Аутосексинг

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
Аутосексные суточные цыплята: слева — самец (с осветлённым пухом на голове), справа — самка. Половой диморфизм обусловлен эффектом дозы сцепленного с полом гена полосатости[en] (B)[^]

Аутосе́ксинг, иногда автосе́ксинг (англ. autosexing), — в птицеводстве способ сексирования[en] — разделения птенцов домашней птицы по полу (на самцов и самок) в суточном возрасте на основе фенотипических (внешних) признаков. Для этих целей используют аутосексную птицуПерейти к разделу «#Аутосексная птица» — носителей определённых сцепленных с полом генов, обусловливающих проявление полового диморфизма у суточных цыплят и взрослых птиц при чистопородном разведении и создании гибридов (кроссов)[1][2].

История и описание

Многим птицеводам важно знать, какой пол имеют вылупившиеся цыплята. При этом в истории птицеводства достаточно давно существовала проблема — как определить пол у суточного цыплёнка со стопроцентной (или близкой к ней) точностью. За решение этой проблемы в XX веке взялись учёные-генетики[3] (Р. Паннет, М. Пиз[en][4] и др.). С помощью специально подобранных скрещиваний они начали определять и использовать на практике так называемые генетические маркеры пола, то есть сцепленные с полом гены, контролирующие определённые фенотипические признаки. Эти маркеры расположены на половой Z-хромосоме птицы, что позволяет «маркировать» ими цыплёнка с момента оплодотворения. После вылупления, благодаря такому гену-маркеру, возможно на 100 % определить по внешним признакам пол цыплёнка и, соответственно, проводить сортировку цыплят на петушков и курочек буквально в первый день жизни[1][3].

Генетические маркеры пола

На данный момент получили распространение следующие генетические маркеры пола кур, локализованные на Z-хромосоме[1]:

Примерами наиболее распространённых маркеров пола, позволяющих разделять цыплят в суточном возрасте по полу (на самцов и самок) на основе их фенотипических (внешних) признаков, являются генетические локусы[1]:

  • K — с аллелями поздней (K) и ранней (k+) оперяемости,
  • S — с аллелями серебристости (S) и золотистости (s+)[5].

При скрещивании по схемам ♂ k+/k+ × ♀ K/— или ♂ s+/s+ × ♀ S/— в каждой из них получают фенотипически различное потомство[1]:

  • родители ♂ k+/k+ (ранооперяющиеся) × ♀ K/— (позднооперяющиеся[en]) → потомство F1K/k+ (позднооперяющиеся) и ♀ k+/— (ранооперяющиеся);
  • родители ♂ s+/s+ (золотистые) × ♀ S/— (серебристые) → потомство F1S/s+ (серебристые) и ♀ s+/— (золотистые)[5].

Таким образом, в сцепленных с полом скрещиваниях признак, обусловленный наличием гена-маркера, расположенного в половых хромосомах, наследуется только мужскими или женскими особями. В то же время у чистопородной птицы половые фенотипические различия вызвана эффектом дозы того или иного гена-маркера пола на Z-хромосоме. Например, за счет этого эффекта у суточных курочек итальянской куропатчатой (бурый леггорн)[5] и билефельдской породы[en][3], в отличие от петушков, глаза как бы перечёркнуты более длинной и более интенсивно окрашенной тёмной полоской («бровью»)[3][5].

Аутосексная птица

Куры

Породы и кроссы кур, в которых применяются подобные генетические маркеры пола, получили название «аутосексные», поскольку пол такой птицы определяется автоматически — по цвету оперения или длине маховых перьев[1][2][3].

Породы

Аутосексными являются следующие породы[3]:

Кроссы

К аутосексным кроссам кур относятся:

Список аутосексных кроссов постоянно растёт, так как их применение в птицеводстве позволяет осуществлять раздельное по полу выращивание и кормление молодняка и несёт очевидную экономическую выгоду[1][2][3]. Кроссы, в которых гибридное потомство в суточном возрасте различается по цвету пуха, называют колорсексными[5][6] или секслинками[en]. При этом в родительских формах кроссов также используется сцепленный с полом ген карликовости[en][3].

Другие виды

Помимо кур, аутосексные породы и кроссы известны у других видов домашних птиц — гусей, уток, японских перепелов и фазанов[7][8][9][10].

