Бромэтан

Бромистый этил
Общие
Систематическое наименование	Бромэтан
Традиционные названия	Этил бромистый, бромэтил, этилбромид
Рац. формула	СH3СH2Br
Физические свойства
Состояние	жидкость
Молярная масса	108,97 г/моль
Плотность	1,43; 1,50138 (0 °C), 1,4555 (20 °C)
Термические свойства
Температура
• плавления	-119, 125,5 °C
• кипения	38,0, 38,4 °C
• вспышки	-25 °C °C
Критическая точка
• давление	6,23 МПа
Химические свойства
Растворимость
• в воде	1,08 (0 °C), 0,96 (17 °C)
Оптические свойства
Показатель преломления	1,42386
Классификация
Рег. номер CAS	74-96-4
Безопасность
ЛД50	ЛК50: 36 мг/м3 (белые мыши, 2 ч) , 53 мг/м3 (белые крысы, 4 ч)
Токсичность	высокотоксичен, обладает наркотическим действием
Пиктограммы ECB
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Бромэтан (бромистый этил, этилбромид) C₂H₅Br — прозрачная бесцветная или слегка желтоватая токсичная жидкость с запахом хлороформа.

Получение

При промышленном производстве бромистый этил получают из этилена:

[math]\displaystyle{ \mathsf{ CH_2{{=}}CH_2 + HBr \ \xrightarrow{\ \ \ }\ CH_3{{-}}CH_2{{-}}Br }. }[/math]

В лабораторных условиях бромэтил получают действием бромоводорода на этанол. Чаще всего бромоводород получают in situ из бромида калия и серной кислоты:

[math]\displaystyle{ \mathsf{ KBr + H_2SO_4 \ \xrightarrow{}\ HBr + KHSO_4}, }[/math]

[math]\displaystyle{ \mathsf{ CH_3CH_2{{-}}OH + HBr \ \xrightarrow{H_2SO_4}\ CH_3CH_2{{-}}Br + H_2O}. }[/math]

Другие лабораторные способы:

[math]\displaystyle{ \mathsf{ CH_3CH_2{{-}}OH + PBr_3 \ \xrightarrow{\ \ \ }\ CH_3CH_2{{-}}Br + P(OH)_3}, }[/math]

[math]\displaystyle{ \mathsf{ CH_3CH_2{{-}}OH + PBr_5 \ \xrightarrow{\ \ \ }\ CH_3CH_2{{-}}Br + PO(OH)_3 + HBr}. }[/math]

Способы получения, редко используемые на практике:

[math]\displaystyle{ \mathsf{ CH_3{{-}}CH_3 + Br_2 \ \xrightarrow{h\nu}\ CH_3CH_2{{-}}Br + HBr}, }[/math]

[math]\displaystyle{ \mathsf{ CH_3CH_2{{-}}COOAg + Br_2 \ \xrightarrow{\ \ \ }\ CH_3CH_2{{-}}Br + CO_2 + AgBr}. }[/math]

Физические свойства

Бромэтил — прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом хлороформа. Под действием света и воздуха (кислорода) легко разлагается, поэтому его следует хранить в герметически закупоренных темных склянках.

Химические свойства

В воде, как и многие галогенопроизводные, медленно гидролизуется:

[math]\displaystyle{ \mathsf{ CH_3CH_2Br + H_2O \rightleftharpoons\ CH_3CH_2{{-}}OH + HBr}. }[/math]

Со щелочами взаимодействие идёт быстрее и двумя путями:

[math]\displaystyle{ \mathsf{ CH_3CH_2Br + NaOH \ \xrightarrow{\ H_2O \ \ }\ CH_3CH_2{{-}}OH + NaBr}, }[/math]

[math]\displaystyle{ \mathsf{ CH_3CH_2Br + NaOH \ \xrightarrow{\ alcohol\ \ }\ CH_2{{=}}CH_2 + NaBr + H_2O}. }[/math]

Применение

Применяется в медицинской промышленности, в производстве этиловой жидкости, как химсырье органического синтеза, а также в качестве рабочего вещества или компонента в автоматических системах пожаротушения, наркотик с узким терапевтическим диапазоном, вызывает повреждение миокарда.

Токсичность

Бромэтан в больших количествах токсичен. При остром отравлении наблюдаются наркотическое состояние, тахикардия, цианоз, коллапс. ЛК₅₀: 36 мг/л (белые мыши, экспозиция 2 ч.), 53 мг/л (белые крысы, экспозиция 4 ч.).

Литература

• Кремлёв А. М., Менделеев Д. И.,. Этил бромистый // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
• Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А. Начала органической химии. В 2-х томах. — 2-е изд., пер. — М.: «Химия», 1974. — Т. 1. — 624 с.