Монурон
| Монурон | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
3-(4-хлорфенил)-1,1-диметилмочевина |
| Хим. формула | C9H11ClN2O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 198,65 г/моль |
| Плотность | 1,27 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 170,5–171,5 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | плохо растворим (0,23 г·л−1 при 20 °C)[1] |
| • в | слабо растворим в этаноле, ацетоне и других полярных органических растворителей[2] |
| Безопасность | |
| ЛД50 |
1050 мг·кг−1 (крыса, орально)[1]
|
| Фразы риска (R) | R22 R40 R50/53 |
| Фразы безопасности (S) | S36/37 S60 S61 |
| Краткие характер. опасности (H) | H351, H302, H410 |
| Меры предостор. (P) | P273, P280, P501 |
| Пиктограммы СГС |
   |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Монурон — устаревший системный гербицид из группы фенилмочевин.
Синтез
Монурон получают по реакции p-хлорфенилизоцианата с диметиламином[3].
Характеристики
Представляет собой серо-белое вещество без запаха. Это трудно воспламеняющееся твёрдое вещество, очень плохо растворимое в воде[1]. Гидролизуется в кислой и щелочной среде[2].
Использование
Монурон находит своё применение в качестве гербицида[1], а также в качестве ускорителя отверждения в производстве эпоксидных смол[2]. Механизм действия монурона как гербицида основан на ингибировании транспорта электронов на уровне фотосистемы II<[4]. Продаётся компанией DuPont начиная с 1951 года[5].
Это вещество не входит в список аттестованных активных ингредиентов защиты растений Европейского Союза. Монурон запрещён к использованию во всех странах ЕС и в Швейцарии[6].
Указания по технике безопасности
Монурон классифицируется в категорию 3 (EC) веществ, возможный канцерогенный эффект у людей даёт повод для беспокойства[2].
Примечания
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 Record of Monuron in the GESTIS Substance Database of the IFA.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 Datenblatt Monuron Архивная копия от 22 апреля 2016 на Wayback Machine (PDF; 218 kB) bei Gischem.
- ↑ Eintrag zu Monuron in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 6.
- ↑ Terence Robert Roberts, D. H. Hutson. Metabolic pathways of agrochemicals, Band 2 (англ.). — Royal Soc of Chemistry, 1999. — P. 764ff. — ISBN 978-0-85404-499-3.
- ↑ David A. Hounshell, John Kenly Smith. Science and Corporate Strategy: Du Pont R and D, 1902-1980 (англ.). — Cambridge University Press, 1988. — P. 455. — ISBN 978-052132767-1.
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Monuron Архивная копия от 4 ноября 2016 на Wayback Machine in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Архивная копия от 8 августа 2016 на Wayback Machine, Österreichs Архивная копия от 22 апреля 2016 на Wayback Machine und Deutschlands Архивная копия от 12 июля 2016 на Wayback Machine; abgerufen am 24.