Тетрахлорбензолы

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис

Шаблон:Изомеры Тетрахлорбензолыорганические вещества класса аренов с общей химической формулой С6Н2Сl4.

Строение

По своему строению все тетрахлорбензолы относится к хлорароматическим углеводородам. Они представляет собой бензол, у которого 4 различных атома водорода замещены атомом хлора.

Свойства

Тетрахлорбензолы — бесцветные кристаллические соединения, характеризующиеся химическими свойствами аренов. Эти вещества могут вступать в реакции нуклеофильного замещения атомов хлора и электрофильного замещения в ароматическое ядро. Способны взаимодействовать с Cl2 в жидкой фазе в присутствии катализатора при температура до 250 °С с образзованием гексахлорбензола[1].

Реакционная способность уменьшается ряду 1,2,3,5-тетрахлорбензол — 1,2,3,4-тетрахлорбензол — 1,2,4,5-тетрахлорбензол[1].

Получение

1,2,3,4- и 1,2,4,5-тетрахлорбензолы синтезируют, хлорируя бензолы, а также ди- и трихлорбензолы в присутствии катализатора хлорида железа(III). 1,2,3,5-Тетрахлорбензол при прямом хлорировании бензола не получается, как правило, его синтезируют в реакции хлорирования 1,3,5-трихлорбензола[1].

Примечания

  1. 1,0 1,1 1,2 Кнунянц И.Л. Химическая энциклопедия. — М.: Большая российская энциклопедия, 1995. — Т. 4. — С. 556—557. — 639 с. — ISBN 5-85270-092-4.