Перейти к содержанию

Hylia prasina

Материал из энциклопедии Руниверсалис
(перенаправлено с «Hylia»)
Hylia prasina
Ошибка создания миниатюры: Файл не найден
Hylia prasina
Научная классификация
ОШИБКА: нет таксономического шаблона {{Hylia}}, который должен описывать систематическое положение таксона Hylia.
Вид:
Hylia prasina
Международное научное название
Hylia prasina (Cassin, 1855)
Ареал
Ошибка создания миниатюры: Файл не найден

Hylia prasina — единственный вид монотипического рода Hylia, широко распространенный в тропической Африке, где он обитает преимущественно в подлеске и средней части полога влажного тропического леса. Эта насекомоядная птица, населяющая кроны, предварительно была отнесена к семейству ширококрылых камышевок Cettiidae, но в 2019 году её отнесли к новому семейству, Hyliidae, что получило решительную поддержку большого числа орнитологов[1][2].

Таксономия

Вид Hylia prasina составляет монотипический род певчих птиц, для которого оказалось весьма трудно определить положение внутри филогенетического древа птиц[3][4]. Выяснение родственных связей Hylia с другими родами птиц было предпринято с помощью сравнения последовательностей ДНК, морфологического сходства и даже поведенческих особенностей. По мнению Силке Фрейгин с соавторами к 2012 году ни одна из этих попыток не была достаточно успешна, чтобы можно было однозначно определить систематическое положение Hylia prasina[3].

Hylia prasina принадлежит к отряду Passeriformes и надсемейству Sylvioidea, однако принадлежность к одному из семейств до последнего времени оставалась под вопросом. Этот вид часто относили к семейству Cettiidae (ширококрылые камышевки) вместе со Scotocerca, Erythrocercus, Tesia, Cettia и Abroscopus. Исследование инсерций и делеций (indels) в последовательности ДНК не подтвердило тесную связь Hylia с Cettiidae[3].

Анатомически Hylia prasina сходна с нектарницами и мелкими воробьиными, раньше объединёнными в семействе Sylviidae (ныне это Phylloscopidae, Cettiidae, Locustellidae, Acrocephalidae, Cisticolidae и частично Timaliidae). Характеристики, общие с нектарницами, включают длинную подъязычную кость с уплощенными эпибранхиальными отростками, язык с кисточкой на кончике и прикрытые мембраной ноздри. Сходство с некоторыми бывшими Sylviidae заключается в очень похожей окраске[4]. Предпринятая в 2008 году проверка степени родственных связей между родами Hylia и Phylloscopus (пеночки) на основе сравнения нуклеотидных последовательностей трёх интронов показала, что вероятность ее очень невелика[5]. В 2012 году Силке Фрейгин с соавторами показала связи между Hylia и семейством Aegithalidae (длиннохвостые синицы) крайне слабы[3]. Связи Hylia с нектарницами (Nectariniidae), вьюрковыми ткачиками (Estrildidae) и медососовыми (Meliphagidae) также оказались крайне слабыми[4].

Близкородственные отношения между Hylia и Pholidornis подтверждены на основании данных по нуклеотидным последовательностям митохондриальной ДНК и сходства физиологии[3][4]. Было предложено поместить оба рода в новое семейство Hyliidae. Вполне вероятно, что зеленые гилии, наряду с другими близкородственными видами, занимают неопределенное положение на филогенетическом дереве в результате быстрой радиации семейств внутри Sylvioidea[3].

Описание

У Hylia prasina тёмно-коричневые радужки глаз, чёрный клюв и оливково-зелёные ноги[6]. Это небольшая птица, весит она примерно 14 г[4]. Между полами нет заметной разницы в окраске, однако самцы обычно крупнее[7].

Описаны два подвида, H. р. prasina и H. р. poensis, различающиеся окраской горла. У H. р. prasina оливково-зелёный подбородок и горло и оливково-серый низ живота, в то время как у H. р. poensis бело-серое горло и низ живота[7][8].

Вокализация

Hylia prasina издаёт несколько разных криков, наиболее распространенным из них являются чистый свист («ки-ки») или тревожная сухая трескотня («тррит-трррит»)[4]. Этот вид известен по своей легко узнаваемой, чистой, двухтонной песне. Сигналы тревоги, используемые для предупреждения о приближении хищников, короткие, так как по таким сигналам хищникам труднее точно определить местоположение их источника[9][10].

При воспроизведении имитационных записей самцы сильнее реагировали на более длинные ноты[10]. Анализ песен Hylia prasina показал, что наращивание реверберации на той же частоте приводит к образованию более длинных и громких "хвостов" у нот. Это означает, что густая растительность может повлиять на возможности передачи на расстояние песни птиц, способствуя удлинению и усилению сигнала при том же количестве энергии, затраченной на вокализацию. Усиление песни Hylia prasina может быть полезно для этого вида при защите территории или привлечении партнеров[9]. Было обнаружено, что удлинение сигналов с узкой полосой пропускания является полезным последствием реверберации при передаче пения птиц[10].

