Диметилнитрозамин
| Диметилнитрозамин | |
|---|---|
  | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Ν,Ν'-Диметилнитрозамин |
| Сокращения |
ДМН, НДМА |
| Традиционные названия |
Диметилнитрозамин, N-нитрозодиметиламин |
| Хим. формула | C2H6N2O |
| Физические свойства | |
| Состояние | жёлтая маслянистая жидкость |
| Молярная масса | 74,0818 ± 0,0027 г/моль |
| Плотность | 1,0048 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -50 °C |
| • кипения | 151 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 29 г/100 мл |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 62-75-9 |
| PubChem | 6124 |
| Рег. номер EINECS | 200-549-8 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 37 мг/кг (мыши, перорально) |
| Токсичность |
высокотоксичен, проявляет сильную гепатотоксичность и гепатоканцерогенность.   |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Диметилнитрозамин (сокр. ДМН), также N-нитрозодиметиламин (сокр. НДМА) — азоторганическое соединение, первый представитель диалкилнитрозаминов, является довольно распространённым канцерогеном, обладает сильным гепатоканцерогенным и гепатотоксичным воздействием. Контаминант.
Физико-химические свойства
Жёлтая маслянистая жидкость со сладким вкусом.
Синтез
Синтезируется из диметиламина, действием свежеприготовленной азотистой кислоты. Последняя очень неустойчива и потому готовится непосредственно перед реакцией.
СН3-NH-CH3 + HO-N=O = (CH3)2N-N=O + H2O
Реакция является качественной на вторичные амины.
Токсикология
ДМН обладает высокой токсичностью, особенно для клеток паренхимы печени (гепатотоксичность), и является доказанным канцерогеном для человека. Агентство по охране окружающей среды США (EPA) установило, что максимально допустимая концентрация нитрозодиметиламина в питьевой воде составляет 7 нг/л-1[1].
Примечания
- ↑ (2005) «The hazard of N-nitrosodimethylamine (NDMA) formation during water disinfection with strong oxidants». Desalination 176 (1–3): 37–45. doi:10.1016/j.desal.2004.11.009.