Циклогептан (суберан)
получается (Марковников) из суберона
(циклогептанона), переходя через соответственный спирт — циклогептанон — С7Н13(ОН) и йодистый суберил; последний восстановляют цинк-медной парой в присутствии водной соляной кисл. [Можно восстановлять бромистый суберил цинковой пылью в присутствии 90% спирта (Марковников; способ Б. Меншуткина и Волкова).] Ц. жидок, кип. при 117° — 117,5°, запах его чистый нафтеновый без примеси какого-либо резкого оттенка; удельный вес d00 = 0,8253, d020 = 0,8093; парами брома он мгновенно окрашивается. При долговременном действии брома Ц. дает (изомеризуясь в метилциклогексан) кристаллы пентабромтолуола — С6Br5.СН3, плав. при 281° — 282°. При нагревании Ц. в запаянной трубке при 100° с азотной кисл. (уд. веса 1,4) углеводород растворяется с образованием пимелиновой (главн. прод.) и глутаровой кислот и небольшого количества какого-то нитропродукта (Марковников). Известными в настоящее время изомерами Ц. являются: метилциклогексан и два диметилциклопентана. Метилциклогексан
есть не что иное, как гептанафтен (см. Нафтены); кроме бакинской нефти, он найден в восточно-американской (Юнг) и в калифорнийской (Мабери и Гудзон). Он может быть получен восстановлением йодистого суберила HJ при 250°:
C7H13J + HJ = C7H14 + J2, причем происходит изомеризация семичленного кольца в шестичленное (Марковников), восстановлением при обыкн. темп. цинком с соляной кисл. бромюра β-метилгексаметиленового спирта (Зелинский и Генерозов), действием бромистого алюминия при обыкн. темп. на йодюр того же спирта, причем половина углеводорода остается в соединении с AlBr3, а именно:
AlBr3 + 3C6Н10(СН3)J = AlBr3.3C6Н9(СН3) + 3HJ и
3C6Н10(СН3)J + 3HJ = 3C6H11(CH3) + 3J2 (Зелинский),
или же восстановлением того же йодюра цинком и уксусной кисл. (Кновенагель) и, наконец, из орто-гексагидротолуиловой кислоты при перегонке ее с ZnCl2:
C6Н10(СН3)(СО2Н) = C6H11(CH3) + СО2 (Эйнгорн).
Ц. жидок, обладает запахом лигроина, темп. кип. 103°, уд. вес d419,5 = 0,7662 (Кновенагель); при действии брома в присутствии AlBr, образует пентабромтолуол — С6Br5.СН3, темп. пл. 281°—282° (Зелинский, Кновенагель). В дымящейся азотной кисл. растворяется только при долговременном стоянии; с парами брома не реагирует; описаны многочисленные хлоро-, бромо-, йодо- и нитропроизводные углеводорода. 1,3-диметилциклопентан
получен (Зелинским и Рудзским) при восстановлении HJ-ом при 220° — 1,3-диметилциклопентанола, образовавшегося при восстановлении циклокетона из 2,5-диметиладипиновой кисл.
— НО2С.CH(CH3).CH2.CH2.СН(СН3).СО2Н; он жидок, кип. при 93°, уд. вес d420 = 0,7543. Он же, а может быть и его изомер, найден (Марковников и Лясковский) во фракции 91°—93° кавказской нефти.