См. также

Примечания

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 Бондаренко Ю. В., Романов М. Н. Маркирующие пол скрещивания и аутосексные породы домашней птицы // Тезисы Всесоюзной научно-технической конференции (Симферополь, 22—24 апреля 1987 года) (Интенсивные технологии производства и переработки мяса птицы и яиц). — Симферополь — М.: Всесоюзный научно-исследовательский и технологический институт птицеводства, Украинский НИИ птицеводства[uk]. — P. 51—55.
  2. 2,0 2,1 2,2 Romanov M. N. The study of genetic structure of autosexing cross of chickens // (5th Symposium of Young Poultry Scientists / V Naukowe międzynarodowe młodzieżowe sympozjum drobiarskie (Szczecin — Wisełka, 18—19 May 1989)). — Szczecin, Poland: World's Poultry Science Association, Polish Branch. — P. 7.  (англ.) Архивированная копия (недоступная ссылка). Дата обращения: 11 октября 2020. Архивировано 11 октября 2020 года.
  3. 3,00 3,01 3,02 3,03 3,04 3,05 3,06 3,07 3,08 3,09 3,10 Аутосексные куры. Что это такое и какое у них преимущество? : [арх. 30.05.2020] / Куролевство // Yandex Zen. — М. : Яндекс, 2019. — 25 апреля. — Дата обращения: 30.05.2020.
  4. Паннет и Пиз были создателями первой аутосексной породы легбар[en].
  5. 5,0 5,1 5,2 5,3 5,4 5,5 Романов М. Н., Бондаренко Ю. В. Изучение окраски пуха колорсексных цыплят (локус S) // Тезисы докладов 2-й Республиканской научно-производственной конференции молодых учёных и специалистов (Харьков, 24—26 сентября 1986 года) (Вклад молодых ученых Украины в интенсификацию сельскохозяйственного производства). — Х., УССР: ВАСХНИЛ; НИИЖ Лесостепи и Полесья УССР; УкрНИИ экспериментальной ветеринарии[uk]; УкрНИИ птицеводства; Украинский НИИРСиГ имени В. Я. Юрьева[uk]. — Vol. 2. — P. 156—157.
  6. Романов М. Н. Создание исходного материала для селекции, дающего колорсексное гибридное потомство // Научно-техн. конф. (Варна, 24–26 ноември 1988) (Проблеми на промышленного производство на яйца). — Варна, Болгария. — P. 21.
  7. Bondarenko Yu. V., Romanov M. N., Zharkova I. P. Genetic markers of sex in waterfowl // Proceedings (7th International Symposium on Actual Problems of Avian Genetics (AVIAGEN) (Smolenice, Czechoslovakia, 13—16 April 1987)) / Ed. by J. Baumgartner.. — Bratislava, Czechoslovakia: Výzkumný ústav pro chov (Czechoslovakia); World's Poultry Science Association[en], Czechoslovak Branch; Slovak Society for Agriculture, Forestry and Food Science. — P. 240.  (англ.)
  8. Romanov M. N., Bondarenko Yu. V. Use of autosexing in waterfowl breeding and production // Proceedings (10th European Symposium on Waterfowl (Halle (Saale), 26—31 March 1995)). — Halle (Saale), Germany: World's Poultry Science Association. — P. 473—476.  (англ.)
  9. Bondarenko Yu. V., Romanov M. N. Genetic principles of the synthesis of autosexing forms and combinations in poultry // Proceedings (8th International Symposium on Actual Problems of Avian Genetics (AVIAGEN) (Smolenice, Czechoslovakia, 3—6 April 1989)). — Smolenice, Czechoslovakia: Slovak Society for Agriculture, Forestry, Food and Veterinary Sciences of Slovak Academy of Sciences, Bratislava; Poultry Research and Production Institute Bratislava, Ivanka pri Dunaji; Czechoslovak Branch of WPSA[en]. — P. 16—18.  (англ.)
  10. Baumgartner J., Bondarenko Yu. V. Search for autosexing strains and crosses in Japanese quail // Proceedings (8th International Symposium on Actual Problems of Avian Genetics (AVIAGEN) (Smolenice, Czechoslovakia, 3—6 April 1989)). — Smolenice, Czechoslovakia: Slovak Society for Agriculture, Forestry, Food and Veterinary Sciences of Slovak Academy of Sciences, Bratislava; Poultry Research and Production Institute Bratislava, Ivanka pri Dunaji; Czechoslovak Branch of WPSA. — P. 262—265.  (англ.)