Характеристики песни этого вида меняются в зависимости от акустической структуры среды обитания и шумового фона. Поскольку песни этого вида имеют узкую частотную полосу, представители данного вида для того, чтобы быть услышанными, должны уметь регулировать свою частоту пения в зависимости от таких влияний, как вокализация насекомых. Было обнаружено, что Hylia prasina поют на более низких частотах на больших высотах, при более низких температурах и меньшем проективном покрытии деревьев. Когда звуки насекомых имели низкую частоту, песни оказывались ещё ниже. Это поведение было определено как результат поведенческой пластичности (слуховой обратной связи в каждой конкретной среде для определения наиболее выделяющейся частоты) и детерминации генетическими компонентами или результат их комбинации[11].

Ареал и места обитания

Hylia prasina широко распространена на большей части тропической Африки. Подвид H. p. poensis можно найти только на островах в Гвинейском заливе. H. p. prasina гораздо более широко распространена в тропических лесах этого континента и встречается от западной Гамбии до западной Кении[8].

Hylia prasina населяет широкий спектр лесных местообитаний, рна встречается на опушках и в лесных "окнах"[12][13]. Предпочитаемые ею места обитания - это преимущественно девственные полулистопадные[англ.] влажные леса[14]. В местах обитания Hylia prasina встречаютсч такие виды растений, как Elaeis guinensis, Celtis zenkeri, Cola gigantea , Acalypha ornata, Markhamia platycalyx, Coffea canephora, Albizia sp., Fagara macrophylla, Funtumia elastica, Pycnanthes angolensis, Musanga cecropioides и Xylopia aethiopica [13][15]. Виды лиан и Scleria создают подходящие места обитания, поскольку они опутывают другую растительность, предоставляя места для гнездования и запас пищи[15]. Анализ изотопов углерода в насекомых, которыми кормится этот вид, показал, что присутствующий углерод пролисходит исключительно из растений с циклом фотосинтеза C3, которые, в основном, растут в лесах, а из не растений с циклом фотосинтеза C4, которые произрастают в сельскохозяйственных угодьях[16].

Экология

Hylia prasina — это насекомоядная птица, собирающая корм с листьев в пологе леса и подлеске, обычно добывающее корм на высоте около 10 метров[12][13][15]. В её рацион входят различные насекомые, в том числе муравьи и бабочки, доступные на нижней стороне листьев или в лесной подстилки[4]. Этот вид считается лесным универсалом, поскольку он способен существовать в широком диапазоне условий[17].

Hylia prasina обычно встречаются поодиночке или парами в период спаривания[7]. В этот период пары живут вместе в общем гнезде. Яйца белые и в остальном лишены специфических характеристик[4]. Гнездо строится в нескольких метрах от земли в подходящем месте, например, на вертикальных разветвлениях молодых пальм. Гнездо имеет овальную куполообразную форму с круглым входным отверстием диаметром 20 мм сбоку. Гнёзда рыхлые, основная масса материала, из которого они состоят, это рыхлые пучки растительных материалов, которые не фрагментированы, не переплетены и не уплотнены. Снаружи гнездо покрыто тонким слоем волокнистых полосок, прикрытых разнообразными сосудистыми скелетами листьев. Гнездо 150 мм в высоту и и 90 мм в ширину[7]. Их гнёзда отличаются от гнёзд нектарниц тем, что находятся в развилках растительности, а не висят в воздухе[4].

Угрозы

В настоящее время Hylia prasina классифицируется МСОП как вид, вызывающий наименьшее беспокойство, так как у этого вида высокая численность и обширный ареал[18]. Однако, вероятно, Hylia prasina находится под давлением угрозы разрушения среды обитания. Хотя Hylia prasina как лесной универсал не так чувствительна к нарушению среды обитания, как другие лесные виды, однако удаление подлеска и опавших листьев всё же влияет на возможности для сбора корма и строительства гнезд этой птицы. На территориях занятых плантациям, в отличие от вырубок, наблюдается значительное сокращение численности Hylia prasina[17].

Лесные территории, населенные Hylia prasina, все чаще вырубаются для производства древесного угля и уступают место сельскому хозяйству. В некоторых районах весь подлесок уничтожается в целях подсечно-огневого земледелия, чтобы освободить место для выращивания таких культур, как бананы, кукуруза или бобы. Эти культуры не подходят для таких видов, как Hylia prasina. В настоящее время неизвестно, насколько быстро происходит разрушение мест обитания данного вида. Хотя до сих пор не наблюдалось, чтобы Hylia prasina пострадали от расчистки среды обитания такого типа, численность многих видов с общими требованиями к среде обитания резко снизилась[19].

Паразиты также могут повлиять на данный вид. В 2009 году была обнаружена заражённость Hylia prasina паразитическим простейшим Plasmodium parahexamerium, последствия для вида в результате данной инфекции пока неясны. Считалось, что этот паразит обитает только в хозяевах из Нового Света, поэтому его появление у птиц Старого Света одновременно интересно и тревожно. Несмотря на это, известно, что паразиты не представляют серьезной угрозы для вида в целом[20].

