Бутилгликоль
 |
| Бутилгликоль | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-бутоксиэтанол |
| Традиционные названия | бутилгликоль, бутилцеллозольв, монобутиловый эфир этиленгликоля, бутилэфир |
| Хим. формула | C6H14O2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | жидкость |
| Молярная масса | 118.1754 г/моль |
| Кинематическая вязкость |
3,64 мм2/с (3,64 сСт) при 20 град.С (при 20 °C) |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | −75 [1] |
| • кипения | 171 °C |
| Энтальпия | |
| • образования | Рац. Формула кДж/моль |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | растворяется в холодной воде. |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 111-76-2 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Бутилгликоль (2-бутоксиэтанол, бутилцеллозольв, монобутиловый эфир этиленгликоля, бутилэфир) — химическое соединение с формулой C6H14O2, является гликолевым эфиром.
Производство
На 2003 год в Евросоюзе производился компаниями BASF, BP, Dow, Sasol, Shell в количестве около 161 тысяч тонн, около 40 % экспортировалось[2]. На 1998 год производство всех видов гликолевых эфиров странами союза оценивалось в 350 тысяч тонн[2], таким образом — бутилэфир — один из наиболее активно применяющихся представителей данного класса соединений.
Синтез осуществляется из оксида этилена и безводного н-бутанола (в избытке[3]) с применением катализаторов и последующим фракционированием образующихся гликолевых эфиров[2]:
- C2H4O + C4H9OH → C4H9OC2H4OH
Применение
- Широко используется в качестве растворителя лакокрасочных покрытий, целлюлозы и смол[4].
- В чернилах для печати (около 2,5 % в ЕС[4]).
- В качестве чистящего средства.
- В органическом синтезе.
- В нефтехимии.
Физиологическое действие
Бутилгликоль обладает общетоксическим и наркотическим действиями. Результаты лабораторного исследования на крысах и мышах показали, что при повторном вдыхании или воздействии на кожу подопытных животных это вещество не вызывает повреждения костного мозга или половых желез. Главным действием вещества было повреждение эритроцитов; повреждение почек и изменении размеров печени наблюдалось при высоких уровнях воздействия[5]. Вредного воздействия на эритроциты человека при высоких концентрациях бутилгликоля в воздухе (до 200 промилле) не обнаружено[источник не указан 3016 дней]. Вещество легко проникает сквозь кожу[6], что приводит к значительному поглощению и соматической токсичности[источник не указан 3016 дней].
Действие на окружающую среду
Способен распространяться по поверхностным и грунтовым водам вследствие растворимости в воде. Легко разлагается микроорганизмами.
См. также
- Этилкарбитол
- Этилцеллозольв
- Этиленгликоль
- Триэтиленгликоль
- Полиэтиленгликоль
- Диэтиленгликоль
- Пропиленгликоль
- Полипропиленгликоль
Примечания
- ↑ Munn, 2006, с. 18.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Munn, 2006, с. 24.
- ↑ Munn, 2006, с. 38.
- ↑ 4,0 4,1 Munn, 2006, с. 26.
- ↑ Wess, Ms. J., Dr. H. Ahlers, and Dr. S Dobson. «Concise International Chemical Assessment Document 10: 2-Butoxyethanol.» World Health Organization, n.d. Web. <http://www.who.int/ipcs/publications/cicad/cicad_10_revised.pdf Архивная копия от 6 июля 2021 на Wayback Machine>
- ↑ Munn, 2006, с. 118.
Литература
- S.J. Munn et al. European Union Risk Assessment Report, 2-BUTOXYETHANOL (CAS No: 111-76-2, EINECS No: 203-905-0). — European Chemicals Bureau, Institute for Health and Consumer Protection, 2006. — 165 с. (англ.)
Ссылки
- Concise International Chemical Assessment Document 10 — 2-Butoxyethanol / ВОЗ, 1998 (англ.)
- http://www.inchem.org/documents/sids/sids/111762.pdf (англ.) Архивная копия от 3 марта 2016 на Wayback Machine
- OPINION ON ETHYLENE GLYCOL MONOBUTYL ETHER (EGBE) Butoxyethanol (INCI). 2007 (англ.)
- EGBE: A WORLD OF SOLUTIONS, Dow, 2000 (англ.)