2C-C-NBOMe

2C-C-NBOMe
2C-C-NBOMe
Общие
Систематическое; наименование	2-(4-хлоро-2,5-диметоксифенил)-N-[(2-метоксифенил)метил]этанамин
Хим. формула	С18H22ClNO3
Физические свойства
Молярная масса	335,82 г/моль
Плотность	1,149 г/см³
Термические свойства
	Температура
• кипения	450,01 °C
• воспламенения	225,96 °C
Классификация
SMILES	COc1ccccc1CNCCc2cc(c(cc2OC)Cl)OC
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

2C-C-NBOMe (NBOMe-2C-C, 25C-NBOMe) — психоактивное вещество, производное 2C-C (4-хлоро-2,5-диметокси-фенэтиламина).

Механизм действия

Действует как сильный частичный агонист рецептора 5HT_2A^[1].

Эффекты при употреблении

При приёме 2C-C-NBOMe человеком наблюдаются следующие эффекты^[2]: онемение языка и рта, металлический вкус во рту, волны эйфории, ощущения приподнятости и звона в теле, физическая стимуляция, вплоть до тика и скрежета зубами, психоделические эффекты (включают в себя интроспекцию, ускорение мышления, в том числе абстрактного, искажения восприятия времени, усиление эмпатии).

Правовой статус

В России все производные 2,5-диметоксифенэтиламина, в том числе и 2C-C-NBOMe, запрещены постановлением Правительства РФ от 6 октября 2011 года № 822^[3].

Ссылки

Erowid. Серия NBOMe. Краткая информация (англ.)

Примечания

↑ Ettrup, A.; Hansen, M.; Santini, M. A.; Paine, J.; Gillings, N.; Palner, M.; Lehel, S.; Herth, M. M. et al. Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted 11C-phenethylamines as 5-HT2A agonist PET tracers. — European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, 2010. — Vol. 38. — P. 681–693. — ISBN 0025901016868. (недоступная ссылка)
↑ Bersani F. S., Corazza O., Albano G., Valeriani G., Santacroce R., Bolzan Mariotti Posocco F., Cinosi E., Simonato P., Martinotti G., Bersani G., Schifano F. 25C-NBOMe: preliminary data on pharmacology, psychoactive effects, and toxicity of a new potent and dangerous hallucinogenic drug (англ.) // BioMed research international. — 2014. — Vol. 2014. — P. 734749. — ISSN 2314-6141. — doi:10.1155/2014/734749. — PMID 25105138.
↑ Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 822 г. Москва Архивная копия от 5 апреля 2016 на Wayback Machine «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств» // Российская газета

[1] Ettrup, A.; Hansen, M.; Santini, M. A.; Paine, J.; Gillings, N.; Palner, M.; Lehel, S.; Herth, M. M. et al. Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted 11C-phenethylamines as 5-HT2A agonist PET tracers. — European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, 2010. — Vol. 38. — P. 681–693. — ISBN 0025901016868. (недоступная ссылка)

[2] Bersani F. S., Corazza O., Albano G., Valeriani G., Santacroce R., Bolzan Mariotti Posocco F., Cinosi E., Simonato P., Martinotti G., Bersani G., Schifano F. 25C-NBOMe: preliminary data on pharmacology, psychoactive effects, and toxicity of a new potent and dangerous hallucinogenic drug (англ.) // BioMed research international. — 2014. — Vol. 2014. — P. 734749. — ISSN 2314-6141. — doi:10.1155/2014/734749. — PMID 25105138.

[3] Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 822 г. Москва Архивная копия от 5 апреля 2016 на Wayback Machine «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств» // Российская газета

[1]

[2]

[3]