Казеиды

† Казеиды
† Казеиды
	; Реконструкция Cotylorhynchus
Научная классификация
	Домен: Эукариоты Царство: Животные Подцарство: Эуметазои Без ранга: Двусторонне-симметричные Без ранга: Вторичноротые Тип: Хордовые Подтип: Позвоночные Инфратип: Челюстноротые Надкласс: Четвероногие Клада: Амниоты Класс: Синапсиды Клада: † Caseasauria Семейство: † Казеиды
Международное научное название
	Caseidae Williston, 1911
Роды
	† Alierasaurus ; Romano & Nicosia, 2014; † Angelosaurus ; Olson & Beerbower, 1953; † Callibrachion ; Boule & Glangeaud, 1893; † Casea Williston, 1910typus; † Caseoides ; Olson & Beerbower, 1953; † Caseopsis Olson, 1962; † Cotylorhynchus Stovall, 1937; † Datheosaurus Schroeder, 1905; † Ennatosaurus Efremov, 1956; † Eocasea Reisz & Fröbisch, 2014; † Euromycter Reisz et al., 2011; † Oromycter Reisz, 2005; † Phreatophasma Efremov, 1954; † Ruthenosaurus Reisz et al., 2011; † Trichasaurus Williston, 1913;

Казеиды^[2] (лат. Caseidae) — семейство растительноядных пеликозавров, существовавших в течение всего пермского периода. Появились в конце нижнепермской эпохи, дожили до середины перми.

М. Ф. Ивахненко включает казеид вместе с офиакодонтами и варанопидами в состав особого подкласса Ophiacomorpha, не имеющего прямого родства с другими пеликозаврами.

Из «среднепермских» слоев Техаса и Оклахомы Э. Олсон описал разнообразную фауну примитивных терапсид, которую он считал сходной с очёрской фауной из России. Позднее оказалось, что описанные Олсоном фрагментарные останки принадлежали пеликозаврам, преимущественно — казеидам. Это кажется странным, учитывая тот факт, что Э. Олсон был одним из ведущих специалистов по казеидам. Вероятно, ошибка Олсона может объясняться психологическими причинами — он был вдохновлен открытием очёрской фауны и верил в то, что в переходных «среднепермских» слоях Северной Америки удастся обнаружить предшественников русских терапсид. Известно, что Э. Олсон дружил с И. А. Ефремовым (они долгие годы переписывались и обменивались научной информацией). Возможно, что тут какую-то роль сыграло дружеское научное соперничество.

Описание

«Паруса» (спинного гребня) нет, тело массивное, конечности обычно короткие и толстые, хвост относительно длинный. Голова небольшая, у поздних крупных видов — очень маленькая. Зубы однообразные, выделяются лишь крупные конусовидные резцы; коронки лопатообразные зазубренные (как у парейазавров). Окклюзии зубов нет, животное могло только отрывать куски пищи и проглатывать её. Развиты острые многочисленные нёбные зубы. Крупное височное отверстие черепа, огромные ноздри (ноздря была в значительной степени перекрыта септомаксиллой, но она редко сохраняется). Крупное пинеальное отверстие (вмещавшее теменной глаз). Череп скульптирован мелкими ямками. Возле ноздри могла находиться какая-то (возможно, солевая) железа.

Самый мелкий из казеид — казея, длиной всего около 1 метра. Большинство поздних родов гораздо крупнее. Средняя длина североамериканских казеид — около 2,5—3 метров.

Образ жизни казеид не вполне ясен. Судя по всему, они обитали вдали от крупных водных бассейнов и болот, где найдены большинство пеликозавров. Слабые зубы предполагают питание мягкой растительностью — может быть, отмершими стволами каламитов, либо бактериальными матами, нараставшими на поверхности мелких озёр. В последнее время предполагается, что казеиды населяли солёные болота по берегам морей, крупные виды могли быть почти полностью водными (как ламантины). Многие виды имели крупные когти и могли быть частично роющими. Так или иначе, казеиды стали одними из первых широко распространённых растительноядных наземных позвоночных.

