Нитрофурал
Нитрофурал | |
---|---|
Nitrofural | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | Семикарбазон 5-нитрофурфурола [(E)-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]amino]urea |
Молярная масса | 198.136240 г/моль |
CAS | 59-87-0 |
PubChem | 5447130 |
DrugBank | DB00336 |
Состав | |
Классификация | |
Фармакол. группа | Противомикробное средство |
АТХ | D08AF01 |
Лекарственные формы | |
Раствор для наружного применения, мазь, аэрозоль, таблетки для приготовления раствора. | |
Другие названия | |
Фурацилин |
Нитрофура́л (новолат. nitrofural, распространенный синоним — фурацили́н лат. furacilinum) — антисептическое средство местного действия, относится к группе нитрофуранов. Обладает противомикробным действием. Используется как жидкость для промывания и очищения ран, благодаря своим антисептическим свойствам замедляет или останавливает рост микробной флоры.
В некоторых европейских странах, а также в Северной Америке, это средство считается устаревшим и не применяется для лечения людей. Тем не менее оно до сих пор находит применение в ветеринарии.[1]
Формы препарата
- Аэрозоль
- Раствор для наружного применения (водный)
- Раствор для наружного применения (спиртовой)
- Мазь
- Таблетки по 0,02 г для приготовления раствора для наружного применения
Свойства
Представляет собой мелкокристаллический порошок жёлтого или жёлто-зелёного цвета горького вкуса. Очень мало растворим в воде (при нагревании растворимость повышается), мало растворим в спирте, растворим в щелочах, практически нерастворим в эфире. Нитрофурановые соединения чувствительны к свету, поэтому разбавленные растворы следует оберегать от дневного света, особенно сильное влияние оказывает ультрафиолетовое излучение, приводящее к глубокому и необратимому разрушению молекулы.
Фармакологическое действие
Является противомикробным средством. От других препаратов группы отличается механизмом действия, основанным на восстановлении 5-нитрогруппы микробных флавопротеинов с образованием реактивных аминопроизводных, способных вызывать изменения в белках (включая рибосомальные) и других макромолекулах, приводя клетки патологических микроорганизмов к гибели.
Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий: Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Shigella flexneri spp, Shigella dysenteria spp, Salmonella spp, Shigella sonnei spp, Shigella boydii spp, Clostridium perfringens, Escherichia coli и др. У микроорганизмов устойчивость к препарату развивается медленно и высокой степени не достигает.
Показания
- При свежих и гнойных ранах
- При ожогах II—III степени
- При пролежнях
- Для промывания полостей
- Мелкие повреждения кожи
- Внутрь фурацилин назначают для лечения бактериальной дизентерии
При беременности показаниями к применению раствора выступает следующий ряд заболеваний[2]:
- острый наружный и средний отит
- стоматиты и гингвиты
- острые и хронические недуги дыхательных путей
- синуситы
- гаймориты
- фронтиты
Противопоказания
- Дерматозы
- Индивидуальная непереносимость
- Кровотечение
Побочные реакции
Способ применения и дозировка
Местно наружно в виде водного 0,02 % (1:5000) или спиртового 0,066 % (1:1500) растворов. Раствором орошать раневую поверхность или смачивать повязку. Также применяется для промывания полостей. В виде мази накладывать на раневую поверхность. В виде аэрозоля орошать раневую поверхность или полость.
- Высшая разовая доза 0,1 г
- Высшая суточная доза 0,5 г
Применение за рубежом
В Северной Америке на данный момент нитрофурал применяется в ветеринарии как антибиотик для собак, кошек и лошадей. Использование для лечения человека прекращено[1].
Токсичность
Нитрофурал включен в список токсических веществ в Калифорнии и предполагается, что он является канцерогеном для человека[1]. Исследования показывают, что нитрофурал вызывает опухоли молочных желез у крыс и опухоли яичников у мышей[3].
См. также
- Нитрофурантоин (Фурадонин)
- Фуразолидон
Примечания
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Nitrofurazone . oehha.ca.gov. Дата обращения: 7 октября 2019. Архивировано 23 декабря 2020 года.
- ↑ Фурацилин при беременности . Дата обращения: 12 сентября 2017. Архивировано 15 марта 2013 года.
- ↑ NTP Toxicology and Carcinogenesis Studies of Nitrofurazone in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Feed Studies) (англ.) // National Toxicology Program Technical Report Series. — 1988. — June (no. 337). — P. 1–186. Архивировано 28 октября 2020 года.
Для улучшения этой статьи желательно: |
Литература
- Государственная Фармакопея СССР / Ред. А. Н. Обоймакова. — IX. — М.: Медгиз, 1961. — С. 222. — 911 с. — 60 000 экз.
- Г. А. Мелентьева. Глава XXV Производные пятичленных гетероциклов. Производные фурана // Фармацевтическая химия / Ред. В. А. Абрамов. — М.: Медицина, 1976. — Т. I. — С. 381—387. — 477 с. — 45 000 экз.
Ссылки
- Описание препарата фурацилин
- Описание препарата в справочнике Vidal
- Фурацилин при беременности . Медицинский справочник. Дата обращения: 8 марта 2013. Архивировано 10 марта 2013 года.