Перейти к содержанию

Молекулярные часы

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
Филогенетическое дерево, построенное на основе анализа последовательностей генов рРНК, показывает общее происхождение организмов всех трёх доменов: бактерии, археи, эукариоты.

Молекулярные часы (англ. molecular clock, иногда gene clock, evolutionary clock) — метод датирования филогенетических событий (расхождений видов или других таксонов), основанный на гипотезе, согласно которой эволюционно значимые замены мономеров в биомолекулах происходят с практически постоянной скоростью (molecular clock hypothesis). Обычно для подобных вычислений используются нуклеотидные последовательности ДНК и аминокислотные последовательности белков.

Скорость мутаций может быть неравномерной и различается для разных видов, из-за чего метод дает лишь приблизительные результаты.

Выдвижение теории и её развитие

Гипотеза молекулярных часов была выдвинута в 1962 году при анализе аминокислотных последовательностей гемоглобина и цитохрома С Эмилем Цукеркандлем[англ.] и Лайнусом Полингом. Они отметили, что количество аминокислотных различий в гемоглобине растет линейно со временем, которое оценивалось по фоссилиям[1]. Они обобщили наблюдение и пришли к выводу, что скорость эволюционного изменения каждого белка приблизительно постоянна.

В 1963 году Эмануэлем Марголиашем[англ.] был обнаружен феномен «генетической эквидистантности» (genetic equidistance), заключающийся в независимости эволюции аминокислотных последовательностей в белках и морфологической эволюции[2]:

Полезной проверкой важной роли времени как главного фактора в накоплении изменчивости в цитохроме C должно быть сравнение аминокислотных последовательностей гомологичных белков, выделенных из видов, о которых известно, что они на протяжении длительных периодов времени не претерпевали морфологических изменений, и из быстро изменяющихся видов.

Работы этих трёх ученых привели к постулированию гипотезы в начале 1960-х[3][4][5].

Аллан Вильсон и Винсент Сарих[англ.] занимались развитием метода[6].

Связь с нейтральной теорией молекулярной эволюции

Мотоо Кимура разработал нейтральную теорию молекулярной эволюции, которая независимо предсказывала существование молекулярных часов[7].

Критика

Существует критика метода, например М. Гудмена[8], который обнаружил различный темп часов в разных таксонах. Несмотря на это, теория используется в филогенетике и для оценки давности дивергенции видов.

Примечания

  1. Zuckerkandl, E.[англ.] and Linus Pauling. Molecular disease, evolution, and genetic heterogeneity // Horizons in Biochemistry (неопр.) / Kasha, M. and Pullman, B (editors). — Academic Press, New York, 1962. — С. 189—225.
  2. Margoliash E. Primary Structure and evolution of cytochrome C (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1963. — October (vol. 50, no. 4). — P. 672—679. — doi:10.1073/pnas.50.4.672. — PMID 14077496.
  3. Kumar S. Molecular clocks: four decades of evolution (англ.) // Nat. Rev. Genet. : journal. — 2005. — August (vol. 6, no. 8). — P. 654—662. — doi:10.1038/nrg1659. — PMID 16136655.
  4. Pesole G., Gissi C., De Chirico A., Saccone C. Nucleotide substitution rate of mammalian mitochondrial genomes (англ.) // J. Mol. Evol.[англ.] : journal. — 1999. — April (vol. 48, no. 4). — P. 427—434. — doi:10.1007/PL00006487. — PMID 10079281.
  5. Huang, S. The genetic equidistance result of molecular evolution is independent of mutation rates // Journal of Computer Science and Systems Biology. — 2008. — Vol. 1. — P. 92-102. — PMID 21976921.
  6. About Allan Wilson
  7. Kimura, Motoo. Evolutionary rate at the molecular level (англ.) // Nature. — 1968. — Vol. 217, no. 5129. — P. 624—626. — doi:10.1038/217624a0. — PMID 5637732.
  8. Goodman, M. Decoding the Pattern of protein evolution (англ.) // Progress in Biophysics and Molecular Biology. — 1981. — Vol. 37. — P. 105-164. — doi:10.1016/0079-6107(81)90012-2. — PMID 6270732.

Ссылки