3,4-Метилендиоксифенилпропан-2-он
| 3,4-Метилендиоксифенилпропан-2-он | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
3,4-метилендиоксифенилпропан-2-он |
| Сокращения | ПМК, 3,4-МДФ-2-П, MDP2P |
| Традиционные названия | 1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)пропан-2-он, 1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)ацетон, 3,4-метилендиоксифенилацетон, 3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон, пиперонилметилкетон |
| Хим. формула | C10H10O3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 178,1846 г/моль |
| Плотность | 1,2±0,1 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • кипения | 760 мм рт. ст. / 275,9±9,0 °C |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,547 |
| Классификация | |
| PubChem | 78407 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон или пиперонилметилкетон — химическое соединение, прекурсор метилендиоксифенилэтиламинов (MDMA и других MDxx)[1].
Наименование
В англоязычных странах используется сокращение MDP2P (от англ. 3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone), на русском — 3,4-МДФ-2-П[1] (от 3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон) или ПМК (пиперонилметилкетон).
Методы получения
Обычно синтезируется из сафрола или его изомера изосафрола путём окисления с использованием Вакер-процесса, либо окислением пероксикислотами. 3,4-МДФ-2-П можно синтезировать и из гелиотропина[1] (он же пиперналь, он же 3,4 метилендиоксибензальдегид) - сначала проводят его конденсацию с нитроэтаном, затем - восстановление полученного нитропропена - в кетон.
Использование
Законное использование
В законных целях используется довольно редко. Зафиксировано использование вещества в небольших количествах в Австралии, Германии, Венгрии, Швеции и Мальте[2].
Нелегальное использование
Используется для подпольного синтеза MDMA, MDEA и MDA.
Синтез MDMA
3,4-МДФ-2-П используется для синтеза MDMA (3,4-метилендиоксиметамфетамина) путём восстановительного аминирования метиламином. Получившейся имин восстанавливают с использованием амальгамы алюминия, либо цианоборогидридом натрия. Также возможно каталитическое восстановление с использованием платинового катализатора.
Хранение
Вещество неустойчиво при комнатной температуре и должно храниться в морозильной камере.
Правовой статус
В США 3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон находится в список I химикатов[англ.], контролируемых Управлением по борьбе с наркотиками (DEA)[3].
В Российской Федерации вещество находится в списке I прекурсоров, оборот которых запрещён в соответствии с законодательством. Указана концентрация 15 % или более[4].
Примечания
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Организация Объединённых Наций. Синтез замещенных по циклу САР // Рекомендуемые методы обнаружения и анализа амфетамина, метамфетамина и их замещенных по циклу аналогов в конфискованных материалах. — Нью-Йорк, 2007. — С. 15.
- ↑ Организация Объединённых Наций. 3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон, 1-фенил-2-пропанон и фенилуксусная кислота // Прекурсоры и химические вещества, часто используемые при незаконном изготовлении средств и психотропных веществ. — 2007. — С. 12. — 96 с.
- ↑ Section 1310.02 Substances covered Архивная копия от 15 декабря 2014 на Wayback Machine // Office of Diversion Control
- ↑ Постановление Правительства Российской Федерации от 26 февраля 2013 года N 157 г. Москва Архивная копия от 5 апреля 2016 на Wayback Machine «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств или психотропных веществ» // Российская газета