Десматозух
| † Десматозух | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Смонтированный скелет десматозуха (Петрифайд-Форест) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Научная классификация | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Инфратип: Надкласс: Клада: Клада: Класс: Подкласс: Клада: Инфракласс: Клада: Клада: Клада: Клада: Отряд: † Этозавры Семейство: Клада: Подсемейство: Триба: Род: † Десматозух |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Международное научное название | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Desmatosuchus Case, 1920 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Виды | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Геохронология 237—208,5 млн лет
◄ Наше время
◄ Мел-палеогеновое вымирание ◄ Триасовое вымирание
◄ Массовое пермское вымирание
◄ Девонское вымирание
◄ Ордовикско-силурийское вымирание
◄ Кембрийский взрыв
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Десматозух[1] (лат. Desmatosuchus, от др.-греч. δέσματα — связь и Σοῦχος — крокодил) — род вымерших растительноядных пресмыкающихся из отряда этозавров (Aetosauria), живших в триасе (карнийский — норийский века[2]). Ископаемые остатки обнаружены в 1920 году в США.
Описание
Десматозух был крупной четвероногой рептилией длиной от 4,5 м до более чем 5 м и весом около 280–300 кг [3][4][5][6]. Позвонки амфицельные, в крестце 3 позвонка. Наиболее отличительной анатомической особенностью этого архозавра были лопатки с большими акромиальными отростками[3]. Передние конечности были намного короче задних, а плечевые кости составляли меньше двух третей длины бедренных костей[7]. Тазовый пояс состоял из длинной лобковой кости с крупным симфизом посередине, пластиноподобной седалищной кости, сильно изогнутой подвздошной кости и глубокой вертлужной впадины[7]. Бедра были относительно длинными и прямыми, кости голени массивные[7].
Череп был относительно небольшим, в среднем около 37 сантиметров в длину, 18 сантиметров в ширину и 15 сантиметров в высоту. Черепная коробка была очень прочно сочленена с крышей черепа и костным нёбом. Предчелюстные кости тонкие, раздвоенные, в передней части уплощаются и загибаются кверху[3]. Десматозухи — единственные известные этозавры, у которых на предчелюстных костях не было зубов[3]. Кроме того, их сочленение с верхнечелюстной костью обладало ограмиченной подвижностью[3]. В верхней челюсти было от 10 до 12 зубов[3]. Сошник очень тонкий, носовые полости относительно большие, примерно в половину длины всего нёба[3]. Нижняя челюсть обычно имела 5-6 зубов, передняя часть была беззубой, образуя клюв, вероятно, покрывавшийся при жизни роговой оболочкой[3].
Дорсальная сторона тела десматозухов была покрыта окостеневшей кожной бронёй. Панцирь состоял из двух рядов щитков, окруженных еще двумя рядами боковых остеодерм. Боковые щитки имели хорошо развитые отростки-шипы, направленные вбок и вверх-назад[8]. Число рядов шипов обычно достигало пяти, наиболее крупные шипы располагались в передней части тела. Первый шип отличался изогнутой формой; кроме того, он был намного больше остальных, достигая 28 сантиметров в длину. Четвёртый шип у каждого экземпляра имеет разную длину, но во всех случаях он короче пятого[3]. Десматозухи — единственные этозавры с подобной конфигурацией шипов[8].
Открытие и классификация
Первое обнаружение остатков десматозуха произошло в конце XIX века, когда Эдвард Дринкер Коп обнаружил и описал фрагменты костной брони из отложений геологической группы Докум (Техас, США) как новый род и вид Episcoposaurus haplocerus[9]. Позже Case описал частичный скелет, найденный в формации Tecovas, как новый род и вид — Desmatosuchus spurensis[10]. Поскольку местонахождения, в которых были обнаружены остатки, находились всего в нескольких километрах друг от друга, а сами образцы были схожи между собой, эти два таксона были объединены в Desmatosuchus haplocerus, исходный типовой вид рода[9].
Пересмотр рода, выполненный Parker в 2008 году, показал, что лектотип Episcoposaurus haplocerus принадлежал особи десматозуха неопределённого вида. Таким образом, E. haplocerus был признан nomen dubium, а D. spurensis был назначен типовым видом рода. В качестве валидных были признаны два вида: D. spurensis и D. smalli (назван в честь Брайана Дж. Смолла за его вклад в изучение этого рода)[11]. Desmatosuchus chamaensis был выделен в отдельный род Rioarribasuchus[9].
Ниже представлена упрощенная кладограмма, отражающая результаты анализа, проведённого Julia B. Desojo, Martin D. Ezcurra и Edio E. Kischlat (2012)[12]:
| Aetosauria |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология
Кости и фрагменты панциря десматозухов часто встречаются в формациях Dockum и Chinle и в карьере Post, что указывает на их широкое распространение и многочисленность в позднем триасовом периоде[3]. Возможно, десматозухи передвигались стадами. Об этом свидетельствуют несколько находок компактно расположенных скелетов этих рептилий[3].
Десматозухи обладали тупыми, слегка загнутыми назад зубами (судя по всему, гомодонтными)[3]. Это, в сочетании с лопатообразной мордой, указывает на то, что животные питались, выкапывая мягкую растительность[8]. Об этом способе питания также свидетельствуют беззубые предчелюстные кости и передняя часть нижней челюсти, которые были покрыты роговыми чехлами. Эти чехлы защищали кости и могли использоваться для измельчения или удержания предметов[13]. Считается, что десматозухи добывали пищу в мягкой почвы у водоёмов (о чём косвенно свидетельствует обилие рек и озёр во времена образования формации Dockum, а также то, что щитки десматозухов часто находят среди остатков водных животных)[3]. Неизвестно, существовала ли у представителей этого рода смена зубов. Небольшое количество обнаруженных зубов указывает на то, что они удерживались в челюсти только за счёт мягких тканей[3]. Характер окклюзии зубов напоминает таковую у неродственных птицетазовых динозавров[13].
