Бензоилмуравьиная кислота α-кетонокислота C 6H5 СОСО 2 Н, темп. плавления 65—66°; хорошо растворима в воде; при перегонке разлагается в главной массе на бензойную кислоту и СО; отчасти — на бензойный альдегид и СО 2. Получена Клайзеном (1877) настаиванием цианистого бензила с соляной кислотой (уд. в. 1,2) на холоду, также окислением стироленового спирта и миндальной кислоты азотной кислотой (Цинке и Гунеус, 1877). Натриевой амальгамой восстановляется в миндальную кислоту C 6H5 СН(ОН)СО 2 Н; йодистым водородом и красным фосфором — в α-толуиловую кислоту C 6H5.СН 2 СО 2 Н. При прибавлении раствора Б. кислоты в бензол, содержащий тиофен, смесь скоро принимает темно-красный, позже — кармуазиново-красный цвет, наблюдаемый в слое бензола (Клайзен).
П. Гр.