Гемтузумаб озогамицин
| Гемтузумаб озогамицин | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| CAS | 220578-59-6 |
| DrugBank | DB00056 |
| Состав | |
| Другие названия | |
| Mylotarg | |
Гемтузумаб озогамицин — первый конъюгат антитело-препарат для лечения острого миелоидного лейкоза.
История создания
- Впервые одобрен для применения в США (2000 г.)[1].
Механизм действия
Конъюгат моноклонального антитела к CD33 и препарата класса (калихеамицин) (озогамицин).
Показания
- впервые диагностированный CD33-позитивный ОМЛ у пациентов от 1 мес. и старше. Одобрен для применения: США (2020)[2]
- рецидивирующий или рефрактерный CD33-позитивный ОМЛ у пациентов от 2 лет и старше[3].
Противопоказания
Беременность
- Женщины детородного возраста во время лечения и 6 мес. после него должны использовать методы контрацепции.[3]
- Мужчины во время лечения и 3 мес. после него должны использовать методы контрацепции.[3]
Примечания
- ↑ NME Drug and New Biologic Approvals in 2000 (англ.). FDA.
- ↑ FDA approves gemtuzumab ozogamicin for CD33-positive AML in pediatric patients (англ.). FDA. Дата обращения: 26 декабря 2020. Архивировано 18 июня 2020 года.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 MYLOTARG- gemtuzumab ozogamicin injection, powder, lyophilized, for solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
Ссылки
- Препарат Милотарг получил одобрение в Европе для лечения острого миелоидного лейкоза. «Издательство ОКИ». Дата обращения: 26 декабря 2020. (рус.)
- ФДА одобрило применение Гемтузумаб Озогамицин для лечения острого миелоидного лейкоза. Professional Medical Service. Дата обращения: 26 декабря 2020. Архивировано 17 октября 2017 года. (рус.)