Немецкие учёные определили, что по своей структуре кости Caseidae были губчатыми. Это свидетельствует о водном образе жизни этих звероподобных рептилий, которым для интенсивного дыхания требовалась диафрагма^[3].

Классификация

В семейство включают следующие роды:

Казея^{[источник не указан 2575 дней]} (Casea) — ранняя пермь Техаса и Франции. Типовой вид (C. broilii) был описан С. У. Уиллистоном в 1910 году из раннепермской формации Арройо в Техасе. Типовой вид — мелкое животное, длиной до 1,5 метров. Череп небольшой, конечности относительно короткие, тело бочкообразное. Второй вид — C. nicholsi — происходит из более поздних отложений формации Вале в Техасе. Крупнее типового вида, с более мощными конечностями. Череп плохо известен. Третий американский вид — Casea halselli — в длину мог достигать 2—3 метров. Происходит из ещё более поздней формации Чоза в Техасе. В 1974 году из раннепермских отложений Франции был описан еще один вид — C. rutena, мелкое животное, близкое к типовому виду рода.

Ангелозавр^{[источник не указан 2575 дней]} (Angelosaurus) — происходит из верхних горизонтов ранней перми (формации Флауэрпот и Сан-Анжело, кунгурская эпоха) Оклахомы и Техаса. Характеризуется чрезвычайно массивным скелетом, особенно массивны проксимальные элементы конечностей. Три вида, крупнейший (A. greeni) достигал почти 3 метров в длину. Известны преимущественно по остаткам посткраниального скелета и редким фрагментам черепа. Интересны очень тупые когти, в отличие, например, от котилоринха.

Казеопсис^{[источник не указан 2575 дней]} (Caseopsis agilis) — происходит также из формаций Сан-Анжело и Флауэрпот. Животное средних размеров, до 2 метров длиной. Скелет очень легко построен, с длинными ногами. Череп, судя по всему, чрезвычайно небольшой относительно тела (плохо известен).

Казеоидес^{[источник не указан 2575 дней]} (Caseiodes sanangeloensis) — из формации Сан-Анжело в Техасе. Известен лишь по посткраниальным остаткам. Длина более 2 метров. Вероятный потомок более раннего вида Casea halselli.

Котилоринх^{[источник не указан 2575 дней]} (Cotylorhynchus) — верхние горизонты ранней перми (кунгурская эпоха) Техас и Оклахома. Крупнейший представитель казеид. Типовой вид (Cotylorhyncus romeri) мог достигать почти 3 метров в длину. Самый крупный вид — Cotylorhynchus hancocki, до 6 метров в длину и весом до 2 тонн. Никогда ранее растительноядное наземное позвоночное не достигало таких размеров. Вид был описан Олсоном и Бирбауэром в 1953 году из среднепермских слоев свиты Сан-Анжело (кунгурская эпоха, около 270 млн лет назад) в Техасе. Типовой вид котилоринха описан по хорошо сохранившимся полным скелетам. Это неуклюжее животное с очень маленькой головой, уплощённым бочкообразным телом, длинным хвостом и очень мощными короткими ногами. Очень мощные когти на передних и задних лапах, фаланговая формула сокращена. Котилоринх Хэнкока плохо известен, но отличался более мощными конечностями, когти передних лап достигали 7—8 см в длину. Третий вид — Cotylorhyncus bransoni — из средней части формации Флауэрпот в Оклахоме. Он близок по размеру к типовому виду, но отличался рядом деталей строения, в том числе более короткими конечностями.

Эннатозавр^[2] (Ennatosaurus) — «средняя пермь» Архангельской области, Россия (мезенская фауна, соответствует по возрасту очёрской фауне). Близок к американским родам типа котилоринха. Длина черепа до 20 см (больше, чем у котилоринха), но, судя по посткраниальным остаткам, обладал довольно крупной головой, поэтому общую длину оценивают в 1,5 метра. Не исключено, что полные реконструкции основаны на соединении черепа взрослой особи и скелета молодого животного. Вероятно, последний из казеид.

