Перейти к содержанию

MEOX2

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис

Шаблон:Infobox gene MEOX2 (англ. Homeobox protein MOX-2) — ядерный белок, фактор транскрипции. Продукт гена человека MEOX2[1][2].

Функции

Meox2 — Мезодермальный фактор транскрипции, который играет роль в сомитогенезе и необходим в ходе развития склеротома. Активирует экспрессию киназ CDKN1A и CDKN2A в эндотелиальных клетках, действует как регулятор пролиферации сосудистых клеток. При этом CDKN1A активируется этим фактором транскрипции ДНК-зависимым образом, тогда как его активация CDKN2A от ДНК не зависит[3].

Белок играет роль в миогенезе конечностей позвоночных. Мутации белка ассоциированы с нарушениями развития черепа и скелета. Кроме этого, белок связан с нейрососудистыми нарушениями при болезни Альцгеймера[2].

Структура

Белок состоит из 304 аминокислот, молекулярная масса — 33,6 кДа.

Взаимодействия

MEOX2 взаимодействует с PAX1[4] и PAX3[4].

См. также

Примечания

  1. (May 1995) «Molecular cloning and localization of the human GAX gene to 7p21». Genomics 24 (3): 535–40. doi:10.1006/geno.1994.1663. PMID 7713505.
  2. 2,0 2,1 Entrez Gene: MEOX2 mesenchyme homeobox 2. Архивировано 5 декабря 2010 года.
  3. Douville JM, Cheung DY, Herbert KL, Moffatt T, Wigle JT (2011). «Mechanisms of MEOX1 and MEOX2 regulation of the cyclin dependent kinase inhibitors p21 and p16 in vascular endothelial cells.». PLoS One 6 (12): e29099. doi:10.1371/journal.pone.0029099. PMID 22206000.
  4. 4,0 4,1 (Jun 2001) «Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors». FEBS Lett. 499 (3): 274–8. doi:10.1016/S0014-5793(01)02556-X. PMID 11423130.

Литература

  • (1995) «Isolation of the human MOX2 homeobox gene and localization to chromosome 7p22.1-p21.3». Genomics 26 (3): 550–5. doi:10.1016/0888-7543(95)80174-K. PMID 7607679.
  • (1994) «Cytogenetic evidence that the Saethre-Chotzen gene maps to 7p21.2». Am. J. Med. Genet. 47 (5): 633–6. doi:10.1002/ajmg.1320470510. PMID 8266988.
  • (2000) «The homeobox genes MSX2 and MOX2 are candidates for regulating epithelial-mesenchymal cell interactions in the human placenta». Placenta 21 Suppl A: S50–4. doi:10.1053/plac.1999.0514. PMID 10831122.
  • (2001) «Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors». FEBS Lett. 499 (3): 274–8. doi:10.1016/S0014-5793(01)02556-X. PMID 11423130.
  • (2003) «Inhibition of endothelial cell activation by the homeobox gene Gax». J. Surg. Res. 111 (1): 91–9. doi:10.1016/S0022-4804(03)00042-8. PMID 12842453.
  • (2005) «Role of the MEOX2 homeobox gene in neurovascular dysfunction in Alzheimer disease». Nat. Med. 11 (9): 959–65. doi:10.1038/nm1287. PMID 16116430.
  • (2005) «Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network». Nature 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514.
  • (2006) «Characterization of Mesenchyme Homeobox 2 (MEOX2) transcription factor binding to RING finger protein 10». Mol. Cell. Biochem. 275 (1–2): 75–84. doi:10.1007/s11010-005-0823-3. PMID 16335786.
  • (2006) «Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes». Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMID 16344560.
  • (2007) «The homeobox gene Gax activates p21WAF1/CIP1 expression in vascular endothelial cells through direct interaction with upstream AT-rich sequences». J. Biol. Chem. 282 (1): 507–17. doi:10.1074/jbc.M606604200. PMID 17074759.