Примечания

  1. ↑ (2019) «Bushtits, leaf warblers, reed warblers». doi:10.14344/IOC.ML.9.2.
  2. ↑ (2019) «Earth history and the passerine superradiation». Proceedings of the National Academy of Sciences 116 (16): 7916–7925. doi:10.1073/pnas.1813206116. ISSN 0027-8424. PMID 30936315.
  3. ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 (2012) «New insights into family relationships within the avian superfamily Sylvioidea (Passeriformes) based on seven molecular markers». BMC Evolutionary Biology 12 (1): 157. doi:10.1186/1471-2148-12-157. PMID 22920688.
  4. ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 4,6 4,7 4,8 (2003) «Phylogenetic relationships of African sunbird-like warblers: Moho (Hypergerus atriceps), Green Hylia (Hylia prasina) and Tit-hylia (Pholidornis rushiae)». Ostrich: Journal of African Ornithology 74 (1–2): 8–17. doi:10.2989/00306520309485365.
  5. ↑ (2008) «Phylogenetic relationships within Passerida (Aves: Passeriformes): a review and a new molecular phylogeny based on three nuclear intron markers». Molecular Phylogenetics and Evolution 48 (3): 858–876. doi:10.1016/j.ympev.2008.05.029. PMID 18619860.
  6. ↑ Stone, Witmer (1936). «Zoological Results of the George Vanderbilt African Expedition of 1934. Part VI: Birds». Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia 88: 529–598.
  7. ↑ 7,0 7,1 7,2 7,3 Serle, William (1950). «A contribution to the ornithology of the British Cameroons». Ibis 92 (3): 343–376. doi:10.1111/j.1474-919X.1950.tb03000.x.
  8. ↑ 8,0 8,1 Marks, Ben D. (2010). «Are lowland rainforests really evolutionary museums? Phylogeography of the green hylia (Hylia prasina) in the Afrotropics». Molecular Phylogenetics and Evolution 55 (1): 178–184. doi:10.1016/j.ympev.2009.10.027. PMID 19903532.
  9. ↑ 9,0 9,1 (2002) «Birdsong and sound transmissions: the benefits of reverberations». The Condor 104 (3): 564–573. doi:10.1650/0010-5422(2002)104[0564:basttb]2.0.co;2.
  10. ↑ 10,0 10,1 10,2 (2006) «Rainforests as concert halls for birds: Are reverberations improving sound transmission of long song elements». The Journal of the Acoustical Society of America 119 (1): 620–626. doi:10.1121/1.2139072. PMID 16454315. Bibcode: 2006ASAJ..119..620N.
  11. ↑ (2009) «Birdsong tuned to the environment: green hylia song varies with elevation, tree cover, and noise». Behavioral Ecology 20 (5): 1089–1095. doi:10.1093/beheco/arp101.
  12. ↑ 12,0 12,1 (2002) «Avifaunal collapse in West African forest fragments». Conservation Biology 16 (4): 1097–1111. doi:10.1046/j.1523-1739.2002.01003.x.
  13. ↑ 13,0 13,1 13,2 Sande, Eric (2000). «Understorey bird species diversity and abundance in three forest types of Semuliki National Park, Uganda». Ostrich: Journal of African Ornithology 71 (1–2): 64–68. doi:10.1080/00306525.2000.9639870.
  14. ↑ (2005) «A brief survey of the birds in Kumbira Forest, Gabela, Angola». Ostrich: Journal of African Ornithology 76 (3–4): 111–117. doi:10.2989/00306520509485483.
  15. ↑ 15,0 15,1 15,2 Blankespoor, Gilbert W. (1991). «Slash-and-burn shifting agriculture and bird communities in Liberia, West Africa». Biological Conservation 57 (1): 41–71. doi:10.1016/0006-3207(91)90107-k.
  16. ↑ (2013) «Distinct carbon sources indicate strong differentiation between tropical forest and farmland bird communities». Oecologia 171 (2): 473–486. doi:10.1007/s00442-012-2422-9. PMID 22898920. Bibcode: 2013Oecol.171..473F.
  17. ↑ 17,0 17,1 Sekercioglu, Cagan H. (2002). «Effects of forestry practices on vegetation structure and bird community of Kibale National Park, Uganda». Biological Conservation 107 (2): 229–240. doi:10.1016/s0006-3207(02)00097-6.
  18. ↑ BirdLife International (2018). Hylia prasina. IUCN Red List of Threatened Species. 2018: e.T22715182A131970716. doi:10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22715182A131970716.en. Retrieved 13 November 2021.
  19. ↑ Mills, Michael SL (2010). «Angola's central scarp forests: patterns of bird diversity and conservation threats». Biodiversity and Conservation 9 (7): 1883–1903. doi:10.1007/s10531-010-9810-4.
  20. ↑ (2014) «Description, molecular characterization, and patterns of distribution of a widespread New World avian malaria parasite (Haemosporida: Plasmodiidae), Plasmodium (Novyella) homopolare sp. nov.». Parasitology Research 113 (9): 3319–3332. doi:10.1007/s00436-014-3995-5. PMID 24974962.
Источник — https://xn--h1ajim.xn--p1ai/index.php?title=Hylia_prasina&oldid=12486057