ATP8B1

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис

Шаблон:Infobox gene ATP8B1 (англ. ATPase phospholipid transporting 8B1) — фермент, продукт гена человека ATP8B1[1][2][3]. Белок связан с развитием таких заболеваний, как прогрессирующий наследственный внутрипечёночный холестаз 1-го типа и доброкачественный рецидивирующий внутрипечёночный холестаз[4].

Локализация и функции

ATP8B1 относится к АТФазам P-типа и входит в подсемейство аминофосфолипид-переносящих АТФаз. Аминофосфолипид-переносящие ферменты транспортируют фосфатидилсерин и фосфатидилэтаноламин с одной стороны бислоя мембраны на другой. ATP8B1 является каталитической субъединицей флиппазного комплекса, которая катализирует гидролиз АТФ, сопряжённый с переносом фосфолипида с внешней стороны фосфолипидного бислоя мембраны на внутреннюю.

Белок экспрессирован в тонком кишечнике, желудке и предстательной железе, а также в холангиоцитах и на мембране каналец в гепатоцитах печени[5][6].

Литература

  • Knisely A. S. Progressive familial intrahepatic cholestasis: a personal perspective (англ.) // Pediatr. Dev. Pathol.  (англ.) (рус. : journal. — 2000. — Vol. 3, no. 2. — P. 113—125. — doi:10.1007/s100240050016. — PMID 10679031.
  • Harris M. J., Le Couteur D. G., Arias I. M. Progressive familial intrahepatic cholestasis: genetic disorders of biliary transporters (англ.) // J. Gastroenterol. Hepatol. : journal. — 2006. — Vol. 20, no. 6. — P. 807—817. — doi:10.1111/j.1440-1746.2005.03743.x. — PMID 15946126.
  • Clayton R. J., Iber F. L., Ruebner B. H., McKusick V. A. Byler disease. Fatal familial intrahepatic cholestasis in an Amish kindred (англ.) // Am. J. Dis. Child.  (англ.) (рус. : journal. — 1969. — Vol. 117, no. 1. — P. 112—124. — doi:10.1001/archpedi.1969.02100030114014. — PMID 5762004.
  • Houwen RH; Baharloo S; Blankenship K; Raeymaekers, Peter; Juyn, Jenneke; Sandkuijl, Lodewijk A.; Freimer, Nelson B. Genome screening by searching for shared segments: mapping a gene for benign recurrent intrahepatic cholestasis (англ.) // Nat. Genet. : journal. — 1995. — Vol. 8, no. 4. — P. 380—386. — doi:10.1038/ng1294-380. — PMID 7894490.
  • Halleck MS; Pradhan D; Blackman C; Berkes, C; Williamson, P; Schlegel, R. A. Multiple members of a third subfamily of P-type ATPases identified by genomic sequences and ESTs (англ.) // Genome Res.  (англ.) (рус. : journal. — 1998. — Vol. 8, no. 4. — P. 354—361. — doi:10.1101/gr.8.4.354. — PMID 9548971.
  • Tygstrup N; Steig BA; Juijn JA; Bull, Laura N.; Houwen, Roderick H. Recurrent familial intrahepatic cholestasis in the Faeroe Islands. Phenotypic heterogeneity but genetic homogeneity (англ.) // Hepatology  (англ.) (рус. : journal. — Wiley-Liss, 1999. — Vol. 29, no. 2. — P. 506—508. — doi:10.1002/hep.510290214. — PMID 9918928.
  • Halleck MS; Lawler JF JR; Blackshaw S; Gao, L; Nagarajan, P; Hacker, C; Pyle, S; Newman, JT; Nakanishi, Y. Differential expression of putative transbilayer amphipath transporters (англ.) // Physiol. Genomics : journal. — 2001. — Vol. 1, no. 3. — P. 139—150. — PMID 11015572.
  • Klomp LW; Bull LN; Knisely AS; Vanderdoelen, M; Juijn, J; Berger, R; Forget, S; Nielsen, I; Eiberg, H. A missense mutation in FIC1 is associated with greenland familial cholestasis (англ.) // Hepatology  (англ.) (рус. : journal. — Wiley-Liss, 2001. — Vol. 32, no. 6. — P. 1337—1341. — doi:10.1053/jhep.2000.20520. — PMID 11093741.
  • Strausberg RL; Feingold EA; Grouse LH; Derge, JG; Klausner, RD; Collins, FS; Wagner, L; Shenmen, CM; Schuler, G. D. Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2003. — Vol. 99, no. 26. — P. 16899—16903. — doi:10.1073/pnas.242603899. — PMID 12477932.
  • Harris M. J., Arias I. M. FIC1, a P-type ATPase linked to cholestatic liver disease, has homologues (ATP8B2 and ATP8B3) expressed throughout the body (англ.) // Biochim. Biophys. Acta  (англ.) (рус. : journal. — 2003. — Vol. 1633, no. 2. — P. 127—131. — doi:10.1016/S1388-1981(03)00107-0. — PMID 12880872.
  • Chen F; Ananthanarayanan M; Emre S; Neimark, Ezequiel; Bull, Laura N.; Knisely, A.S.; Strautnieks, Sandra S.; Thompson, Richard J.; Magid, Margret S. Progressive familial intrahepatic cholestasis, type 1, is associated with decreased farnesoid X receptor activity (англ.) // Gastroenterology : journal. — 2004. — Vol. 126, no. 3. — P. 756—764. — doi:10.1053/j.gastro.2003.12.013. — PMID 14988830.
  • Gerhard DS; Wagner L; Feingold EA; Shenmen, CM; Grouse, LH; Schuler, G; Klein, SL; Old, S; Rasooly, R. The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) (англ.) // Genome Res.  (англ.) (рус. : journal. — 2004. — Vol. 14, no. 10B. — P. 2121—2127. — doi:10.1101/gr.2596504. — PMID 15489334.
  • Demeilliers C; Jacquemin E; Barbu V; Mergey, Martine; Paye, François; Fouassier, Laura; Chignard, Nicolas; Housset, Chantal; Lomri, Nour-Eddine. Altered hepatobiliary gene expressions in PFIC1: ATP8B1 gene defect is associated with CFTR downregulation (англ.) // Hepatology  (англ.) (рус. : journal. — Wiley-Liss, 2006. — Vol. 43, no. 5. — P. 1125—1134. — doi:10.1002/hep.21160. — PMID 16628629.

