Mesocentrotus franciscanus
| Mesocentrotus franciscanus | |
|---|---|
| Научная классификация | |
|
Домен: Царство: Тип: Класс: Семейство: Род: Вид: Mesocentrotus franciscanus |
|
| Международное научное название | |
| Mesocentrotus franciscanus Agassiz, 1863 | |
| Синонимы | |
|
|
Mesocentrotus franciscanus — вид морских ежей из семейства Strongylocentrotidae, обитающих в северо-восточной части Тихого океана от Аляски до Калифорнии. Обитает на мелководье от линии отлива до 280 м[1], обычно встречается на скалистых берегах, защищённых от сильного приливного воздействия, в местах, где есть ламинария[2][3].
Внешний вид и строение
Шарообразное тело морского ежа полностью покрыто острыми шипами, которые растут на твердом панцире, который окружает животное. Его цвет может варьироваться от красного до тёмно-бордового. В редких случаях встречаются экземпляры-альбиносы. У него имеется рот, расположенный на нижней стороне, который окружен пятью зубами. Во время личиночного развития тело морского ежа переходит от двусторонней к радиальной симметрии.
Двусторонне симметричная личинка, называемая эхиноплутеус, впоследствии развивает тип пентарадиальной симметрии, характерный для иглокожих. Она очень медленно ползает по морскому дну, используя свои шипы, с помощью трубчатых ног. Среди шипов разбросаны ряды крошечных трубчатых ножек с присосками, которые помогают ему передвигаться и прилипать к морскому дну.
Питание
Животное имеет рот со специальными челюстями (Аристотелев фонарь), расположенными на нижней (ротовой) поверхности. Предпочтительная пища — морские водоросли и водоросли, которые он соскабливает и отрывает от морского дна. Во время личиночного развития ежи используют ленточки ресничек для захвата пищи из толщи воды[4]. Красные морские ежи, найденные в канале, прилегающем к острову Сан-Хуан, ведут исключительно неподвижный образ жизни, поскольку сильные течения приносят изобилие пищи[5][6].
Поведение и размножение
Морских ежей часто можно встретить живущими в скоплениях от пяти до десяти особей. Они обладают способностью регенерировать утраченные шипы. Продолжительность жизни часто превышает 30 лет, но некоторые экземпляры, по данным ученых, имеют возраст более 200 лет[7]. Красные морские ежи являются прожорливыми пожирателями ламинарии и причастны к опустошению ламинарий[3]. Интенсивное пастбищное давление, оказываемое ежами, является важным звеном в трофическом каскаде, часто наблюдаемом на западном побережье Северной Америки, в котором хищничество морской выдры влияет на численность ежей, что в свою очередь влияет на уничтожение ламинарии[8]. В отличие от негативно воспринимаемого влияния ежей на структуру сообщества в открытых прибрежных зарослях ламинарии, их неподвижное поведение и захват детритных водорослей на островах Сан-Хуан, как предполагается, создают важную среду обитания и источник энергии ниже фотической зоны[5]. Эти разнообразные экосистемные эффекты красных ежей подчёркивают их важность как инженеров экосистем в экосистемах скалистых рифов умеренной зоны.
Пик нереста приходится на период с июня по сентябрь. Яйца оплодотворяются снаружи, пока они плавают в океане, а планктонные личинки остаются в толще воды около месяца, прежде чем оседают на дно, где проходят метаморфозу в молодых ежей. Молодые особи используют химические сигналы для обнаружения взрослых особей[9]. Хотя молодые особи встречаются почти исключительно под скоплениями взрослых, взрослые и молодые особи не связаны напрямую[10].
Примечания
- ↑ Lowe, Alexander T. (2020-12-18). «Urchin Searchin’: Red urchins and drift kelp found at 284 m in the mesophotic zone» (en). Ciencias Marinas 46 (4): 283–296–283–296. doi:10.7773/cm.v46i4.3156. ISSN 2395-9053.
- ↑ Britton-Simmons, Kevin H. (2009-05-19). «Spatial subsidy in the subtidal zone: utilization of drift algae by a deep subtidal sea urchin» (en). Aquatic Biology 5 (3): 233–243. doi:10.3354/ab00154. ISSN 1864-7782.
- ↑ Перейти обратно: 3,0 3,1 Harrold and Reed (1985). «Food availability, sea urchin grazing, and kelp forest community structure.». Ecology 66 (4): 1160–1169. doi:10.2307/1939168.
- ↑ Richard R. Strathmann (1971). «The feeding behavior of planktotrophic echinoderm larvae: mechanisms, regulation, and rates of suspension feeding». Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 6 (2): 109–160. doi:10.1016/0022-0981(71)90054-2.
- ↑ Перейти обратно: 5,0 5,1 Lowe, Alexander (2015). «Sedentary urchins influence benthic community composition below the macroalgal zone.». Marine Ecology 36 (2): 129–140. doi:10.1111/maec.12124.
- ↑ (2011) «Effects of the Red Sea Urchin on Benthic Invertebrate Communities: A Link to Spatial Subsidies». In: Pollock NW, Ed. Diving for Science 2011. Proceedings of the American Academy of Underwater Sciences 30th Symposium. Dauphin Island, AL: AAUS; 2011..
- ↑ (2003) «Red sea urchins (Strongylocentrotus franciscanus) can live over 100 years: confirmation with A-bomb 14carbon». Fishery Bulletin 101 (4): 915–922.
- ↑ Estes and Duggins (1995). «Sea otters and kelp forests in Alaska: generality and variation in a community ecological paradigm.». Ecological Monographs 65 (1): 75–100. doi:10.2307/2937159.
- ↑ (2000) «A secondary chemical cue facilitates juvenile‐adult postsettlement associations in red sea urchins.». Limnology & Oceanography 50 (1): 354–362. doi:10.4319/lo.2005.50.1.0354.
- ↑ (2000) «Genetic heterogeneity among adult and recruit red sea urchins, Mesocentrotus franciscanus». Marine Biology 136 (5): 773–784. doi:10.1007/s002270000281.