Ноксозавр^{[источник не указан 2575 дней]} (Knoxosaurus) — нижние горизонты верхней перми (свита Сан-Анжело) в Техасе. Э. Олсон описал этот род в 1962 году по крайне фрагментарным остаткам. Олсон считал ноксозавра терапсидом, родственным эотитанозуху. Но эти остатки принадлежали казеидам.

К казеидам может относиться найденный в «среднепермских» отложениях медистых песчаников Приуралья род Phreatophasma, описанный И. А. Ефремовым по костям конечностей.

Недавно описан еще один род примитивных мелких казеид — Oromycter из ранней перми Оклахомы. Это самый древний и примитивный представитель казеид. Он известен в основном по остаткам черепа около 10 см длиной. Его многочисленные зубы практически лишены зубцов.

В 2011 году из перми Франции описан новый крупный казеид Ruthenosaurus, а «Casea» rutena выделена в особый род Euromycter. Возраст этих казеид точно не известен, но они могут оказаться более поздними, чем эннатозавр.

Примечания

↑ †Caseidae (англ.) информация на сайте Fossilworks. (Дата обращения: 4 ноября 2017).
↑ ^2,0 ^2,1 Татаринов Л. П. Очерки по эволюции рептилий. Архозавры и зверообразные. — М. : ГЕОС, 2009. — С. 200. — 377 с. : ил. — (Труды ПИН РАН ; т. 291). — 600 экз. — ISBN 978-5-89118-461-9.
↑ Diaphragm much older than expected, 2016. (неопр.). Дата обращения: 19 ноября 2016. Архивировано 19 ноября 2016 года.
↑ Williston S. W. American Permian Vertebrates. — The University of Chicago Press, 1911. — P. 111—113. — 145 p.

Литература

Чудинов П. К. Ранние терапсиды. — М.: Наука, 1983. — С. 72—73.
Ивахненко М. Ф. Тетраподы Восточно-Европейского плакката — позднепалеозойского территориально-природного комплекса. — Пермь, 2001. — С. 77—78. — 200 с. — (Труды Палеонтологического института РАН, том 283). — 1000 экз. — ISBN 5-88345-064-4.
Кэрролл Р. Палеонтология и эволюция позвоночных. Т. 2. — М.: Мир, 1993. — С. 183—185.
Olson E. Late Permian terrestrial vertebrates. — U. S. A. and U. S. S. R. Trans. Am. Philos. Soc. — Vol. 52, no 2. — P. 24—47.
Ископаемые рептилии и птицы, ч. 1. / под ред. М. Ф. Ивахненко и Е. Н. Курочкина. — М.: Геос., 2008. — С. 98—99.
Основы палеонтологии : Справочник для палеонтологов и геологов СССР : в 15 т. / гл. ред. Ю. А. Орлов. — М. : Наука, 1964. — Т. 12 : Земноводные, пресмыкающиеся и птицы / под ред. А. К. Рождественского, Л. П. Татаринова. — С. 242—246. — 724 с. — 3000 экз.
Нелихов А. Е. Ящеры Пинеги. — М., 2011. — 30 с.

Ссылки

[fw-1] †Caseidae (англ.) информация на сайте Fossilworks. (Дата обращения: 4 ноября 2017).

[Tatarinov2009-2] 2,0 ^2,1 Татаринов Л. П. Очерки по эволюции рептилий. Архозавры и зверообразные. — М. : ГЕОС, 2009. — С. 200. — 377 с. : ил. — (Труды ПИН РАН ; т. 291). — 600 экз. — ISBN 978-5-89118-461-9.

[3] Diaphragm much older than expected, 2016. (неопр.). Дата обращения: 19 ноября 2016. Архивировано 19 ноября 2016 года.

[Williston_1911-4] Williston S. W. American Permian Vertebrates. — The University of Chicago Press, 1911. — P. 111—113. — 145 p.

[1]

[2]

[3]

[4]