Примечания

  1. ↑ Bull L. N., van Eijk M. J., Pawlikowska L., DeYoung J. A., Juijn J. A., Liao M., Klomp L. W., Lomri N., Berger R., Scharschmidt B. F., Knisely A. S., Houwen R. H., Freimer N. B. A gene encoding a P-type ATPase mutated in two forms of hereditary cholestasis (англ.) // Nat Genet : journal. — 1998. — March (vol. 18, no. 3). — P. 219—224. — doi:10.1038/ng0398-219. — PMID 9500542.
  2. ↑ Carlton V. E., Knisely A. S., Freimer N. B. Mapping of a locus for progressive familial intrahepatic cholestasis (Byler disease) to 18q21-q22, the benign recurrent intrahepatic cholestasis region (англ.) // Human Molecular Genetics  (англ.) (рус. : journal. — Oxford University Press, 1995. — October (vol. 4, no. 6). — P. 1049—1053. — doi:10.1093/hmg/4.6.1049. — PMID 7655458.
  3. ↑ Entrez Gene: ATP8B1 ATPase, Class I, type 8B, member 1. Архивировано 7 марта 2010 года.
  4. ↑ Klomp LW; Vargas JC; van Mil SW; Pawlikowska, Ludmila; Strautnieks, Sandra S.; Van Eijk, Michiel J. T.; Juijn, Jenneke A.; Pabón-Peña, Carlos; Smith, Lauren B. Characterization of mutations in ATP8B1 associated with hereditary cholestasis (англ.) // Hepatology  (англ.) (рус. : journal. — Wiley-Liss, 2004. — July (vol. 40, no. 1). — P. 27—38. — doi:10.1002/hep.20285. — PMID 15239083.
  5. ↑ Jansen P. L., Müller M. The molecular genetics of familial intrahepatic cholestasis (англ.) // Gut : journal. — 2000. — July (vol. 47, no. 1). — P. 1—5. — doi:10.1136/gut.47.1.1. — PMID 10861251.
  6. ↑ Eppens EF; van Mil SW; de Vree JM; Mok, KS; Juijn, JA; Oude Elferink, RP; Berger, R; Houwen, RH; Klomp, L. W. FIC1, the protein affected in two forms of hereditary cholestasis, is localized in the cholangiocyte and the canalicular membrane of the hepatocyte (англ.) // J. Hepatol. : journal. — 2001. — October (vol. 35, no. 4). — P. 436—443. — doi:10.1016/S0168-8278(01)00158-1. — PMID 11682026. Архивировано 29 июня 2018 года.
Источник — https://xn--h1ajim.xn--p1ai/index.php?title=ATP8B1&oldid=7285295