Броня и шипы десматозуха были его единственным способом защиты от хищников. Боковые ряды шипов различались по размеру у разных особей, особенно второй передний шип — он всегда короче переднего, но их взаимные пропорции сильно варьировались. Эти различия могут указывать на половой диморфизм[8]. Несколько костей десматозуха были найдены среди остатков крупных хищных псевдозухий постозухов, что указывает на хищничество со стороны последнего[3].
Десматозух обладал некоторыми особенностями анатомии (глубокая вертлужная впадина с гребнем над ней, длинная бедренная кость и вытянутый лобковый симфиз, позволявшими животному быть более подвижным, чем большинство современных ему текодонтов[14].
Высказывались предположения о том, что десматозухи могли быть всеядными или даже насекомоядными на основании сходства между ними и современными броненосцами (в частности, у обоих животных длинные морды без зубов на конце)[15]. Их зубы схожи по форме, хотя у броненосцев зубы более конические[15]. И у десматозухов, и у броненосцев на нижней челюсти обычно по 6 зубов, а также на костях конечностей есть гипертрофированные мыщелки, что указывает на развитые мышцы конечностей[15]. Тем не менее, у десматозухов гребень есть только на задних конечностях, а значит, у них, скорее всего, не было приспособленной мускулатуры для рытья передними конечностями, как у броненосцев. Несмотря на эти параллели, большинство учёных по-прежнему сходятся во мнении, что десматозух был растительноядным[3][14].
Примечания
- ↑ Татаринов Л. П. Очерки по эволюции рептилий. Архозавры и зверообразные. — М. : ГЕОС, 2009. — С. 28. — 377 с. : ил. — (Труды ПИН РАН ; т. 291). — 600 экз. — ISBN 978-5-89118-461-9.
- ↑ Desmatosuchus (англ.) информация на сайте Paleobiology Database. (Дата обращения: 16 мая 2020).
- ↑ 3,00 3,01 3,02 3,03 3,04 3,05 3,06 3,07 3,08 3,09 3,10 3,11 3,12 3,13 3,14 3,15 , Masters. The Triassic thecodontian reptile Desmatosuchus: osteology and relationships. — Texas Tech University, December 1985.
- ↑ Parker, William G. (2023-11-08). «Incongruent ontogenetic maturity indicators in a Late Triassic archosaur (Aetosauria: Typothorax coccinarum )» (en). The Anatomical Record. doi:10.1002/ar.25343. ISSN 1932-8486.
- ↑ von Baczko, M. B., Desojo, J. B., Gower, D. J., Ridgely, R., Bona, P., & Witmer, L. M. (2021). New digital braincase endocasts of two species of Desmatosuchus and neurocranial diversity within Aetosauria (Archosauria: Pseudosuchia) Архивная копия от 23 февраля 2025 на Wayback Machine. The Anatomical Record, 1–20. https://doi.org/10.1002/ar.24798
- ↑ Julia Brenda Desojo, Randall B. Irmis, Sterling J. Nesbitt. Anatomy, Phylogeny and Palaeobiology of Early Archosaurs and Their Kin. — Geological Society, 2013. — P. 224. — ISBN 9781862393615.
- ↑ 7,0 7,1 7,2 Charig, Alan J. The evolution of the archosaur pelvis and hindlimb: an explanation in functional terms // Studies in Vertebrate Evolution. — Edinburgh : Oliver and Boyd, 1972. — P. 121–155. — ISBN 978-0050021316.
- ↑ 8,0 8,1 8,2 8,3 Palmer, D., ed. (1999), The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals, The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals, London: Marshall Editions, p. 96, ISBN 1-84028-152-9.
- ↑ 9,0 9,1 9,2 Parker, William G. (March 2007). «Reassessment of the aetosaur "Desmatosuchus" chamaensis with a reanalysis of the phylogeny of the Aetosauria (Archosauria: Pseudosuchia)». Journal of Systematic Palaeontology 5 (1): 41–68. doi:10.1017/S1477201906001994.
- ↑ Gregory, Joseph T. (3 June 1953). «Typothorax and Desmatosuchus». Postilla (Yale Peabody Museum) 16: 1–27.
- ↑ Parker, William G. (12 May 2008). «Description of new material of the aetosaur Desmatosuchus spurensis (Archosauria: Suchia) from the Chinle Formation of Arizona and a revision of the genus Desmatosuchus». PaleoBios (University of California Museum of Paleontology) 28 (1): 1–40.
- ↑ (2012) «A new aetosaur genus (Archosauria: Pseudosuchia) from the early Late Triassic of southern Brazil». Zootaxa 3166: 1–33. doi:10.11646/zootaxa.3166.1.1. ISSN 1175-5334.
- ↑ 13,0 13,1 Walker, A. D. (31 August 1961). «Triassic reptiles from the Elgin area: Stagonolepis, Dasygnathus and their allies». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 244 (709): 103–204. doi:10.1098/rstb.1961.0007. .
- ↑ 14,0 14,1 Bakker, R. T. (December 1971). «Dinosaur physiology and the origin of mammals». Evolution 25 (4): 636–658. doi:10.2307/2406945. PMID 28564788.
- ↑ 15,0 15,1 15,2 Small, Bryan J. (September 2002). «Cranial anatomy of Desmatosuchus haplocerus (Reptilia: Archosauria: Stagonolepididae)». Zoological Journal of the Linnean Society 136 (1): 97–111. doi:10.1046/j.1096-3642.2002.00028.x.