H2-гистаминовый рецептор
Шаблон:Infobox gene H2-гистами́новый реце́птор (сокр. H2), также H2-реце́птор — интегральный мембранный белок, один из 4-х гистаминовых рецепторов, относится к группе родопсинподобных рецепторов, связанных с G-белком. Активируется посредством связывания гистамина, положительно связан с аденилатциклазой через Gs. Он является мощным стимулятором генерации цАМФ, который приводит к активации протеинкиназы А[1]. Ген, кодирующий рецептор — HRH2, локализован на длинном плече (q-плече) 5-ой хромосомы.
Белок состоит из последовательности 359 аминокислот и имеет молекулярную массу 40 098[2].
Функции
Гистамин является вездесущей молекулой мессенджером, высвобождаемой из тучных клеток, энтерохромаффиноподобных клеток и нейронов[1]. Его различные действия опосредуются гистаминовыми рецепторами H1, H2, H3 и H4. H2-гистаминовые рецепторы стимулируют секрецию желудочного сока. Он также регулирует желудочно-кишечную подвижность и кишечную секрецию и, как полагают, участвует в регуляции роста и дифференцировки клеток[3].
Локализация рецепторов
Гистамин-H2-рецепторы экспрессируются в следующих тканях:
- Желудочные париетальные клетки (оксинтические клетки)
- Гладкие мышцы сосудов
- Нейтрофилы
- Тучные клетки
- Сердце
- Матка
Ткани центральной нервной системы[4]
- Хвостатое ядро—путамен (скорлупа)
- Кора головного мозга (внешние слои)
- Гиппокамповая формация
- Зубчатое ядро мозжечка
Физиологические реакции
Активация H2-рецептора приводит к следующим физиологическим реакциям:
- Стимуляция секреции желудочного сока (цель антигистаминных препаратов (действующие на рецепторы H2) при язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксой болезни)
- Релаксация гладкой мускулатуры (Экспериментальный агонист H2-гистаминового рецептора, используемый для лечения бронхиальной астмы и ХОБЛ)
- Ингибирование синтеза антител, пролиферацию Т-клеток и производство цитокинов
- Вазодилатация — активность протеинкиназы A вызывает фосфорилирование киназы лёгких цепей миозина (MLCK), уменьшая его активность, в результате чего MLC миозина дефосфорилируется до MLCP и, таким образом, ингибирует сокращение. Релаксация гладких мышц приводит к расширению сосудов[5].
- Ингибирование активации нейтрофилов и хемотаксиса[4].
Примечания
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Hill S.J., Ganellin C.R., Timmerman H., Schwartz J.C., Shankley N.P., Young J.M., Schunack W., Levi R., Haas H.L. International Union of Pharmacology. XIII. Classification of histamine receptors (англ.) // Pharmacological Reviews[англ.] : journal. — 1997. — September (vol. 49, no. 3). — P. 253—278. — PMID 9311023. Архивировано 31 октября 2020 года.
- ↑ UniProt, P25021 (англ.). Дата обращения: 12 сентября 2017. Архивировано 26 августа 2017 года.
- ↑ Entrez Gene: HRH2 histamine receptor H2.
- ↑ 4,0 4,1 4,2 Maguire JJ, Davenport AP. H2 receptor. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY. International Union of Basic and Clinical Pharmacology (29 ноября 2016). Дата обращения: 20 марта 2017. Архивировано 21 марта 2017 года.
- ↑ Walter F., PhD. Boron. Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approaoch (англ.). — Elsevier/Saunders[англ.], 2005. — ISBN 1-4160-2328-3. Page 479
