула CH3CONH2
Физические свойства
Молярная масса 59,07 г/моль
Плотность 1,16 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 79-81 °C
 • кипения 221,2 °C
 • вспышки 154,4 °C
Классификация
Рег. номер CAS 60-35-5
PubChem
SMILES
 
ChEBI 27856
Безопасность
ЛД50 ок. 10000 мг/кг
Фразы риска (R) R40
Фразы безопасности (S) (S2) S36/37
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 1: Следует нагреть перед воспламенением (например, соевое масло). Температура вспышки выше 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 3: Кратковременное воздействие может привести к серьёзным временным или умеренным остаточным последствиям (например, хлор, серная кислота)Реакционноспособность 1: Обычно стабильное, но может стать неустойчивым при повышенных температуре и давлении (например, пероксид водорода, гидрокарбонат натрия)Специальный код: отсутствует
1
3
1
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Ацетамид CH3CONH2амид уксусной кислоты.

Физические и химические свойства

Ацетамид представляет собой игольчатые кристаллы с мышиным запахом, расплывающиеся на влажном воздухе. Хорошо растворим в воде, горячем спирте и ряде органических растворителей, практически нерастворим в бензоле и эфире.

Ацетамид является довольно устойчивым соединением: практически не разлагается при температуре своего кипения при нормальном давлении (221,5 °C), очень медленно разлагается холодными кислотами и щелочами. С горячей щёлочью даёт соответствующий ацетат и аммиак, при кипячении с водным раствором кислоты даёт уксусную кислоту и соответствующую соль аммония. Перегретым водным паром ацетамид разлагается на уксусную кислоту и аммиак.

Ацетамид амфотерен: при взаимодействии с сильными неорганическими кислотами образует нестойкие соли:

[math]\displaystyle{ \mathsf{CH_3CONH_2 + HCl \rightarrow [CH_3CONH_3]Cl} }[/math]

способен давать соли с щелочами:

[math]\displaystyle{ \mathsf{CH_3CONH_2 + KOH \rightarrow CH_3CONHK + H_2O} }[/math]

Нагревание ацетамида в токе сухого HCl даёт хлорид аммония и диацетамид (CH3CO)2NH.

При дегидратации ацетамид образует ацетонитрил, в реакции с гипохлоритами щелочных металлов образует метиламин.

Получение и применение

Ацетамид можно получить:

  1. Реакцией этилацетата с водным раствором аммиака на холоде.
  2. Разложением сухого ацетата аммония. Реакцию лучше вести в присутствии 100%-й уксусной кислоты в качестве катализатора. Можно также сплавлять сухой ацетат аммония с сухой мочевиной в качестве водоотнимающего средства (при этом выделяется аммиак и углекислый газ).
  3. Пропусканием аммиака в горячий уксусный ангидрид.
  4. Нагреванием смеси безводного ацетата натрия с хлоридом аммония (реакция даёт малый выход ацетамида).

Ацетамид используется в качестве пластификатора в процессах получения кожи, бумаги, плёнок и лакокрасочных материалов. Он используется как исходное вещество для получения N-хлор- и N-бромацетамидов, тиоацетамида, метиламина, ряда лекарственных средств.

Известен природный амид уксусной кислоты, являющийся минералом.

Кристаллическая структура минерала ацетамида

Токсичность

Ацетамид может являться потенциально канцерогенным веществом[1].

Примечания

  1. Новый справочник химика и технолога. Радиоактивные вещества. Вредные вещества. Гигиенические нормативы / Редкол.: Москвин А. В. и др.. — СПб.: АНО НПО «Профессионал», 2004. — 1142 с.

Ссылки