Перейти к содержанию

Абиетиновая кислота

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
Абиетиновая кислота
Общие
Систематическое
наименование
13-​изопропилподокарпа-​7,13-​диен-​15-​овая кислота
Традиционные названия Абиетиновая кислота
Рац. формула С19Н29СООН
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 302.44 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 174 °C
 • кипения' 9 mmHg — 250
Давление пара 9 при 249 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде нерастворима
 • в этаноле растворима
Вращение [math]\displaystyle{ [\alpha]_D }[/math] (в спирте) —106°
Классификация
Рег. номер CAS 514-10-3
SMILES
RTECS TP8580000
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Абиетиновая кислота (от лат. abies — ель), сист. 13-изопропилподокарпа-7,13-диен-15-овая кислота — одна из основных смоляных кислот. В природе встречается в составе смолы хвойных, основной компонент канифоли и янтаря. Её относят к дитерпеновой трициклической группе природных соединений (соединения, полученные из четырёх изопреновых фрагментов). Это аморфное или кристаллическое вещество насыщенно-жёлтого цвета. Растворима в большинстве неполярных растворителей и уксусной кислоте, в воде нерастворима.

Получают из смолы деревьев хвойных пород путём изомеризации структурно подобных соединений и последующей обработки смеси.

При нагревании с уксусной кислотой дитерпеновые кислоты канифоли: пимаровая, левопимаровая и др. изомеризуются в абиетиновую[1].

Применение

В чистом виде применяется при производстве сиккативов, лакокрасочных материалов, эмульгаторов. Спирты этой кислоты (абиетол, дигидроабиетол) применяют в производстве мыла (так называемого смоляного, используемого в ситцепечатании), косметике. Соли кислоты называют абиетатами и используются как загустители олифы, мыла. Также используется при изготовлении парфюмерии.

Безопасность

Является слабым контактным аллергеном.

Примечания

  1. Синтезы органических препаратов. Сборник 4. Москва, Иностранная Литература, 1953, стр. 7

Литература