Дистрофин
Дистрофин — это структурный стержневидный белок, содержащийся в цитоплазме. Является необходимой составляющей дистрофин-ассоциированного гликопротеинового комплекса (ДАГ-комплекса), который соединяет цитоскелет мышечных волокон с окружающим его внеклеточным матриксом. ДАГ-комплекс также известен как костамер. В костамере с дистрофином колокализируются многие мышечные белки, такие как α-дистробревин, синкойлин, синемин, саркогликан, дистрогликан, саркоспан.
Дистрофин состоит из 4 доменов, его молекулярная масса равна 427 кДа[1]. Ген дистрофина является одним из самых длинных в человеческом организме. Он состоит примерно из 2,5 млн пар нуклеотидов[1] и занимает 0,07% от всего генома человека (2,220,223 оснований[2]).
Строение
Молекула дистрофина состоит из 4 доменов и располагается на цитоплазматической поверхности мышечной сарколеммы. N-концевой домен контактирует с частями мышечных клеток, участвующими в мышечном сокращении. Затем идет основной домен, обеспечивающий гибкость молекулы. Он представлен последовательностями аминокислот, несколько раз меняющих направление, имеет структуру трёхгранного стержня. Рядом с ним находится цистеин-богатый домен, в области которого формируются кальциевые каналы и осуществляется связь цитоскелета мышечного волокна с внеклеточным матриксом. С-концевая часть связана с другими белками мембраны и формирует дистрофин-протеиновый комплекс.
Роль дистрофина
- Поглощение энергии
- При мышечном сокращении длина молекулы дистрофина меняется, её складчатая структура выполняет функцию пружины. Этот механизм позволяет не подвергать мембраны миоцитов, структуры за их пределами, соединительные ткани, а также сухожилия избыточной механической нагрузке[2].
- Регуляция некоторых процессов (например, поддержание уровня кальция, контроль над ростом мышц)[2].
- Формирует структуру ДАГ-комплекса[2].
Патологии
Было доказано, что дефицит дистрофина является одной из основных причин заболевания, известного как мышечная дистрофия. Мышечная дистрофия была описана в 1986 году, а сам белок дистрофин был открыт через год после этого Луисом М. Кункелем.
В нормальной ткани скелетной мышцы содержится лишь небольшое количество дистрофина (около 0,002% от основной массы белка мышцы), но его отсутствие или изменение приводит к развитию тяжелой и практически неизлечимой болезни мышечной дистрофии, в процессе которой наблюдается некроз мышечных волокон, а также прогрессирующая мышечная слабость и утомляемость, что может приводить к инвалидности и даже летальному исходу.
Различают две основные формы мышечной дистрофии в зависимости от влияния изменений на функционирование рамки считывания РНК. Если изменения захватывают участки дистрофина, не имеющие критического значения, функция белка может быть частично сохранена. В этом случае рамка считывания продолжает работать, но синтезируемый дистрофин может быть короче или длиннее нормальной молекулы, что приводит к развитию мышечной дистрофии Беккера. Однако, если мутация приводит к сдвигу рамки считывания вследствие повреждения одной или двух пар оснований, её функционирование нарушается. Это приводит к изменению правильной аминокислотной последовательности белка. Неполная молекула дистрофина не может выполнять функции этого белка, она разрушается, что приводит к развитию мышечной дистрофии Дюшенна. В этих случаях дистрофин у больных вообще не образуется.
Основные направления в разработке методов лечения МД
На 2012 год не существует методов полного излечения от мышечной дистрофии. Современные медицинские исследования позволяют говорить лишь о замедлении скорости прогрессирования мышечной дистрофии Дюшенна, при котором течение заболевания становится похожим на мышечную дистрофию Беккера.
Научные исследования базируются на следующих основных подходах к лечению МД:
- Пропуск экзонов[3]
- Замещение дистрофина утрофином;
- Использование стероидных препаратов;
- Регенерация мышц с использованием стволовых клеток
Одна из самых перспективных методик основывается на пропуске экзонов путём введения АОНов, которые, присоединяясь к нужным экзонам в гене, “маскируют” нужные экзоны. В результате такое замещение приводит к тому, что ген считывается без “замаскированных” экзонов и синтезируется менее дефектная форма дистрофина, которая может выполнять функции не мутировавшего дистрофина[3].
См. также
Примечания
- ↑ 1,0 1,1 «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В. А., Лисовенко Л. А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 год
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 Gunter Scheuerbrandt, доклад "Достижения в изучении методов лечения мышечной дистрофии Дюшенна"
- ↑ 3,0 3,1 сайт благотворительной организации "Muscular Dystrophy Campaign"
Источники
- Gunter Scheuerbrandt. Достижения в изучении методов лечения мышечной дистрофии Дюшенна (доклад)
- сайт благотворительной организации "Muscular Dystrophy Campaign"
- Горбунова В. Н. Медицинская генетика учебник для студентов медицинских вузов и слушателей последипломного образования (ссылка на pdf файл)
- Афонькин С. Ю. Человек и его здоровье // журнал "Биология" #36 за 2001 год.
- Арефьев В. А., Лисовенко Л. А. [dic.academic.ru/dic.nsf/genetics/3888/дистрофин «Англо-русский толковый словарь генетических терминов».] Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 год
- Рябенко Д. В. Дилатационная кардиомиопатия: генетические и молекулярные аспекты развития заболевания // Национальный научный центр «Институт кардиологии им. акад. Н. Д. Стражеско» АМН Украины, г. Киев